Η ΛΟΓΟΚΡΙΣΙΑ ΤΟΥ FACEBOOK ΒΑΖΕΙ ΤΕΛΟΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΣΥΖΗΤΗΣΗ

(Συντακτική Επιτροπή της Wall Street Journal) 

Σε όλες τις εποχές, σε κάθε κοινωνία και σε οποιοδήποτε καθεστώς, όλοι οι δουλόφρονες μισθωμένοι λογοκριτές έχουν ένα κοινό χαρακτηριστικό: ανήκουν στο κατώτερο, απεχθέστερο και αηδιαστικότερο στρώμα του κοινωνικού, «διανοητικού» και ηθικού «Λούμπεν Αληταριάτου», παρέα με τους βασανιστές, και τους βιαστές παιδιών, γυναικών και ανδρών και τους χαφιέδες. Και αξίζουν μόνο την περιφρόνησή μας.

Με τους -παντός χρώματος και καιρού- λογοκριτές δεν κάνεις διάλογο. Απλώς τους φτύνεις με αηδία.

Κλεάνθης Γρίβας

14 Απριλίου 2021 

Megan Redshaw

Childrens Health Defense

9 Μαρτίου 2021

https://childrenshealthdefense.org/defender/wsj-facebook-censorship-scientific-debate/?itm_term=home

 

Καθώς το Facebook, ο γίγαντας των κοινωνικών μέσων μαζικής ενημέρωσης συνεχίζει να ελέγχει το περιεχόμενο και να φιμώνει κάθε αντίθετη άποψη, μέλη νομοθετικών σωμάτων σε 24 πολιτείες έχουν καταθέσει νομοσχέδια που θα επιτρέπουν τις αγωγές κατά της πλατφόρμας λογοκρισίας των αναρτήσεων. 

Από το 2016, οι γίγαντες των κοινωνικών μέσων ασχολούνται όλο και περισσότερο με τη λογοκρισία με πρόσχημα την πρόληψη της εξάπλωσης της παραπληροφόρησης (μέσω του «ελέγχου και του στιγματισμού του περιεχομένου αξιόπιστων εκδοτών») ενώ «αυξάνονται όλο και περισσότερο οι ψευδείς "έλεγχοι γεγονότων" και αφαιρούνται ολοα και περισσότερα άρθρα που επισημαίνονται από τους λογοκριτές, χωρίς εξήγηση», σύμφωνα με τη Συντακτική Επιτροπή της Wall Street Journal (WSJ). 

Τώρα η Big Tech και οι «εμπειρογνώμονες» της για τους ιούς, εξαναγκάζουν σε σιωπή τους γιατρούς που έχουν αντίθετες απόψεις, σε μια προσπάθεια να καταργήσουν την επιστημονική συζήτηση, δήλωσε η Wall Street Journal. (WSJ) 

Στις 5 Μαρτίου 2021, η Εκδοτική Επιτροπή της WSJ εγκαλεί το Facebook που επισήμανε ως «παραπλανητικό» ένα δημοσίευμά της (της 18ης   Φεβρουαρίου) με τον καυστικό τίτλο «Fact-Checking Facebook's Fact Checkers: The media giant is employing left-wing vetters to limit scientific debate».    https://www.wsj.com/articles/fact-checking-facebooks-fact-checkers-11614987375 

Το ιστορικό: Στις 18 Φεβρουαρίου 2021, η Wall Street Journal  δημοσίευσε ένα άρθρο γνώμης  του Dr. Martin Makary, χειρουργού και καθηγητή στο Johns Hopkins, που έχει αξιόλογο συγγραφικό έργο και είναι επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της Sesame Care, μιας εταιρείας παροχής υγειονομικής περίθαλψης, Το άρθρο είχε τον τίτλο: «Θα έχουμε φτάσει σε επίπεδα ανοσίας της αγέλης έως τον Απρίλιο» (Well have herd immunity by April) 

Όπως έγραψε ο Dr. Makary: «Θα έχουμε φτάσουμε σε ανοσία της αγέλης μέχρι τον Απρίλιο. Mε βάση μελέτες και επιστημονικά στοιχεία, οι Αμερικανοί θα έχουν ικανοποιητική ανοσία από τον συνδυασμό εμβολιασμού και φυσικής λοίμωξης μέχρι τις αρχές της άνοιξης ώστε να μειώσουν σημαντικά την εξάπλωση του ιού της COVID». 

Οι λογοκριτές-υπάλληλοι του Facebook πρόσθεσαν στη δημοσίευμα την ετικέτα «Missing Context», ισχυριζόμενοι ότι «αυτές οι πληροφορίες θα μπορούσαν να παραπλανήσουν τους ανθρώπους». 

Η επισήμανση αυτή του Facebook διασυνδέεται με τον ιστότοπο Health Feedback, που είναι τμήμα του «Δικτύου ασφαλείας εμβολίων» του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ενός προγράμματος εμβολίων αφιερωμένο στη διόρθωση «της παραπληροφόρησης σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων» στις πλατφόρμες των κοινωνικών μέσων. 

Τρεις επιστήμονες των «ελεγκτών γεγονότων» του Facebook, ανέλυσαν το άρθρο του Dr. Makary και του έδωσαν «χαμηλή συνολική βαθμολογία επιστημονικής αξιοπιστίας», δηλώνοντας ότι «το παραπλανητικό άρθρο της Wall Street Journal περιέχει αβάσιμους ισχυρισμούς ότι οι ΗΠΑ θα έφταναν σε κατάσταση ασυλίας της αγέλης έως τον Απρίλιο του 2021». 

Σύμφωνα με το Facebook, όταν κάτι αξιολογηθεί από έναν συνεργάτη που «ελέγχει τα γεγονότα», το Facebook «αναλαμβάνει δράση για να διασφαλίσει θα έχουν πρόσβαση στην παραπληροφόρηση όσο το δυνατό λιγότεροι άνθρωποι». 

Αλλά η Wall Street Journal υποστήριξε ότι ο Dr. Makary δεν παρουσίασε τη γνώμη του ως ισχυρισμό αλλά ως αποτέλεσμα μιας προβολής που έκανε (όπως κάνει κάθε άλλος επιστήμονας) με βάση μελέτες και δεδομένα σχετικά με την ανοσία της αγέλης. Προφανώς, στους λογοκριτές του Facebook δεν άρεσε η προβολή του Dr. Makary επειδή θα μπορούσε να οδηγήσει σε λιγότερους περιορισμούς για τον κορωνοϊό. 

Οι λογοκριτές της Health Feedback διαφωνούσαν με τα στοιχεία του Makary και την ερμηνεία τους. Οι λογοκριτές υποστηρίζουν τις απόψεις τους «μασκαρεμένες ως γεγονότα». Όπως έγραψε η Συντακτική Επιτροπή της WSJ:

«Οι επιστήμονες συχνά διαφωνούν για το πώς να ερμηνεύουν τα αποδεικτικά στοιχεία», έγραψε το Συντακτική Επιτροπή της WSJ. «Η συζήτηση αφορά το πώς δοκιμάζονται οι ιδέες και το πώς διατυπώνονται τα επιχειρήματα. Αλλά οι λογοκριτές του Facebook παρουσιάζουν τις απόψεις τους ως γεγονότα και προσπαθούν να φιμώσουν τους επιστήμονες που οι απόψεις τους αμφισβητούν τις δικές τους». (WSJ)

Τον Δεκέμβριο του 2020, το Facebook δεσμεύτηκε να αφαιρέσει «ψευδείς ισχυρισμούς σχετικά με τα εμβόλια COVID που "είχαν  υποδειχθεί από τους ειδικούς στη δημόσια υγεία", χωρίς να διευκρινίζει «ποιοι είναι αυτοί οι ειδικοί», σύμφωνα με το The Hill 

Ακολούθησε το Twitter προβάλλοντας την δική του προειδοποίηση ότι θα έβαζε σήμανση ή προειδοποίηση στα Tweets που «προωθούν αβάσιμες φήμες, αμφισβητούμενες αξιώσεις, καθώς και ελλιπείς ή εκτός του πλαισίου πληροφορίες σχετικά με τα εμβόλια». 

Όπως ανέφερε το Associated Pressμέλη των νομοθετικών σωμάτων σε περισσότερες από 24 πολιτείες, οι οποίοι φοβούνται ότι οι γίγαντες των κοινωνικών μέσων μαζικής ενημέρωσης έχουν αποκτήσει υπερβολική ισχύ και έλεγχο, έχουν εισαγάγει προτάσεις νόμου σε μια προσπάθεια να παρακάμψουν τον ομοσπονδιακό νόμο «περί ευπρέπειας στις επικοινωνίες», που με το άρθρο 230 προστατεύει τις εταιρείες κοινωνικών μέσων από αγωγές λόγω λογοκρισίας απόψεων.


Παρόλο που το άρθρο αυτό απαλλάσσει τις [λογοκριτικές] εταιρείες από τον κίνδυνο να μηνυθούν για το μπλοκάρισμα περιεχομένου που θεωρείται «άσεμνο, βρώμικο, υπερβολικά βίαιο, παρενοχλητικό ή με άλλο τρόπο απαράδεκτο», αρκεί αυτές να ενεργούν με «καλή πίστη», εταιρείες κοινωνικών μέσων (όπως το Facebook) χρησιμοποιούν αυτό το νόμο για να προστατευθούν από αγωγές λόγω της κατάργηση αναρτήσεων που το περιεχόμενό τους δεν εμπίπτει σε καμιά απ’ αυτές τις κατηγορίες – όπως είναι π.χ. το άρθρο γνώμης του Dr. Makary στη WSJ. 

Η Wall Street Journal δίστασε να υποστηρίξει τις προτάσεις νόμου που στοχεύουν στην τροποποίηση του άρθρου 230 για πλατφόρμες όπως το Facebook, ωστόσο, η Συντακτική Επιτροπής της δήλωσε ότι «οι γίγαντες των κοινωνικών μέσων μαζικής ενημέρωσης που κυριαρχούν στο δημόσιο διάλογο, ενεργούν σαν εκδότες, αφαιρούν άρθρα, προσθέτουν ψευδείς ελέγχους γεγονότων και λογοκρίνουν άλλους αξιόπιστους εκδότες, πράγμα που δεν θα μπορούσαν να το κάνουν χωρίς τις προστασίες του άρθρου 230». 

Στις 18 Αυγούστου 2020, ο οργανισμός Childrens Health Defense (CHD) υπέβαλε αγωγή εναντίον του Facebook του Mark Zuckerberg και αρκετών «ελεγκτών γεγονότων» τρίτων εταιρειών για παράνομη λογοκρισία, παραπλανητικές ψευδείς δηλώσεις και δυσφήμιση του CHD. Στην αγωγή αναφέρεται ότι τα «Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC),  ο ΠΟΥ και το Facebook του Zuckerberg συνεργάζονται με την κυβέρνηση για την επιβολή λογοκρισίας σε μη αρεστά δημοσιεύματα. 

Η καταγγελία αμφισβητεί τη νομιμότητα τόσο των ενεργειών των «λογοκριτών» που δεν είναι ούτε ανεξάρτητοι ούτε αμερόληπτοι, όσο και τη χρήση της τεχνολογία που χρησιμοποιεί το Facebook προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί η διάδοση των μη-αρεστών απόψεων και ιδεών.

Στις 10 Φεβρουαρίου, το Instagram μπλόκαρε τον λογαριασμός του προέδρου του CHD Robert F. Kennedy, Jr.  χωρίς προειδοποίηση. 

Ο Mark Zuckerberg ισχυρίστηκε δημοσίως ότι "οι πλατφόρμες κοινωνικών μέσων δεν πρέπει να είναι οι διαιτητές της αλήθειας", αλλά, όπως καταγράφεται στην αγωγή της CHD, ο Zuckerberg συνεργάζεται με την κυβέρνηση για την καταστολή και το μπλοκάρισμα κάθε ανεπιθύμητης κριτικής στους κυβερνητικούς και πολιτικούς αξιωματούχους και στους χειρισμούς τους.

 

ΟΙ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΘΑ ΦΡΑΚΑΡΟΥΝ ΤΗΝ ΜΕΓΑ-ΜΗΧΑΝΗ

Οι ΗΠΑ σταματούν το «εμβόλιο» Johnson & Johnson

αναφέροντας περιπτώσεις θρόμβωσης του αίματος

 

Τα CDC και η FDA ζήτησαν άμεση προσωρινή διακοπή της χρήσης του «εμβολίου» COVID της Johnson & Johnson (Janssen) ενώ διερευνούν περιπτώσεις δυνητικά επικίνδυνων θρόμβων αίματος σε άτομα που το έκαναν.

Όπως γράφηκε κατ’ επανάληψη σ’ αυτή την ιστοσελίδα, για πρώτη φορά στην ιστορία της ανθρωπότητας η μειοψηφία των ανθρώπων που σκέφτονται θα σωθεί από την πλειοψηφία εκείνων που δεν μπορούν ή δεν θέλουν να σκεφτούν.

Τελικά, η τέταρτη απόπειρα ενός παγκόσμιου πραξικοπήματος με «υγειονομική» αμφίεση (2020) δεν θα ανατραπεί από την μειοψηφία εκείνων που επιμένουν να σκέφτονται με τον εγκέφαλό τους, αλλά από την συντριπτική πλειοψηφία εκείνων που επιμένουν να μη σκέφτονται οι οποίοι, βάζοντας αστόχαστα και χαζοχαρούμενα «το κεφάλι τους στον πάγκο του χασάπη», θα οδηγήσουν σε φρακάρισμα την παγκόσμια μεγαμηχανή της αρρώστιας και του θανάτου μέσω των διαρκώς αυξανόμενων παρενεργειών των «εμβολίων»-Frankenstein (άμεσων, βραχυπρόθεσμων, μεσοπρόθεσμων και μακροπρόθεσμων).

Επιλογή κειμένου:

Κλεάνθης Γρίβας

Childrens Health Defense

13 Απριλίου 2021

https://childrenshealthdefense.org/defender/u-s-pauses-johnson-johnson-covid-vaccine/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=6b481656-16ef-4c7e-94ad-0e8f4e618957

 

ΠΡΟΣΩΡΙΝΗ ΔΙΑΚΟΠΗ ΤΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» ΤΗΣ J & J

ΤΟ ΠΟΙΝΙΚΟ ΜΗΤΡΩΟ ΤΗΣ JOHNSON & JOHNSON

ΣΗΜΕΙΩΣΗ ΓΙΑ ΤΑ ΕΝ ΧΡΗΣΕΙ «ΕΜΒΟΛΙΑ»

 

ΠΡΟΣΩΡΙΝΗ ΔΙΑΚΟΠΗ ΤΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» ΤΗΣ JOHNSON & JOHNSON 

Οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες, τα «Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νόσων» (CDC)   και η «Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων» (FDA) των ΗΠΑ δήλωσαν σήμερα ότι θα σταματήσουν να χρησιμοποιούν το εμβόλιο COVID Johnson & Johnson (J&J) μιάς δόσης σε χώρους μαζικού εμβολιασμού, για να διερευνήσουν την πιθανή σύνδεση του εμβολίου με δυνητικά επικίνδυνες θρομβώσεις του αίματος. Τα κράτη και άλλοι πάροχοι «εμβολίων» αναμένεται επίσης να σταματήσουν τους εμβολιασμούς. 

Με κοινή δήλωσή τους τα «Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων» (CDC) και η «Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων» (FDA) των ΗΠΑ, ανακοίνωσαν ότι διερευνούν έξι περιπτώσεις θρόμβων αίματος στις ΗΠΑ, οι οποίες συνέβησαν σε γυναίκες ηλικίας 18 έως 48 και τα συμπτώματα εμφανίστηκαν 6 έως 13 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Μια από τις γυναίκες πέθανε και μια δεύτερη νοσηλεύεται σε κρίσιμη κατάσταση σε νοσοκομείο της Νεμπράσκα, ανέφεραν οι New York Times 

Τα CDC θα συγκαλέσουν σύνοδο της «Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης» στις 14 Απριλίου που θα εξετάσει περαιτέρω τις περιπτώσεις και θα αξιολογήσει την σημασία τους.  Σύμφωνα με την «κοινή δήλωση», η FDA θα επανεξετάσει τα πορίσματα της επιτροπής.

Οι οργανισμοί αυτοί (α) πρότειναν την διακοπή της χρήση αυτού του εμβολίου έως ότου «ολοκληρωθεί αυτή η διαδικασία», (β) συνέστησαν στους εργαζομένους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν όλες τις τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στο σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Ενεργειών Εμβολίων (VAERS), και (γ) συνέστησαν στα άτομα που έκαναν το «εμβόλιο» J&J, εάν αναπτύξουν σοβαρό πονοκέφαλο, κοιλιακό άλγος, πόνο στα πόδια ή δύσπνοια εντός τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό να απευθυνθούν αμέσως στον αρμόδιο πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. 

Οι θρομβώσεις του αίματος έχουν συνδεθεί και με το "εμβόλιο" COVID της AstraZeneca το οποίο δεν έχει ακόμη πάρει άδεια για πειραματική «χρήση έκτακτης ανάγκης» (EUA) στις ΗΠΑ [σημειωτέον ότι τα «εμβόλια» της J&J και της Astra Zeneca είναι «εμβόλια» γενετικά τροποποιημένου φορέα αδενοϊού] 

ΣΤΗΝ ΕΥΡΩΠΗ, οι διεφθαρμένες ρυθμιστικές αρχές της ΕΕ (ένας κήπος γεμάτος δηλητηριώδη αγκάθια γνωστά ως «συγκρούσεις συμφερόντων») δήλωσαν στις 7 Απριλίου ότι εντόπισαν μια «πιθανή σχέση» μεταξύ του «εμβολίου» της AstraZeneca και των θρόμβων αίματος, αλλά επέμεναν ότι «τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων». Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) δήλωσε επίσης ότι διερευνά αρκετές αναφορές θρόμβωσης του αίματος σε άτομα που έκαναν το «εμβόλιο» της J&J. 

Την Δευτέρα, 12 Απριλίου, η FDA επιβεβαίωσε ότι διερευνά περιπτώσεις θρόμβωσης του αίματος σε άτομα που έλαβαν το "εμβόλιο" της J&J. 

Τα "εμβόλια" της AstraZeneca και της J & J χρησιμοποιούν παρόμοιες τεχνολογίες και εμπεριέχουν έναν γενετικά τροποποιημένο φορέα αδενοϊού , ενώ τα "εμβόλια" της Moderna και της Pfizer  χρησιμοποιούν τεχνολογία mRNA. 

Η FDA εξέδωσε άδεια για πειραματική "χρήση έκτακτης ανάγκης" (EUA) στο «εμβόλιο» της J & J στις 28 Φεβρουαρίου. Η εταιρεία δεσμεύτηκε να παραδώσει 20 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου στην κυβέρνηση των ΗΠΑ μέχρι το τέλος Μαρτίου, αλλά αργότερα υποχρεώθηκε να παρατείνει την προθεσμία και να αναθεωρήσει τον αριθμό των δόσεων.

Την περασμένη εβδομάδα, οι ιστότοποι των «εμβολίων»  της J & J σε 4 πολιτείες αναγκάστηκαν να κλείσουν μετά από αναφορές σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. Τα συστημικά Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης αποσιώπησαν τη φύση των αντιδράσεων, πράγμα που, σε ορισμένες περιπτώσεις, οδήγησε πολλούς να κάνουν το «εμβόλιο» ανυποψίαστοι. 

Υπήρξαν επίσης πρόσφατες αναφορές για νόσηση από COVID ατόμων που έκαναν το «εμβόλιο» που διατέθηκε στο κοινό από την εταιρεία Janssen, θυγατρική της J & J. 

Στις αρχές Απριλίου, η J & J αναγκάστηκε να καταστρέψει 15 εκατομμύρια δόσεις του «εμβολίου» της επειδή μολύνθηκαν με συστατικά του «εμβολίου» AstraZeneca σε ένα μη-εγκεκριμένο εργοστάσιο παραγωγής στη Βαλτιμόρη. Μετά την καταστροφή αυτή, η J & J ανακοίνωσε  ότι η εταιρεία δεν θα είναι σε θέση να εκπληρώσει την υποχρέωσή της για την παράδοση 24 εκατομμυρίων πρόσθετων δόσεων του «εμβολίου» της έως τα τέλη Απριλίου.

 

ΤΟ ΠΟΙΝΙΚΟ ΜΗΤΡΩΟ ΤΗΣ JOHNSON & JOHNSON

 Οι ΗΠΑ μαστίζονται από μια εκτεταμένη κρίση εξάρτησης εκατομμυρίων ανθρώπων από νόμιμα συνταγογραφούμενα οπιοειδή (ναρκωτικά) που προκάλεσαν 400.000 θανάτους τα τελευταία 20 χρόνια (με αιχμή το 2019 που προκάλεσαν 50.000 θανάτους). Συγκριτικά: οι θάνατοι από τα νοθευμένα περιττώματα της «ηρωίνης» της μαύρης αγοράς κυμαίνονται από μεταξύ 650 και 750 ετησίως. Στον πυρήνα της κρίσης βρίσκονται τα ισχυρά οπιοειδή OxyContin (της Purdue Pharma) και Duragesic (της Johnson & Johnson), που αντιστοιχούν σε μια αγορά δισεκατομμυρίων δολαρίων κάθε χρόνο. 

Στις 11 Απριλίου η εταιρεία J & J αντιμετώπισε σφοδρές αντιδράσεις από τους επενδυτές της μετά την χορήγηση στον Διευθύνοντα Σύμβουλό της μπόνους ύψους 17% επί της ετήσιας αμοιβής του, τη στιγμή που εταιρεία πληρώνει δισεκατομμύρια δολάρια σε πρόστιμα για το ρόλο της στην έκρηξη της επιδημία των οπιοειδών στη χώρα μέσω κατευθυνόμενης συνταγογραφίας [τα οπιοειδή είναι συνθετικά προϊόντα που έχουν παρεμφερείς δράσεις με τη Μορφίνη που είναι φυσικό παράγωγο του οπίου – και την Ηρωίνη που είναι ημισυνθετικό παράγωγο του οπίου, το οποίο προκύπτει από τη μετατροπή της μορφίνης σε ηρωίνη]. 

Εκτός από την τρομακτική συμβολή της στην διαμόρφωση της κρίσης των οπιοειδών (ένα είδος νόμιμης –συνταγογραφούμενης– συνθετικής ηρωίνης), η Johnson & Johnson διώκεται, μεταξύ άλλων, και για το πιο εμβληματικό προϊόν της, το πασίγνωστο Baby Powder (ταλκ για μωρά) που κυκλοφορούσε επί δεκαετίες εν γνώσει της J & J ότι προκαλούσε καρκίνο επειδή περιείχε αμίαντο 

Η J & J έχει ένα βαρύ «ποινικό μητρώο», δηλαδή μια μακρά ιστορία αστικών και ποινικών αγωγών εναντίον της, με αποτέλεσμα να υποχρεούται να πληρώσει πολλές εκατοντάδες δισεκατομμύρια δολάρια σε πρόστιμα για τη διευθέτηση ενός μέρους απ’ αυτές τις αγωγές και να αναγκαστεί να ανακαλέσει ορισμένα τοξικά προϊόντα της. 

 

ΣΗΜΕΙΩΣΗ ΓΙΑ ΤΑ ΕΝ ΧΡΗΣΕΙ «ΕΜΒΟΛΙΑ» 

Μέχρι στιγμής, υπάρχουν διαθέσιμα 4 «εμβόλια» που πήραν άδεια για πειραματική «χρήση έκτακτης ανάγκης» (EUA) και 1 που δεν έχει αδειοδοτηθεί ακόμη. Απ΄ αυτά που έχουν αδειοδοτηθεί τα δύο είναι «εμβόλια» mRNA (της Pfizer και της Moderna), και τα άλλα δύο είναι "εμβόλια" με (γενετικά τροποποιημένο) φορέα αδενοϊού (της Astra Zeneca και της Johnson & Jonhson/Janssen).

Ένα πέμπτο "εμβόλιο", το ρωσικό Sputnik-5 που δεν έχει πάρει ακόμη άδεια, είναι επίσης «εμβόλιο» με φορέα αδενοϊού. Η διαφορά των τριών «εμβολίων» με φορέα αδενοϊού αφορά τις τεχνικές τροποποίησης του ιού που χρησιμοποιήθηκε.

 

 

Υ.Γ. ΑΥΣΤΡΑΛΙΑ: Στις 12 Απριλίου 2021 ανακοινώθηκε ότι «η Αυστραλία εγκατέλειψε το στόχο που είχε να εμβολιάσει σχεδόν το σύνολο των 26 εκατομμυρίων κατοίκων της μέχρι το τέλος του 2021, και συστήθηκε στους ανθρώπους κάτω των 50 ετών να κάνουν το εμβόλιο της Pfizer αντί του εμβολίου της AstraZeneca».

https://www.liberal.gr/world/australia-egkataleipetai-o-stochos-gia-emboliasmo-olou-tou-plithusmou-mechri-to-telos-tou-2021/369996 

 

 

Ε.Ε.: «ΔΙΑΒΑΤΗΡΙΑ ΕΜΒΟΛΙΩΝ»

προτάθηκαν στις 26 Απριλίου 2018

(20 μήνες πριν εμφανιστεί η COVID-19)

σχεδιάστηκαν στις 12 Σεπτεμβρίου 2019

(4 μήνες πριν εμφανιστεί η COVID-19)

 

ΤΑ ΚΟΜΜΑΤΙΑ ΣΤΟ ΠΑΖΛ ΜΠΑΙΝΟΥΝ ΕΝΑ-ΕΝΑ ΣΤΗ ΘΕΣΗ ΤΟΥΣ

ΚΑΙ ΣΙΓΑ-ΣΙΓΑ ΞΕΚΑΘΑΡΙΖΕΙ Η «ΜΕΓΑΛΗ ΕΙΚΟΝΑ»:

ΥΣΤΕΡΑ ΑΠΟ ΤΡΕΙΣ ΑΠΟΤΥΧΗΜΕΝΕΣ ΑΠΟΠΕΙΡΕΣ (2002, 2005, 2009)

ΤΟ ΤΕΤΑΡΤΟ ΠΑΣΚΟΣΜΙΟ «ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟ» ΠΡΑΞΙΚΟΠΗΜΑ (2020)

ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΟΤΙ ΠΕΤΥΧΑΙΝΕΙ  - ΑΝ ΤΟ ΕΠΙΤΡΕΨΟΥΜΕ

 

ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ

ΣΧΕΔΙΑ ΤΗΣ Ε.Ε. ΓΙΑ ΤΑ «ΔΙΑΒΑΤΗΡΙΑ ΕΜΒΟΛΙΩΝ»: Paul Anthony Taylor

ΣΧΟΛΙΑΣΜΟΣ: Brian Shilhavy

Επιλογή, επιμέλεια κειμένων, εισαγωγικό σημείωμα:

Κλεάνθης Γρίβας

10 Απριλίου 2021

 

 ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ

 

  • Στις 26 Απριλίου 2018, η «Ευρωπαϊκή Επιτροπή» (το εκτελεστικό όργανο της Ευρωπαϊκής Ένωσης) δημοσίευσε για πρώτη φορά πρόταση για «διαβατήρια εμβολίων». 
  • Στις 12 Σεπτεμβρίου 2019 συνήλθε στις Βρυξέλλες η «Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για τους Εμβολιασμούς) της ΕΕ και του ΠΟΥ. 

Το Event 201, η πρόβα τζενεράλε της τέταρτης απόπειρας ενός παγκόσμιου πραξικοπήματος με πρόσχημα έναν… ιό στο οποίο ο Bill Gates είχε το γενικό πρόσταγμα, οργανώθηκε από το Ίδρυμα Bill & Melinda Gates, το Παγκόσμιο Οικονομικό Φόρουμ – WEF του Νταβός (εκπροσωπούμενου από τον Klaus Schwab, ιδρυτή και προέδρου του WEF και συγγραφέας του αποκαλυπτικού εγχειριδίου του εν εξελίξει πραξικοπήματος με τίτλο The Great Reset - Η Μεγάλη Επανεκκίνηση) και την Σχολή Δημόσιας Υγείας Johns Hopkins Bloomberg. 

Τα κομμάτια του παζλ άρχισαν να μπαίνουν ένα-ένα στις θέσεις τους, ξεκαθαρίζοντας σιγά-σιγά τη «μεγάλη εικόνα»: 

Ύστερα από τρεις αποτυχημένες απόπειρες ενός παγκόσμιου δήθεν «υγειονομικού» Πραξικοπήματος (2002, 2005, 2009), η τέταρτη (2020) φαίνεται ότι τείνει να πετύχει. Αν δεν καταφέρουμε να την αποτρέψουμε. 

Κλεάνθης Γρίβας

 

ΤΑ ΣΧΕΔΙΑ ΤΗΣ Ε.Ε. ΓΙΑ ΤΑ «ΔΙΑΒΑΤΗΡΙΑ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ»

Προτάθηκαν στις 26-4-2018 (20 μήνες πριν εμφανιστεί η COVID-19)

Σχεδιάστηκαν στις 12-9-2019 (4 μήνες πριν εμφανιστεί η COVID-19)

Πρόκειται για σύμπτωση; 

Paul Anthony Taylor

Dr. Rath Health Foundation 

Οι επαναλαμβανόμενοι ισχυρισμοί των κάθε λογής αξιωματούχων και των συστημικών μέσων «ενημέρωσης» ότι τα λεγόμενα «διαβατήρια των εμβολίων» θα απαιτούνται για τη συμμετοχή σε ένα πλήθος δραστηριοτήτων (όπως εργασία, εκπαίδευση, αεροπορικά ταξίδια, είσοδος σε καταστήματα, εστιατόρια, μπαρ, γυμναστήρια, ξενοδοχεία, θέατρα, συναυλίες, αθλητικές εκδηλώσεις, κ.α.), πείθουν το κοινό ότι αυτά θα επιτρέψουν στους κατόχους τους να ξαναγυρίσουν στην «κανονικότητα».  

Στην Ευρώπη, που φιλοξενεί 8 από τις  10 κορυφαίες χώρες εξαγωγής φαρμακευτικών προϊόντων, ο προγραμματισμός για τα «διαβατήρια των εμβολίων» ξεκίνησε τουλάχιστον 20 μήνες ΠΡΙΝ από την έναρξη της επιδημίας COVID-19. Πράγμα που καθιστά προφανές ότι η «πανδημία» απλώς πρόσφερε στους Ευρωπαίους πολιτικούς τη «δικαιολογία» που χρειάζονταν για να υλοποιήσουν την ιδέα. 

Στις 26 Απριλίου 2018, η «Ευρωπαϊκή Επιτροπή» (European Commission) –το εκτελεστικό όργανο της Ευρώπης– δημοσίευσε για πρώτη φορά μια πρόταση για «διαβατήρια των εμβολίων». Η πρόταση ήταν προσεκτικά καταχωνιασμένη σε ένα έγγραφο με τίτλο «Ενισχυμένη Συνεργασία για τα Προληπτικά Εμβόλια Νόσων» και, όπως ήταν αναμενόμενο, αποσιωπήθηκε από τα συστημικά «μέσα ενημέρωσης». 

Στη συνέχεια, τον Μάρτιο του 2019 εκδόθηκε ένα έγγραφο «οδικός-χάρτης» αυτού του σχεδίου που όριζε με πιο συγκεκριμένο τρόπο τα σχέδια για την εφαρμογή της πρότασης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής. 

Η κύρια δράση που αναφέρεται σ’ αυτό τον οδικό-χάρτη ήταν η «εξέταση της σκοπιμότητας για την ανάπτυξη μιας κοινής ευρωπαϊκής κάρτας/διαβατηρίου εμβολιασμού» για τους πολίτες της Ευρώπης η οποία θα είναι «συμβατή με ηλεκτρονικά συστήματα πληροφοριών ανοσοποίησης και θα αναγνωρίζεται για διασυνοριακή χρήση». 

Το σχέδιο είχε ως στόχο να εκδοθεί -μέχρι το 2022- μια νομοθετική «οδηγία» από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή που θα το καθιστούσε εφαρμόσιμο. 

Είναι ενδιαφέρον ότι αυτός ο «οδικός-χάρτης» καθιέρωσε διάφορους όρους που, ενώ ήταν άγνωστοι πριν από την πανδημία, έκτοτε χρησιμοποιούνται καθημερινά στα συστημικά «μέσα ενημέρωσης». 

Ο πιο αξιοσημείωτος απ’ αυτούς, είναι ο όρος «επιφυλακτικότητα έναντι των εμβολίων»: Όπως αναφέρεται στο έγγραφο, ένα από τους βασικούς στόχους είναι «η υποστήριξη δράσεων των ευρωπαϊκών χωρών για την αντιμετώπιση της επιφυλακτικότητας απέναντι στα εμβόλια». Στον οδικό-χάρτη αναφέρεται επίσης: 

  • Ότι υπάρχει «πιθανότητα να εμφανισθούν πανδημίες και απροσδόκητες εστίες μόλυνσης» και επισημαίνεται -αποκαλυπτικά– ότι είναι η ανάγκη να υποστηριχθεί η έγκριση «καινοτόμων εμβολίων, συμπεριλαμβανομένων και αυτών που στοχεύουν στην αντιμετώπιση των αναδυόμενων απειλών για την υγεία» [απειλών που δεν υφίστανται αλλά που θα «κατασκευάζονται» αδιαλείπτως, προκειμένου να διαιωνίζεται η σημερινή «κατάσταση ανάγκης» –δηλαδή, η «κατάσταση πολιορκίας» των κοινωνιών]. 
  • Ότι «η βιομηχανία παραγωγής εμβολίων διαδραματίζει βασικό ρόλο» στην επίτευξη των στόχων που περιγράφονται στον οδικό-χάρτη. 
  • Ότι «η βελτίωση της ικανότητας της ΕΕ να παράγει και να αποθηκεύει τα εμβόλια» αποτελούν στόχο περαιτέρω δράσεων και πρέπει να ληφθεί υπόψη. Και, 
  • Ότι για την ενίσχυση των «υφιστάμενων συνεργασιών» και της «συνεργασίας με διεθνείς φορείς και πρωτοβουλίες», ο οδικός-χάρτης αναφέρεται επίσης σε μια παγκόσμια «Σύνοδο Κορυφής για τον Εμβολιασμό» 

Σύνοδος Κορυφής για τον Εμβολιασμό (2019) 

Στις 12 Σεπτεμβρίου 2019, (δηλαδή, 3 μήνες πριν από την έναρξη της πανδημίας), συνήλθε στις Βρυξέλες η παγκόσμια «Σύνοδος Κορυφής για τον Εμβολιασμό» που οργανώθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σε συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, αλλά οι εργασίες της δεν αναφέρθηκαν από τα περισσότερα συστημικά μέσα «ενημέρωσης». 

Στην «Σύνοδο Κορυφής για τον Εμβολιασμό» συμμετείχαν (μόνο με προσωπική πρόσκληση) πολιτικοί ηγέτες, υψηλόβαθμοι εκπρόσωποι του ΟΗΕ και άλλων διεθνών οργανισμών και υπουργείων υγείας, κορυφαίοι ακαδημαϊκοί, επιστήμονες και επαγγελματίες υγείας από τον ιδιωτικό και δημόσιο τομέα και εκπρόσωποι μη-κυβερνητικών οργανώσεων. 

Η σύνοδος δομήθηκε γύρω από τρία θεματικά «στρογγυλά τραπέζια». Οι τίτλοι τους: Στα εμβόλια εμπιστευόμαστε – Η μαγεία της επιστήμης –Τα εμβόλια προστατεύουν καθέναν και παντού [ In Vaccines We Trust –The Magic Of Science – Vaccines Protecting Everyone, Everywhere ]. 

Στους πρωταγωνιστές αυτών των τριών «στρογγυλών τραπεζιών» περιλαμβάνονταν η Nanette Cocero, παγκόσμια πρόεδρος της PfizerVaccines, ο Δρ. Seth Berkley, διευθύνων σύμβουλος της GAVI (Global Vaccine Alliance - ένας οργανισμός που έχει λάβει τεράστια ποσά χρηματοδότησης από το Ίδρυμα Bill & Melinda Gates – B&MF) και ο Joe Cerrell, διευθύνων σύμβουλος του BMF για την «Global Policy and Advocacy». 

Τα βασικά έγγραφα που διανεμήθηκαν στους συμμετέχοντες στη παγκόσμια «Σύνοδο Κορυφής για τον Εμβολιασμό» (12 Σεπτεμβρίου 2019) περιλάμβαναν Εκθέσεις με τους εξής τίτλους: 

Ας προσεχθεί ιδιαίτερα το γεγονός ότι σε όλα αυτά τα έγγραφα που διανεμήθηκαν στους συμμετέχοντες και συζητήθηκαν στις 12 Σεπτεμβρίου 2020 (δηλαδή, έξη μήνες πριν από την «πανδημία» της 11 Μαρτίου 2021), τονίζεται διαρκώς η ανάγκη να ενισχυθεί η συνεργασία με τη φαρμακευτική βιομηχανία και να διαχυθεί το μήνυμα ότι «μια παγκόσμια πανδημία ήταν αναπόφευκτη». 

Εν συνεχεία, στις 18 Οκτωβρίου 2019 πραγματοποιήθηκε το διαβόητο Event 201 (δηλαδή 36 ημέρες μετά την «παγκόσμια σύνοδο» της ΕΕ και του ΠΟΥ), η άσκηση προσομοίωσης αντιμετώπισης πανδημίας (κορωνοϊού), που οργανώθηκε από το Ίδρυμα Bill & Melinda Gates, το Παγκόσμιο Οικονομικό Φόρουμ (WEF) του Νταβός και τη Σχολή Δημόσιας Υγείας Johns Hopkins Bloomberg. 

Διαβατήρια «εμβολίων»: ποιος πραγματικά ωφελείται; 

Ποιος επωφελείται πραγματικά από τα διαβατήρια εμβολίων; Σίγουρα όχι οι απλοί άνθρωποι, για τους οποίους η χρήση των αρχείων υγείας τους και άλλων προσωπικών δεδομένων θα καταστεί σύντομα υποχρεωτική για τη συμμετοχή τους στην κοινωνία. Ο κύριος ωφελημένος θα είναι η πολυεθνική φαρμακευτική βιομηχανία. 

Με τις παγκόσμιες πωλήσεις φαρμάκων και εμβολίων να έχουν ήδη φθάσει τα 1,5 τρισεκατομμύρια δολάρια το 2020, οι φαρμακευτικές εταιρείες και οι επενδυτές τους πανηγυρίζουν την προοπτική να καταστούν υποχρεωτικά τα «διαβατήρια εμβολίων» παγκοσμίως. 

Όπως προέβλεπε το όργανο της βιομηχανίας Fierce στις 13 Αυγούστου 2020, η συνολική αγορά μόνο των εμβολίων για την COVID-19 θα ανέλθει το 2020 σε 100 δισεκατομμύρια δολάρια σε πωλήσεις και 40 δισεκατομμύρια δολάρια σε κέρδη μετά τη φορολογία. Οι ετήσιοι εμβολιασμοί κατά του κορωνοϊού και των μεταλλάξεών του, θα αυξήσουν αυτούς τους αριθμούς ακόμη περισσότερο. 

Εάν δεν αντισταθούμε στα «διαβατήρια των εμβολίων» και εάν δεν εναντιωθούμε στους σχεδιασμούς των κυβερνήσεων και των ρυθμιστικών και ελεγκτικών οργανισμών (μεταξύ άλλων αναπτύσσοντας και έλλογη πολιτική δράση), οι αρρωστημένα άπληστοι κατασκευαστές των φαρμάκων και των «εμβολίων» θα μπορούσαν να επιβάλλουν στον κόσμο μια διαρκή μακροπρόθεσμη οικονομική και πολιτική εξάρτηση. 

Συνεπώς, ο άμεσος, επείγων και ζωτικός στόχος πρέπει να είναι η αντιμετώπιση της ακόρεστης απληστίας των φαρμακευτικών εταιρειών που εκφράζεται μέσω της εν εξελίξει κερδοσκοπικής επιχείρησης «κάνοντας μπίζνες με την ασθένεια» και της αντικατάστασής της με ένα σύστημα υγειονομικής περίθαλψης βασισμένο σε πραγματικά προληπτικές προσεγγίσεις. 

Η αποδοχή των σχεδίων της εγκληματικής φαρμακευτικής βιομηχανίας ως της «εναλλακτικής λύσης» είναι απλώς αδιανόητη.

 

ΣΧΟΛΙΑ ΤΟΥ BRIAN SHILHAVY

Editor, Health Impact News 

Το σκεπτικό που χρησιμοποιείται σήμερα από κυβερνητικούς φορείς και υπηρεσίες υγείας για την προετοιμασία του κοινού για τα «Διαβατήρια εμβολίων» COVID-19 εξαντλείται στον ισχυρισμό ότι αυτά είναι απαραίτητα λόγω της τρέχουσας «πανδημίας» του COVID-19 και ότι χωρίς αυτά η ζωή δεν μπορεί να επανέλθει στην κανονικότητά της.

Φυσικά, όποιος είναι αρκετά έξυπνος για να αποστασιοποιηθεί από τις διαστρεβλωτικές «ειδήσεις» των συστημικών εταιρικών μέσων «ενημέρωσης» [«Μέσων Μαζικής Εξαπάτησης»] και να αναζητήσει την αλήθεια σχετικά με αυτά τα παράνομα πειραματικά «εμβόλια», σύντομα διαπιστώνει ότι η Big Pharma και οι μαριονέτες της των συστημικών εταιρικών «μέσων ενημέρωσης» ψεύδονται.

Δεν έχουν καμία πρόθεση να επιτρέψουν στους ανθρώπους να «ξαναγυρίσουν στην κανονικότητα», καθώς αυτά τα «διαβατήρια εμβολίων» (εάν τα άτομα συμμορφωθούν και επιτρέψουν την εφαρμογή κανόνων που απαιτούν τη χρήση αυτών των «διαβατηρίων» για συμμετοχή στην κοινωνία) θα οδηγήσουν σε ακόμη μεγαλύτερο περιορισμό της ιδιωτικής ζωής, σε μεγαλύτερη αυταρχοποίηση των κυβερνήσεων και σε μεγαλύτερο περιορισμό των ελευθεριών για την προώθηση του τυραννικού ιατρικού αστυνομικού κράτους.

Όπως παραδέχονται ακόμη και οι υπέρμαχοι των «εμβολίων» για την COVD, τα άτομα που έχουν ήδη εμβολιαστεί θα πρέπει να συνεχίσουν να φορούν μάσκες και να εφαρμόζουν τις «κοινωνικές αποστάσεις», καθώς κάθε μέρα πληθαίνουν οι αναφορές ότι πλήρως εμβολιασμένα άτομα αποδεικνύονται θετικά για την COVID-19. Εάν, φυσικά, επιβιώσουν από τα πειραματικά δήθεν «εμβόλια», δεδομένου ότι μέχρι τώρα χιλιάδες έχουν πεθάνει μετά τη λήψη τους και εκατοντάδες χιλιάδες έχουν υποστεί σοβαρές βλάβες, σύμφωνα με τα κυβερνητικά Συστήματα Αναφοράς Παρενεργειών σε όλο τον κόσμο, στα οποία καταγράφονται οι παρενέργειες μετά από τους εμβολιασμούς. 

Μια ματιά στους τίτλους των τριών παρουσιάσεων της «στρογγυλής τραπέζης» στις οποίες βασίστηκε η παγκόσμια «Σύνοδος Κορυφής για τα Εμβόλια», είναι αποκαλυπτική των σχεδίων τους: 

  • Στα εμβόλια εμπιστευόμαστε
  • Η μαγεία της επιστήμης
  • Τα εμβόλια προστατεύουν καθέναν και παντού 

        Αυτές δεν είναι επιστημονικές διατυπώσεις, αλλά δηλώσεις πίστης. 

Όποιος επιλέξει να κάνει κάποιο από αυτά τα πειραματικά «εμβόλια» για την COVID και, στη συνέχεια, να επιδεικνύει με υπερηφάνεια την ταυτότητά του εμβολιασμού του, αποδεικνύει τη συμμετοχή του σε ένα είδος θρησκευτικής λατρείας, και όχι σε μια επιστημονική διαδικασία. Όσο γι’ αυτούς που δεν θα προσχωρήσουν στη νέα «θρησκεία των εμβολίων» θα χαρακτηρίζονται ως «αρνητές των εμβολίων», θα υφίστανται διώξεις ως «άπιστοι» και θα εξαναγκαστούν να σιωπήσουν. 

Πρόκειται για μια επανάληψη των θρησκευτικών διώξεων του παρελθόντος κατά τον 21ο αιώνα, που κανοναρχούνται από φανατικούς και ιδιοτελείς ζηλωτές που εντοπίζονται σε όλους τους τομείς της κοινωνίας, στους οποίους συμπεριλαμβάνονται πλείστα όσα «επιστημονικά» ιδρύματα και οργανισμοί και πολλές χριστιανικές εκκλησίες που μεταμορφώνονται σε «κέντρα εμβολιασμού»

 

 

«ΑΙΤΙΩΔΗΣ ΣΧΕΣΗ» και «ΚΡΟΥΣΜΑΤΑ»

ΔΙΑΣΤΡΟΦΗ ΤΗΣ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΜΕΣΩ ΤΗΣ ΔΙΑΣΤΡΟΦΗΣ ΤΩΝ ΟΡΩΝ

 Κλεάνθης Γρίβας

7 Απριλίου 2021

 

ΑΙΤΙΩΔΗΣ ΣΧΕΣΗ ή ΑΙΤΙΩΔΗΣ ΣΥΝΑΦΕΙΑ: ΜΙΑ ΑΚΑΘΟΡΙΣΤΗ ΕΝΝΟΙΑ

Όλες οι βρώμικες καλυμμένες επιχειρήσεις (covert actions) της κρατικής εξουσίας που αποσκοπούν στην εξόντωση ή την καθυπόταξη των ανθρώπων σε ατομική ή μαζική βάση, τιτλοφορούνται με βαρυσήμαντες διαστροφικές ονομασίες που εκφράζουν το ακριβώς αντίθετο απ’ αυτό που επιδιώκουν. 

Η καταναγκαστική επιβολή των «εμβολίων»-Frankenstein ονομάστηκε «Επιχείρηση… Ελευθερία» που συνηχεί και παραπέμπει στο ναζιστικό «Arbeit Macht Frei». (!) Ενώ, πολλοί ανιστόρητοι «ανοητολόγοι» αναφέρονται ήδη στα «εμβόλια» ως την «Τελική Λύση» (Final Solution) για την «πανδημία», πράγμα που παραπέμπει συνειρμικά στην ναζιστική τερατωδία του Ολοκαυτώματος... 

Η εφιαλτική οργουελιανή καταστροφή της γλώσσας και της σκέψης επί το έργον: «η Ελευθερία είναι Σκλαβιά», «ο Πόλεμος είναι Ειρήνη», «η Αλήθεια είναι Ψέμα»…

Στα συστημικά ΜΜΕ (Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης), η κυριαρχία των ανόσιων εκπομπών τύπου Big Brother, διανθίζεται συχνά-πυκνά με την παρουσία ανθρώπων όπως ο κ. Ηλίας Μόσιαλος (εξωτερικός «επιστημονικός» συνεργάτης του εγχώριου μηχανισμού λογοκρισίας του ανεκδιήγητου Zuckerberg του Facebook) και πολλοί άλλοι ομόδοξοί του που έχουν αναλάβει τον ρόλο του τιμητή για όποιον επιχειρεί να διαυγάσει τις σχέσεις ανάμεσα στα «εμβόλια»-Frankenstein και στις παρενέργειες τους, αντιμετωπίζουν την δογματική και αναπόδεικτη, πομπώδη και κενή δήλωση ότι «δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση ή αιτιώδης συσχέτιση ανάμεσα στα εμβόλια και στις παρατηρούμενες παρενέργειές τους». 

Και δεν βρίσκεται κανένας έντιμος και σχετικά καταρτισμένος δημοσιογράφος να τους υποβάλει δύο πολύ απλά και αφοπλιστικά ερωτήματα: 

  • ΠΟΙΑ ΑΚΡΙΒΩΣ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΤΕΚΜΗΡΙΑ ΣΤΟΙΧΕΙΟΘΕΤΟΥΝ την "ΑΙΤΙΩΔΗ ΣΧΕΣΗ" ή "ΑΙΤΙΩΔΗ ΣΥΝΑΦΕΙΑ" μεταξύ των «εμβολίων» και των πιθανών παρενεργειών τους (και των θανάτων); και 
  • MΕ ΠΟΙΕΣ ΑΚΡΙΒΩΣ ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΚΑΙ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ μπορούν να πιστοποιηθούν αυτά τα κριτήρια, ώστε να είναι αξιοποιήσιμα και δικονομικά;

 

 

«ΚΡΟΥΣΜΑ» ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΝΟΣΟΣ ΚΑΙ ΟΧΙ ΨΕΥΔΩΣ «ΘΕΤΙΚΑ» ΤΕΣΤ-PCR 

 

Γ. Μπαμπινιώτης: «Κρούσμα: 1. Η εκδήλωση συμπτωμάτων προσβολής από μολυσματική νόσο: π.χ. ηπατίτιδας, τύφου. 2. (μεταφορικά) το σύμπτωμα ποινικών ή ηθικών παραβάσεων: παρατηρήθηκαν αυξημένα κρούσματα κλοπών, ληστειών, κ.α.νέο κρούσμα παιδεραστίας. ΣΥΝ. φαινόμενο».  [Γ. Μπαμπινιώτη: Λεξικό της Νέας Ελληνικής Γλώσσας. Κέντρο Λεξικολογίας, Αθήνα 1998, σ. 967] 

Κάποια στιγμή θα πρέπει να π"ψουν τον καθημερινό βομβαρδισμό της ελληνικής κοινωνίας με τον τρομοκρατικό όρο «κρούσμα» (που σημαίνει «εκδήλωση συμπτωμάτων προσβολής από μολυσματική νόσο» και όχι διαπίστωση ενός κατά 97% ψευδώς «θετικού» τεστ-PCR). 

Προφανώς, είναι προφανώς αναγκαίο να πάψει η χρήση του όρου «κρούσμα» και όλοι οι εμπλεκόμενοι στη χρήση των τεστ να αναφέρονται σε τρία στοιχεία:

(α) τον αριθμό των Τεστ-PCR (Α/Τ) που έγιναν σε ορισμένο χρόνο,

(β) τον αριθμό που βρέθηκαν «θετικά» (Α/Θ),

(γ) τον αριθμό των κύκλων επεξεργασίας στους οποίους έχουν υποβληθεί τα δείγματα (ct),

(δ) Τον αριθμό των νοσούντων. 

Και, παράλληλα, θα πρέπει να τονίζεται ότι αυτός ο αριθμός «θετικών» δεν έχει καμιά σχέση με τον αριθμό των νοσούντων, που η διάγνωσή τους προϋποθέτει τον συνδυασμό κλινική εξέτασης/συμπτωμάτων και εργαστηριακών ευρημάτων. 

Έτσι, θα πάψει η ανεπίτρεπτη εννοιολογική διαστροφή και η εργαλειακή χρήση του όρου «κρούσμα» και θα πάρει τέλος η τρομοκρατική χρήση του.

 

 

 

ΘΑΝΑΤΟΙ ΚΑΙ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΩΝ «ΕΜΒΟΛΙΩΝ» COVID

ΕΥΡΩΠΗ – ΒΡΕΤΑΝΙΑ – ΗΠΑ

ΕΠΙΣΗΜΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

ΠΟΥ ΑΠΟΣΙΩΠΟΥΝ ΤΑ ΣΥΣΤΗΜΙΚΑ ΜΕΣΑ ΜΑΖΙΚΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ

 

Κλεάνθης Γρίβας

1 Απριλίου 2021

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ

ΕΥΡΩΠΗ (EMA)

Θάνατοι: 4.576 – Συνολικές Παρενέργειες: 199.213

1. PFIZER: Θάνατοι: 2.906 - Συνολικές Παρενέργειες: 111.508

2. MODERNA: Θάνατοι: 1.076 – Συνολικές παρενέργειες: 7.030 

3. ASTRAZENECA: Θάνατοι: 592 - Συνολικές Παρενέργειες: 580.642

4. JOHNSON & JOHNSON (Janssen): Θάνατοι: 2 - Συνολικές Παρενέργειες: 33

 

ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ (MHRA)

Θάνατοι 594 – Συνολικές Παρενέργειες: 404.525

 

ΗΝΩΜΕΝΕΣ ΠΟΛΙΤΕΙΕΣ (CDC)

Θάνατοι: 2.050 – Συνολικές Παρενέργειες: 44. 606

 

ΣΧΟΛΙΑ

1. ΤΑ ΣΥΣΤΗΜΙΚΑ ΜΕΣΑ ΜΑΖΙΚΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ

2. ΤΟ ΤΡΙΠΤΥΧΟ ΤΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ

3. ASTRA ZENECA: ΤΟ ΠΑΙΧΝΙΔΙ ΤΗΣ ΚΟΛΟΚΥΘΙΑΣ ΜΕ ΤΟΥΣ… ΘΑΝΑΤΟΥΣ

https://www.zougla.gr/apopseis/article/8anati-ke-parenergies-ton-emvolion-covid--evropi---vretania---ipa---episima-stixia

 http://www.grivas.info/covid-19/426-parenergeies-evropi-u-k-ipa-episima-stoixeia

 

1. ΕΥΡΩΠΗ

ΕΥΡΩΠΗ (EudraVigilance / EMA) ΘΑΝΑΤΟΙ: 4.567 - ΑΛΛΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ: 199.213

Αναφορές μέχρι τις 20 Μαρτίου 2021. Περιλαμβάνουν τις παρενέργειες μετά τη χορήγηση των εξής 4 πειραματικών εμβολίων:

COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)

COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH

COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)

COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)

2. ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ

ΒΡΕΤΑΝΙΑ (MHRA) - ΘΑΝΑΤΟΙ: 594 - ΑΛΛΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ: 404.525

(από 9 Δεκεμβρίου 2020 έως 14 Μαρτίου 2021)

Εχουν αναλυθεί σε προηγούμενη ανάρτηση 

3. ΗΝΩΜΕΝΕΣ ΠΟΛΙΤΕΙΕΣ

ΗΠΑ (CDC) - ΘΑΝΑΤΟΙ: 2.050 - ΑΛΛΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ: 44. 606

Οι 16 Θάνατοι προέρχονται από το νέο «εμβόλιο» της J&J

Εχουν αναλυθεί σε προηγούμενη ανάρτηση 

 

ΕΥΡΩΠΗ (ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ)

Η EudraVigilance, η ευρωπαϊκή βάση δεδομένων είναι το αντίστοιχο του αμερικανικού Συστήματος Αναφοράς Παρενεργειών (VAERS) στην οποία αναφέρονται οι παρενέργειες (και οι θάνατοι) μετά τη λήψη των «εμβολίων», στα οποία προστέθηκαν εσχάτως και τα «εμβόλια»  για την COVID-19.

Στην τελευταία έκθεση της ευρωπαϊκής βάσης δεδομένων EudraVigilance αναφέρεται ότι έως τις 20 Μαρτίου 2021 είχαν καταχωρήθηκαν 4.567 θάνατοι και 199.213 παρενέργειες διαφόρου βαρύτητας μετά τη λήψη των τριών πειραματικών «εμβολίων» (Pfizer, Moderna, AstraZeneca).

Υπάρχουν επίσης κάποια στοιχεία για ένα τέταρτο πειραματικό «εμβόλιο», τo AD26.COV2.S της Johnson&Johnson (Janssen), αλλά τα όσα καταχωρήθηκαν γι’ αυτό στο ευρωπαϊκό Σύστημα Αναφοράς των Παρενεργειών EudraVigilance   είναι ελάχιστα εξαιτίας του ότι το εν λόγω «εμβόλιο» πήρε πολύ πρόσφατα «άδεια υπό όρους» (δηλ. πειραματικής χρήσης) από τον αρμόδιο ρυθμιστικό οργανισμό ΕΜΑ της Ευρωπαϊκής Ένωσης. 

(Σημείωση: Επειδή ορισμένα άτομα εμφάνισαν πάνω από μία παρενέργειες και καταχωρήθηκαν στις ξεχωριστές κατηγορίες η καθεμιά, είναι πιθανό να υπάρχουν μικρός διαφορές ανάμεσα στη συνολικές και τις επιμέρους παρενέργειες ανά εταιρεία).

 

1. PFIZER-BioNTech

Στις 21 Δεκεμβρίου 2020, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ύστερα από απόφαση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων –ΕΜΑ– νωρίτερα την ίδια μέρα) χορήγησε άδεια κυκλοφορίας «υπό όρους» (CMA) στο πειραματικό «εμβόλιο» mRNA  (nucleosidemodified) της Pfizer και BioNTech  (που οι κλινικές δοκιμές του αναμένονται να ολοκληρωθούν το… 2023). !!! Η άδεια «υπό όρους» χορηγήθηκε για χρήση του «εμβολίου σε άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω, ισχύει και στα 27 κράτη-μέλη της Ε.Ε. και η διάθεσή του σ’ αυτά θα καθοριστεί σύμφωνα με τις οδηγίες της Ε.Ε. και τις εθνικές οδηγίες.

 

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΟΥ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» mRNA της PFIZER/BioNTech

(«εμβόλιο» Tozinameran – κωδική ονομασία code BNT162b2Comirnaty)

Θάνατοι: 2.906 – Συνολικές παρενέργειες: 111.508 (έως τις 20/03/2021)

 

78.540 – Γενικές διαταραχές & συμβάματα στο σημείο χορήγησης – 1.050 θάνατοι

49.030 – Διαταραχές νευρικού συστήματος 226 θάνατοι

40.753 – Διαταραχές μυοσκελετικού συστήματος και συνδετικού ιστού – 26 θάνατοι

25.177 – Διαταραχές γαστρεντερικού συστήματος – 144 θάνατοι

11.720 – Διαταραχές δέρματος και υποδόριου ιστού – 21 θάνατοι

9.604 – Διαταραχές αναπνευστικού, θώρακα και μεσοθωρακίου – 340 θάνατοι

8.286 – Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος – 17 θάνατοι

6.662 – Λοιμώξεις και προσβολές – 302 θάνατοι

5.401 – Αγγειακές διαταραχές – 99 θάνατοι

5.094 – Καρδιακές διαταραχές – 326 θάνατοι

5.087 – Συμβάματα υπό έρευνα –129 θάνατοι

4.150 – Ψυχιατρικές διαταραχές – 39 θάνατοι

3.207 – Οφθαλμολογικές Διαταραχές – 3 θάνατοι

2.947 – Ακουστικές Διαταραχές (αυτιού και λαβύρινθου)

2.436 – Τραυματισμοί, δηλητηρίαση, διαδικαστικές επιπλοκές – 43 θάνατοι

2.148 – Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος – 13 θάνατοι

1.726 – Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής – 57 θάνατοι

592 – Διαταραχές νεφρών και ουροφόρων οδών – 39 θάνατοι

609 – Διαταραχές αναπαραγωγικού συστήματος και μαστού

262 – Κοινωνικές περιστάσεις – 6 θάνατοι

117 – Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων – 14 θάνατοι

107 – Εγκυμοσύνη, λοχεία, περιγεννητικές καταστάσεις – 3 θάνατοι

79 – Χειρουργικές και ιατρικές επιπλοκές –5 θάνατοι

69 – Νεοπλάσματα καλοήθη, κακοήθη, κύστεις, πολύποδες – 3 θάνατοι

58 – Προβλήματα με τα προϊόντα

54 – Ενδοκρινικές διαταραχές

25 – Συγγενείς, οικογενειακές και γενετικές διαταραχές – 2 θάνατοι

 

2.  MODERNA 

Στις 6 Ιανουαρίου 2021, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε την έγκριση της κυκλοφορίας «υπό όρους» (CMA) του πειραματικού «εμβόλιου» mRNA  (nucleosidemodified) της Moderna σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Και τούτο παρά το γεγονός ότι οι κλινικές δοκιμές του εν λόγω εμβολίου αναμένεται να ολοκληρωθούν το… 2023. 

Το «εμβόλιο» με αγγελιοφόρο mRNA της Moderna (με κωδικό όνομα mRNA-1273) αναπτύχθηκε από το «Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων» των (NIAID) του γνωστού A. Fauci, το Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) και την Moderna. Χορηγείται με δύο δόσεις 0,5 mL με ενδομυϊκή ένεση, σε απόσταση 4 εβδομάδων μεταξύ τους. Αποτελείται από τροποποιημένο με νουκλεοζίτη mRNA (modRNA) που κωδικοποιεί μια ακίδα πρωτεΐνης του SARS-CoV-2, η οποία εγκλωβίζεται σε νανοσωματίδια λιπιδίων. 

Το «εμβόλιο» CX-024414 της Moderna είναι ένα από τα δύο εμβόλια mRNA που αναπτύχθηκαν το 2020 (το άλλο είναι το εμβόλιο Pfizer-BioNTech) και πήρε «άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης υπό όρους» (EUA):  Στις 18 Δεκεμβρίου 2020, από τις ΗΠΑ (FDA). Στις 23 Δεκεμβρίου 2020, από τον Καναδά. Στις 6 Ιανουαρίου 2021,από στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΜΑ). Στις 8 Ιανουαρίου 2021,από το Ηνωμένο Βασίλειο.

https://en.wikipedia.org/wiki/Moderna_COVID-19_vaccine

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΟΥ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» mRNA της MODERNA

«εμβόλιο» mRNA-1273 (CX-024414)

θάνατοι: 1.076 – Συνολικές παρενέργειες: 7.030 (έως τις 20/03/2021)

 

4.961 – Γενικές διαταραχές και συμβάματα στο σημείο χορήγησης – 452 θάνατοι

2.746 – Διαταραχές νευρικού συστήματος – 119 θάνατοι

2.036 – Διαταραχές μυοσκελετικού συστήματος και συνδετικού ιστού – 23 θάνατοι

1.513 – Γαστρεντερικές διαταραχές – 42 θάνατοι

929 – Διαταραχές αναπνευστικές, θωρακικές, μεσοθωρακικές – 95 θάνατοι

894 – Διαταραχές δέρματος και υποδόριου ιστού – 11 θάνατοι

569 – Καρδιακές διαταραχές – 111 θάνατοι

601 – Λοιμώξεις, προσβολές – 60 θάνατοι

467 – Συμβάματα υπό Έρευνες – 37 θάνατοι

444 – Αγγειακές διαταραχές – 39 θάνατοι

375 – Διαταραχές αίματος και λεμφικού συστήματος – 10 θάνατοι

328 – Ψυχιατρικές διαταραχές – 15 θάνατοι

277 – Τραυματισμοί, δηλητηρίαση, επιπλοκές – 18 θάνατοι

246 – Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος – 1 θάνατος

211 – Οφθαλμολογικές διαταραχές – 2 θάνατοι

204 - Μεταβολισμός και διατροφικές διαταραχές – 19 θάνατοι

133 – Ακουστικές Διαταραχές (αυτιού και λαβύρινθου)

106 – Διαταραχές νεφρών και ουροφόρων οδών – 11 θάνατοι

57 – Κοινωνική συνθήκες – 3 θάνατοι

45 – Χειρουργικές και ιατρικές επιπλοκές – 4 θάνατοι

38 – Διαταραχές αναπαραγωγικού συστήματος και μαστού – 1 θάνατος

25 – Διαταραχές ήπατος και χοληφόρων

21 – Νεοπλάσματα, κύστεις, πολύποδες (πρόκληση, επιδείνωση) – 3 θάνατοι

19 – Εγκυμοσύνη, λοχεία, περιγεννητικές καταστάσεις

9 – Ενδοκρινικές διαταραχές

4 – Θέματα προϊόντων

1 – Συγγενής, οικογενειακή και γενετική διαταραχή

 

3. ASTRAZENECA

Για τις έκνομες δραστηριότητες και τις επιστημονικές λαθροχειρίες της Astra Zeneca, βλ.  https://www.zougla.gr/apopseis/article/piramata-gia-to-emvolio-se-pedia-5-eos-12-eton

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΟΥ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» ASTRAZENECA

Πειραματικό ¨εμβόλιο» AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19)

Θάνατοι: 592 - Συνολικές Παρενέργειες: 80.642 (έως τις 20/03/2021)

 

62.945 – Γενικές διαταραχές & συμβάματα στον τόπο χορήγησης – 244 θάνατοι

48.339 – Διαταραχές νευρικού συστήματος – 59 θάνατοι

34.943 – Διαταραχές μυοσκελετικού και συνδετικού ιστού – 6 θάνατοι

25.649 – Γαστρεντερικές διαταραχές – 26 θάνατοι

10.029 – Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού – 4 θάνατοι

6.474 – Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές 47 θάνατοι

4.785 – Λοιμώξεις και προσβολές – 53 θάνατοι

4.374 – Ψυχιατρικές διαταραχές – 3 θάνατοι

3.731 – Μεταβολισμός και διατροφικές διαταραχές – 6 θάνατοι

3.682 – Διαταραχές υπό Έρευνα  – 6 θάνατοι

3.163 – Καρδιακές διαταραχές – 78 θάνατοι

3.007 – Διαταραχές των ματιών – 1 θάνατος

2.646 – Αγγειακές διαταραχές – 14 θάνατοι

1.867 – Διαταραχές αίματος και λεμφικού συστήματος – 20 θάνατοι

1.357 – Τραυματισμοί, δηλητηρίαση, διαδικαστικές επιπλοκές – 4 θάνατοι

1.068 – Ακουστικές διαταραχές (αυτιού και λαβύρινθου)

837 – Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

800 – Διαταραχές των νεφρών και ουροφόρων οδών – 8 θάνατοι

462 – Διαταραχές του αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστού

182 – Χειρουργικές και ιατρικές διαδικασίες – 5 θάνατοι

153 – Κοινωνικές περιστάσεις – 2 θάνατοι

66 – Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων – 3 θάνατος

60 – Ενδοκρινικές διαταραχές – 1 θάνατος

36 – Εγκυμοσύνη, λοχεία, περιγεννητικές καταστάσεις

27 – Νεοπλάσματα, κύστεις, πολύποδες (πρόκληση / επιδείνωση) – 2 θάνατοι

22 – Συγγενείς, οικογενειακές και γενετικές διαταραχές

17 – Ζητήματα προϊόντων

 

JOHNSON & JOHNSON (Janssen)

Τα στοιχεία που καταχωρούνται στο Σύστημα Αναφοράς των παρενεργειών Eudra Vigilance   για το «εμβόλιο»  AD26.COV2.S της Johnson&Johnson (Janssen) είναι ελάχιστα λόγω του ότι το «εμβόλιο» της J&J πήρε πρόσφατα «άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης» (δηλ. πειραματικής χρήσης) από τον ρυθμιστικό οργανισμό ΕΜΑ της Ε.Ε.

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΟΥ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» ΤΗΣ JOHNSON & JOHNSON

Πειραματικό ¨εμβόλιο» AD26.COV2.S

Θάνατοι: 2 - Συνολικές Παρενέργειες: 33 (έως τις 20/03/2021)

 

36 – Εγκυμοσύνη, λοχεία,  περιγεννητικές καταστάσεις

21 – Γενικές διαταραχές και συμβάματα στον τόπο χορήγησης

19 – Διαταραχές νευρικού συστήματος

17 – Προβλήματα από τα προϊόντα

7 – Διαταραχές υπό έρευνα

5 – Διαταραχές Γαστρεντερικές – 1 θάνατος

6 – Διαταραχές αναπνευστικού, θώρακα και μεσοθωρακίου

4 – Διαταραχές Καρδιακές – 1 θάνατος

4 – Διαταραχές δέρματος και υποδόριου ιστού

3 – Λοιμώξεις, προσβολές

3 – Διαταραχές του μυοσκελετικού και του συνδετικού ιστού

2 – Διαταραχές Οφθαλμολογικές

2 – Διαταραχές Ψυχιατρικές

1  – Διαταραχές Ακουστικές (αυτιού και λαβύρινθου)

1 – Τραυματισμός, δηλητηρίαση, διαδικαστική επιπλοκή

1 – Διαταραχές Αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστού

 

ΣΧΟΛΙΑ

 

1. ΤΑ ΣΥΣΤΗΜΙΚΑ ΜΕΣΑ ΜΑΖΙΚΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ

Όλες οι παραπάνω πληροφορίες (και όχι μόνο) δημοσιοποιούνται

(α) από το ευρωπαϊκό Σύστημα Αναφοράς των παρενεργειών Eudra Vigilance  που χρηματοδοτείται και εποπτεύεται από τον «Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων» (EMA),

(β) από τη βρετανική «Ρυθμιστική Υπηρεσία για τα φάρμακα και την υγειονομική περίθαλψη» (MHRA) και

(γ) από τα αμερικανικά «Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης των Νόσων» (CDC).

Όλοι οι παραπάνω Οργανισμοί χρηματοδοτούνται από τους Ευρωπαίους και τους Αμερικανούς φορολογούμενους και απασχολούν ένα πλήθος υπαλληλίσκων για τη συλλογή των στοιχείων που δημοσιοποιούν για την ενημέρωση του κοινού. 

Αλλά, αυτές οι πληροφορίες αποσιωπώνται από τα εξαγορασμένα συστημικά Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης.

 

2. ΤΟ ΤΡΙΠΤΥΧΟ ΤΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ

«ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΑΙΤΙΩΔΗΣ ΣΧΕΣΗ» (!)

«ΤΑ ΟΦΕΛΗ ΥΠΕΡΤΕΡΟΥΝ ΤΩΝ ΚΙΝΔΥΝΩΝ» [φυσικά, όχι για όσους τους υφίστανται]

«ΤΟ ΚΟΙΝΟ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΞΑΚΟΛΟΥΘΗΣΕΙ ΝΑ ΤΑ ΠΑΙΡΝΕΙ»

Παρά το γεγονός η εκδήλωση των παρενεργειών μεταβάλλεται σε ένα όλο και πιο ορμητικό χείμαρρο, οι απολύτως και πολλαπλώς διεφθαρμένοι κυβερνητικοί ρυθμιστικοί και εποπτικοί οργανισμοί όπου γης (με πρωταγωνιστές τον «Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων / EMA, την βρετανική «Ρυθμιστική Υπηρεσία για τα φάρμακα και την υγειονομική περίθαλψη» / MHRA, και τους αμερικανικούς ρυθμιστικούς και εποπτικούς οργανισμούς FDA και CDC), επιμένουν να επαναλαμβάνουν στερεότυπα τo τρίπτυχο της μωρίας και της διαφθοράς: 

(α) «Δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση ή αιτιώδης συνάφεια» (!) μεταξύ των «εμβολίων» και των παρενεργειών που εκδηλώνονται μετά τη λήψη τους,

(β) «Τα οφέλη των ‘εμβολίων’ υπερτερούν των γνωστών κινδύνων». Και,

(γ) «Το κοινό θα πρέπει να συνεχίσει να τα παίρνει». Βλέπε [MHRA1] και [MHRA2] 

 

3. ASTRA ZENECA: ΠΑΙΧΝΙΔΙ ΤΗΣ "ΚΟΛΟΚΥΘΙΑΣ" ΜΕ ΤΟΥΣ… ΘΑΝΑΤΟΥΣ

 

ΓΕΡΜΑΝΙΑ: Στις 30 Μαρτίου 2021, η Γερμανία, μετά από 31 αναφορές πρόκλησης θρόμβων του αίματος στον εγκέφαλο (9 από τις οποίες είχαν ως αποτέλεσμα το θάνατο) ύστερα από χορήγηση του «εμβολίου» της AstraZeneca, ανέστειλε την διάθεσή του σε άτομα κάτω των 60 ετών. Όλες οι περιπτώσεις –εκτός από δύο–αφορούσαν γυναίκες ηλικίας 20 έως 63 ετών, σύμφωνα με την γερμανική εποπτική αρχή των εμβολίων (το Ινστιτούτο Paul Ehrlich), η οποία θεώρησε «απαραίτητο να γίνει περαιτέρω έρευνα μετά από τις νέες αναφορές θρόμβωσης εγκεφαλικής φλέβας σε σχέση με τον εμβολιασμό στη Γερμανία και την Ευρώπη». Αξιωματούχοι του Ινστιτούτου Erανέφεραν ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Ιατρικής (EMA) πρέπει να αποφασίσει «εάν και πώς τα νέα ευρήματα θα επηρεάσουν την έγκριση του εμβολίου».

Στις 29 Μαρτίου 2021, δύο κρατικά νοσοκομεία στο Βερολίνο ανακοίνωσαν ανακοίνωσαν ότι σταμάτησαν να χορηγούν το «εμβόλιο» της AstraZeneca σε γυναίκες ηλικίας κάτω των 55 ετών, ενώ οι επικεφαλής 5 πανεπιστημιακών νοσοκομείων στη Γερμανία ζήτησαν προσωρινή διακοπή του «εμβολίου» για όλες τις νεότερες γυναίκες, επικαλούμενοι τον κίνδυνο θρόμβων αίματος.

ΝΟΡΒΗΓΙΑ - ΓΕΡΜΑΝΙΑ: Την ίδια εβδομάδα, δύο ανεξάρτητες ερευνητικές ομάδες στη Νορβηγία και τη Γερμανία ανακοίνωσαν ότι είχαν εντόπισαν αντισώματα που σχετίζονται με την ανοσοαπόκριση που προκάλεσαν τον τύπο θρόμβων αίματος που εμφάνισαν ορισμένοι άνθρωποι που έκαναν το «εμβόλιο» της AstraZeneca. 

ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ – ΣΟΥΗΔΙΑ – ΓΑΛΛΙΑ: Η Φινλανδία και η Σουηδία  διέκοψαν τη διάθεση του «εμβολίου της AstraZeneca σε άτομα ηλικίας κάτω των 60, η Γαλλία σε άτομα κάτω των 65 ετών, ενώ η Νορβηγία αποφάσισε να καθυστερήσει τη διάθεσή του για άλλες τρεις εβδομάδες.

ΚΑΝΑΔΑΣ: Ανέστειλε τη χορήγηση του «εμβολίου» της AstraZeneca σε άτομα ηλικίας κάτω των 55 ετών λόγω των ανησυχιών της συσχέτισής του με την πρόκληση θρόμβων του αίματος, και η Health Canada τροποποίησε τις σχετικές συστάσεις της με βάση τα νέα δεδομένα από την Ευρώπη που υποδηλώνουν ότι ο κίνδυνος θρόμβων αίματος είναι τώρα δυνητικά 1 στους 100.000 - πολύ υψηλότερος από τον κίνδυνο του 1 στο 1 εκατομμύριο που αναφέρθηκε προηγουμένως. 

ΕΥΡΩΠΑΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ (ΕΜΑ): [Κι αυτός το… βιολί του] Μετά από μια ανασκόπηση από ιατρικούς εμπειρογνώμονες, ο EMA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «το εμβόλιο» της AstraZeneca μπορεί να σχετίζεται με σπάνιες περιπτώσεις θρόμβων αίματος, αλλά τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων και οι χώρες πρέπει να συνεχίσουν να το χρησιμοποιούν».  Οπερ εστί μεθερμηνευόμενον ότι πρέπει να παραμείνει στο ανθρωποβόρο κερδοσκοπικό παιχνίδι η AstraZeneca, πάση θυσία… 

Ας σημειωθεί ότι το «εμβόλιο» της AstraZeneca έχει εγκριθεί για «χρήση υπό όρους» στην Ευρωπαϊκή Ένωση, αλλά δεν έχει πάρει ακόμη άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης (EUA) στις ΗΠΑ, όπου η AstraZeneca σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση για EUA τις προσεχείς εβδομάδες. Εάν εγκριθεί, «εμβόλιο» της AstraZeneca θα γίνει το τέταρτο διαθέσιμο στις ΗΠΑ, μετά τα «εμβόλια» της Moderna, της Pfizer και Johnson & Johnson.

 

ΣΑΣ ΕΞΑΠΑΤΟΥΝ ΑΝΕΝΔΟΙΑΣΤΑ

ΕΓΚΛΗΜΑΤΙΚΕΣ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ

TA ΑΝΑΞΙΟΠΙΣΤΑ ΚΑΙ ΑΧΡΗΣΤΑ ΤΕΣΤ PCR

Η ΑΠΑΤΗ ΜΕ ΤΑ "ΚΡΟΥΣΜΑΤΑ"

COVID-19: ΜΙΑ ΝΟΣΟΣ-ΛΑΣΤΙΧΟ

ΛΑΘΡΟΧΕΙΡΙΕΣ ΣΤΟΥΣ ΑΡΙΘΜΟΥΣ: ΜΕ ή ΑΠΟ COVID

Κλεάνθης Γρίβας

15 Μαρτίου 2021

 

Δεν φοβάμαι το κορωνοϊό, όπως δεν φοβάμαι και τους ιούς της γρίπης. Ποτέ δεν τον φοβήθηκα. Φοβάμαι αυτούς που φοβούνται τον κορωνοϊό, γιατί εξαιτίας του φόβου τους, χρησιμοποιούνται εν αγνοία τους ως οικοδομικό υλικό για το χτίσιμο του καφκικού «Πύργου» στον οποίο επιδιώκεται να μας φυλακίσουν.

Και μόνο η ανατριχιαστική μονοφωνία που επιβλήθηκε στα εξαγορασμένα συστημικά Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης από διεφθαρμένους «δημοσιογράφους» και μαϊντανούς «επιστήμονες» που επιστρατεύτηκαν για την δολοφονία της επιστήμης, ήταν αρκετά για να πυροδοτήσουν την αμφισβήτηση κάθε σκεπτόμενου ανθρώπου και να τρομοκρατήσουν εκείνους που σιτίζονται στον τηλεοπτικό βόθρο.

Από μια τραγική ιστορική σύμπτωση, στην ταφόπλακα της Δημοκρατίας της Βαϊμάρης και της Ελληνικής «Δημοκρατίας» είναι χαραγμένος με αίμα ο αριθμός 48. Που δεν αντιστοιχεί στην ηλικία των «θανόντων» δημοκρατιών αλλά στον αριθμό του άρθρου των Συνταγμάτων τους που οδήγησε στη δολοφονία τους. Τον αριθμό 48 έχουν τα άρθρα του Συντάγματος και των δύο κοινοβουλευτικών δημοκρατιών που δίνουν τη δυνατότητα της χρήσης των «Πράξεων Νομοθετικού Περιεχομένου» (τυπικό εργαλείο κάθε αυταρχισμού), μέσω των οποίων οι διαχειριστές της εξουσίας μπορούν να κυβερνούν ανεξέλεγκτα παρακάμπτοντας τους κανόνες της κοινοβουλευτικής δημοκρατίας και ενταφιάζοντάς την. 

Οι εμπνευστές και οι κάθε είδους ιδιοτελείς συνεργοί στο «Πραξικόπημα του Κορωνοϊού» είναι υπόλογοι για ένα διαρκές έγκλημα σε βάρος της ανθρωπότητας και κάποια στιγμή θα κληθούν να λογοδοτήσουν σε μια νέα μεγαλειώδη Δίκη της Νυρεμβέργης. Για να πάρουν «τα όνειρα θα πάρουν εκδίκηση» (Οδυσσέας Ελύτης) 

Υ.Γ. : Απ’ ότι φαίνεται, για πρώτη φορά στην ιστορία της ανθρωπότητας, οι «πρόθυμοι» και σκοπίμως παρα-πληροφορημένοι αδαείς (που θα βάλουν το κεφάλι τους στον πάγκο των χασάπηδων των πειραματικών «εμβολίων»-Frankenstein) θα σώσουν με την τραγωδία τους τούς σκεπτόμενους ανθρώπους.

 

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ

ΕΓΚΛΗΜΑΤΙΚΕΣ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ

ΤΟ ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΤΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΜΕΝΗΣ ΣΥΝΑΙΝΕΣΗΣ

1. ΠΡΩΤΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ: ΤΑ ΤΕΣΤ-PCR

1.1 ΤΟ ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΤΗΣ ΑΠΑΤΗΣ

1.2 ΟΙ ΕΜΠΝΕΥΣΤΕΣ ΤΗΣ ΑΠΑΤΗΣ ΚΑΙ Η «ΝΟΜΙΜΟΠΟΙΗΣΗ» ΤΗΣ

1.3  ΠΡΩΤΗ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ ΤΗΣ ΑΠΑΤΗΣ: 27-06-2020

1.4  ΔΕΥΤΕΡΗ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ ΤΗΣ ΑΠΑΤΗΣ: 1-12-2020

1.5 ΣΥΓΚΡΟΥΣΕΙΣ ΣΥΜΦΕΡΟΝΤΩΝ ΤΩΝ ΔΙΑΔΡΟΜΙΣΤΩΝ

1.6 ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ

2. ΔΕΥΤΕΡΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ: ΟΙ «ΚΥΚΛΟΙ» ΤΩΝ ΤΕΣΤ-PCR - 

2.1 ΚΡΟΥΣΜΑ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΝΟΣΟΣ ΕΝ ΕΞΕΛΙΞΕΙ ΚΑΙ ΟΧΙ ΨΕΥΔΩΣ ΘΕΤΙΚΑ ΤΕΣΤ-PCR

2.2 Η ΕΞΑΠΑΤΗΣΗ ΤΩΝ FAKE TEST-PCR

3. ΤΡΙΤΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ: COVID-19, MIA ΝΟΣΟΣ-ΛΑΣΤΙΧΟ

4. ΤΕΤΑΡΤΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ: «ΣΥΝΝΟΣΗΡΟΤΗΤΑ»

5. ΑΛΛΕΣ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ

6. Η NOMIKH ΘΩΡΑΚΙΣΗ ΕΝΟΣ ΔΙΑΡΚΟΥΣ ΕΓΚΛΗΜΑΤΟΣ

6.1 ΝΟΜOΘΕΤΙΚΑ ΣΩΜΑΤΑ

6.2 ΦΑΣΗ ΠΡΩΤΗ, 1986: ΘΕΣΠΙΣΗ ΤΗΣ ΑΣΥΛΙΑΣ ΤΗΣ BIG PHARMA

6.3 ΦΑΣΗ ΔΕΥΤΕΡΗ, 2020: ΕΠΕΚΤΑΣΗ ΤΗΣ ΑΣΥΛΙΑΣ

6.4 Η «ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ» ΔΗΜΟΣΙΟΥ ΚΑΙ ΙΔΙΩΤΙΚΟΥ ΤΟΜΕΑ

7. ΤΑ «ΕΜΒΟΛΙΑ»-FRANKENSTEIN ΣΤΟ ΠΡΟΣΚΗΝΙΟ

7.1  PFIZER – MODERNA – ASTRAZENECA

7.2  ΠΟΤΕ ΔΕΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΚΕ ΕΜΒΟΛΙΟ ΓΙΑ ΚΟΡΩΝΟΪΟ

8. Η ΣΤΡΑΤΙΑ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ ΠΟΥ ΜΑΣ ΑΠΕΙΛΕΙ

8.1 ΕΜΒΟΛΙΑ ΜΕ ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ (mRNA, DNA)

8.2 ΕΜΒΟΛΙΑ ΜΕ ΙΙΚΟΥΣ ΦΟΡΕΙΣ

8.3 ΕΜΒΟΛΙΑ ΥΠΟΜΟΝΑΔΑΣ

8.4 ΕΜΒΟΛΙΑ ΜΕ ΑΠΟΔΥΝΑΜΩΜΕΝΟΥΣ ΙΟΥΣ

8.5 ΑΛΛΑ ΕΜΒΟΛΙΑ

9. ΜΕΡΙΚΕΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΕΙΣ

 

ΤΟ ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΤΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΜΕΝΗΣ ΣΥΝΑΙΝΕΣΗΣ

 Η υπεράσπιση του θεμελιώδους δικαιώματος κάθε ανθρώπου να συναινεί ή να αρνείται οποιαδήποτε ιατρική παρέμβαση στο σώμα του (αρχή της ενημερωμένης συναίνεσης) που κατακτήθηκε με τίμημα 65 εκατομμύρια νεκρούς και πολύ περισσότερα εκατομμύρια καταστραμμένες ζωές, επιβάλλεται:

 Πρώτο, για λόγους ηθικούς: Κάθε άνθρωπος έχει το αναπαλλοτρίωτο δικαίωμα να αποφασίζει ποια διαγνωστική ή θεραπευτική διαδικασία (κατασταλτική ή προληπτική) θα αποδέχεται ή θα απορρίπτει.

 Δεύτερο, για λόγους πολιτικούς: Η κοινωνία δεν απειλείται από τις πραγματικές ή κατασκευασμένες αρρώστιες, γιατί στη διαδρομή της εξέλιξης –μια διαδρομή εκατοντάδων εκατομμυρίων χρόνων– η φύση έχει εξοπλίσει τον άνθρωπο με ένα μαγικό ανοσοποιητικό σύστημα, στο οποίο οφείλει την επιβίωσή του. Η κοινωνία κινδυνεύει από οποιαδήποτε καταστολή ή στρέβλωση του ανοσοποιητικού συστήματος από τις εφιαλτικές φρανκεσταϊνικές παρεμβάσεις των αυταρχικών διαχειριστών της εξουσίας.

 Τρίτο, για λόγους ανθρωπιστικούς: Η ανθρωποβόρα βιομηχανία  των απαγορεύσεων και της καταστολής των θεμελιωδών δικαιωμάτων (μεταξύ των οποίων είναι και το αναφαίρετο δικαίωμα της «ενημερωμένης συναίνεσης» του ανθρώπου προκειμένου να αποφασίζει να αποδέχεται ή να απορρίπτει οποιαδήποτε ιατρική πράξη) που παράγει αμέτρητες ατομικές και οικογενειακές τραγωδίες, πρέπει να πάψει να υφίσταται.

 Τέταρτο, για λόγους επιστημονικούς: Η διεφθαρμένη ιατρική συντεχνία, λειτουργώντας ως αμειβόμενος απενοχοποιητικός γελωτοποιός της εξουσίας και της Big Pharma, διαστρέφει ολοσχερώς την ιατρική καταργώντας την αυτοτελή ανθρωπιστική επιστήμη, και θυσιάζει αδίστακτα στο βωμό των άνομων πολιτικών και οικονομικών συμφερόντων της το πλέον ουσιώδες ηθικό θεμέλιό της, με την υποκατάσταση του «εν αρχή, ου βλάπτεις» με το αποκρουστικό «εν αρχή, βλάπτεις». 

  • Το δικαίωμα της ενημερωμένης συναίνεσης εδράζεται στον Κώδικα της Νυρεμβέργης, το σημαντικότερο έγγραφο στην ιστορία των προτύπων δεοντολογίας της άσκησης της ιατρικής και της ιατρικής έρευνας. Η πρώτη -και κορυφαία- ηθική αρχή του Κώδικα της Νυρεμβέργης είναι τόσο σημαντική σήμερα όσο ήταν και το 1947: «Η εθελοντική και ενημερωμένη συγκατάθεση του ανθρώπινου υποκειμένου είναι απολύτως απαραίτητη». 
  • Η «ενημερωμένη συναίνεση είναι απολύτως απαραίτητη» επειδή επιβεβαιώνει το βασικό δικαίωμα κάθε ανθρώπου να αποδεχθεί ή να απορρίψει οποιαδήποτε ιατρική παρέμβαση, και αποτελεί το κυριότερο ηθικό και το νομικό εμπόδιο για να διασφαλιστεί ότι οι κυβερνήσεις δεν θα διαστρέψουν την ιατρική «Ποτέ Ξανά» 
  • «Το δικαίωμα άρνησης» μιας ιατρικής παρέμβασης επιβεβαιώνεται και από την Οικουμενική Διακήρυξη για τη Βιοηθική και τα Ανθρώπινα Δικαιώματα (2005) που αναφέρει: «Οποιαδήποτε προληπτική, διαγνωστική και θεραπευτική ιατρική παρέμβαση πρέπει να πραγματοποιείται μόνο μετά από την προηγούμενη, δωρεάν [παρεχόμενη] ενημερωμένη συγκατάθεση του ενδιαφερόμενου, με βάση επαρκείς πληροφορίες».

 

1. ΠΡΩΤΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ: ΤΑ ΤΕΣΤ-PCR 

Τα Τεστ-PCR μεταμορφώνονται ΑΠΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΤΕΧΝΙΚΗ για τον πολλαπλασιασμό του ερευνώμενου δείγματος ΣΕ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟ ΜΕΣΟ 

Η θηλειά που σφίγγει το λαιμό του παγκόσμιου πληθυσμού με την επιβολή των lockdown και των βάρβαρων ναζιστικής έμπνευσης απαγορεύσεων είναι γερμανικής κατασκευής, έχει την επωνυμία (Fake) Test-PCR και φτιάχτηκε από τον Christian Drosten, που προβάλλεται ως ο πλέον ειδικός ιολόγος για την COVID-19 της Γερμανίας, κατέχει διευθυντική θέση στο ίδρυμα Charité, είναι σύμβουλος της γερμανικής κυβέρνησης και συν-προγραμματιστής και συν-εκμεταλλευτής του Τεστ-PCR. 

1.1 ΤΟ ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΤΗΣ ΑΠΑΤΗΣ 

  • Ο Kary Mullis, εφευρέτης της τεχνολογίας της Αλυσιδωτής Αντίδρασης Πολυμεράσης (Polymerase Chain Reaction - PCR),  που βραβεύτηκε με το Νόμπελ της Χημείας το 1993, θεωρούσε τη μέθοδό του (PCR), εντελώς ακατάλληλη για την ανίχνευση/διάγνωση οποιασδήποτε ιογενούς λοίμωξης. Η μέθοδος PCR  είναι ένα εργαστηριακό εργαλείο, μια τεχνική/βιομηχανική μέθοδος που μπορεί να αναπαράγει εκατομμύρια φορέςγενετικές αλληλουχίες DNA (ένα είδος φωτοαντιγραφικού μηχανήματος) και όχι ένα διαγνωστικό εργαλείο για την ανίχνευση των ιών. 
  • Οι Victor Corman και Christian Drosten, διακατεχόμενοι από τον «πυρετό του χρυσού», είναι επαγγελματίες, «διαδρομιστές» στους λαβύρινθους της εξουσίας και των δημοσίων σχέσεων, και «πέτυχαν» να επιβάλλουν –προς ίδιον όφελος– το τεστ-PCR από εργαστηριακή τεχνική για τον πολλαπλασιασμό του ερευνώμενου ιϊκού υλικού σε… «διαγνωστικό μέσο». Και, μέσω αυτής της λαθροχειρίας, μετέτρεψαν το τεστ-PCR σε μέσο προσωπικού πλουτισμού και αιτιολόγησης της επιβολής των lockdown παγκοσμίως, εκμεταλλευόμενοι τους διεφθαρμένους γραφειοκρατικούς ρυθμιστικούς μηχανισμούς (ΠΟΥ, FDA, CDC, EMA, ECDC, κ.α). 

1.2 ΟΙ ΕΜΠΝΕΥΣΤΕΣ ΤΗΣ ΑΠΑΤΗΣ ΚΑΙ Η «ΝΟΜΙΜΟΠΟΙΗΣΗ» ΤΗΣ 

Οι διαδρομιστές Victor Corman και Christian Drosten είναι βασικοί συντάκτες της διαβόητης fake-μελέτης «Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) by RT-PCR σε πραγματικό χρόνο», την οποία αφού την έστειλαν στον ΠΟΥ –προς διασφάλιση υπόγειας υποστήριξης– εν συνεχεία, φρόντισαν να την νομιμοποιήσουν «επιστημονικά» με τη δημοσίευσή της στο –υπό τον έλεγχό τους– ειδικό περιοδικό Euro Surveillance της EMA [Euro Surveillance 2020; 25 (3): pii = 2000045 - https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2020.25.3.2000045]. 

Το τεστ-PCR ήταν το πρώτο παγκοσμίως που έγινε αποδεκτό από τον Π.Ο.Υ. και την ΕΜΑ παρόλο που δεν επικυρώθηκε ποτέ από ανεξάρτητες διεθνείς επιστημονικές μελέτες. 

Η δημοσίευσή της fake-μελέτης των Corman και Drosten, στο Euro Surveillance, έγινε μέσα σε 24 ώρες από τη στιγμή της… κατάθεσής της, που αποτελεί χρόνο-ρεκόρ Γκίνες εάν ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι η δημοσίευση μιας εργασίας σε επιστημονικά  περιοδικά συνήθως απαιτεί χρόνο αρκετών… μηνών. Και, φυσικά, η δημοσίευση της «μελέτης» έγινε χωρίς να προηγηθεί κανένας έλεγχος της εγκυρότητάς  της. 

Αυτή η πρωτοφανής δήθεν «αντιγραφειοκρατική» συμπεριφορά ενός κατά τεκμήριο εξόχως γραφειοκρατικού και αδιαφανούς εντύπου, εξηγείται (α) από το γεγονός ότι ο Christian Drosten και o συνεργάτης του Chantal Reusken είναι μέλη του συντακτικού συμβουλίου που εκδίδει την επιθεώρηση… Euro Surveillance της EMA, και (β) από την συνενοχή των άλλων μελών του Διοικητικού Συμβουλίου της. 

Με μια επαίσχυντη λαθροχειρία τους, οι Corman και Drosten, μεταμόρφωσαν οβιδιακά μια εργαστηριακή εργαλειακή τεχνική (PCR) σε «διαγνωστική μέθοδο». Και, με την άμεση συνενοχή των διεφθαρμένων οργανισμών (ΠΟΥ, FDA, CDC, ΕΜΑ, ECDC, κ.α.), την ανέδειξαν σε βασικό εργαλείο για την αιτιολόγηση της επιβολής των μέτρων νέκρωσης της οικονομίας και της κοινωνίας. 

1.3  ΠΡΩΤΗ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ ΤΗΣ ΑΠΑΤΗΣ: 27-06-2020 

Στις 27 Ιουνίου 2020, οι Τorsten Engelbrecht και Konstantin Demeter έδωσαν το πρώτο σημαντικό χτύπημα στην απάτη των τεστ PCR, αποδεικνύοντας με μια εντυπωσιακά λεπτομερή έρευνα-υπόδειγμα ότι τα «τεστ PCR δεν έχουν καμιά διαγνωστική αξία», ότι «είναι επιστημονικά αβάσιμα και αναξιόπιστα» και ότι χρησιμοποιήθηκαν ως βασικό εργαλείο για την επιβολή των Lockdown. 

Ο Τorsten Engelbrecht είναι βραβευμένος ερευνητής δημοσιογράφος και συγγραφέας –μαζί με τον παθολόγο Dr Klaus Kohnlein, MD, έγραψαν το Virus-Mania–  και άρθρα τους έχουν δημοσιευτεί στο Rubikon, Süddeutsche Zeitung, Financial Times Deutschland, κ.α., και ο Konstantin Demeter είναι ανεξάρτητος ερευνητής. 

Το πλήρες άρθρο τους με τίτλο «Το Τεστ PCR για την COVID19 είναι άνευ αξίας από επιστημονική άποψη»: https://off-guardian.org/2020/06/27/covid19-pcr-tests-are-scientifically-meaningless/ 

Στις 1 Ιουλίου 2020, η Βουλγαρική Εταιρεία Παθολόγων (Bulgarian Pathology Association - BPA) δημοσίευσε το ως άνω άρθρο των Engelbrecht και Demeter. 

Ο ίδιος ο εφευρέτης της μεθόδου PCR, Kary Mullis, για την οποία τιμήθηκε με το βραβείο Nobel χημείας το 1993, τόνιζε ότι πρόκειται για εργαστηριακή τεχνική-εργαλείο και όχι διαγνωστική μέθοδο. Και δήλωνε με διάθεση ειρωνείας: 

«Εάν πρέπει να υπερβείτε τους40 κύκλους για να ενισχύσετε ένα μοναδικό αντίγραφο γονιδίου, τότε αντιμετωπίζετε ένα σοβαρό πρόβλημα με τον υπολογιστή σας». (Kary Mullis)

Οι κατευθυντήριες γραμμές του MIQE έχουν αναπτυχθεί υπό την αιγίδα του Stephen Bustin, καθηγητή Μοριακής Ιατρικής,  ενός παγκοσμίου φήμης ειδικού για την ποσοτική PCR και συγγραφέα του βιβλίου «A-Z of Quantitative PCR», το οποίο θεωρείται  «η Βίβλος του qPCR». Το 2009, σε μελέτη του που δημοσιεύθηκε στην επιθεώρηση Clinical Chemistry, ο Stephen Bustin επισημαίνει: 

«Η χρήση τέτοιων αυθαίρετων ορίων περικοπής της Cq δεν είναι ιδανική, επειδή μπορεί να είναι είτε πολύ χαμηλή (εξαλείφοντας τα έγκυρα αποτελέσματα) είτε πολύ υψηλή (αυξάνοντας τα ψευδώς «θετικά» αποτελέσματα). [άποψη που την επανέλαβε και σε πρόσφατη τηλεοπτική συνέντευξή του] 

Σύμφωνα με τον καθηγητή Bustin, πρέπει να στοχεύεται ένας αριθμός κύκλων επεξεργασίας του υλικού (Cq) μεταξύ 20 και 30, ειδάλλως πρέπει να ανησυχούμε για την αξιοπιστία των αποτελεσμάτων για οποιοδήποτε Cq άνω των 35. 

Εάν η τιμή Cq γίνει πολύ υψηλή, καθίσταται δύσκολη η διάκριση του πραγματικού σήματος από τον «θόρυβο», για παράδειγμα λόγω των αντιδράσεων μεταξύ των εκκινητών (primers) και ανιχνευτών φθορισμού (fluorescent probes), και ως εκ τούτου υπάρχει μεγαλύτερη πιθανότητα ψευδώς «θετικών» αποτελεσμάτων. 

1.4  ΔΕΥΤΕΡΗ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ ΤΗΣ ΑΠΑΤΗΣ: 1-12-2020

Στις 1 Δεκεμβρίου 2020, δύο επιστήμονες υψηλού κύρους και εξαιρετικά έμπειροι στον τομέα τους, ο Dr. Med. Wolfgang Wodarg, καθηγητής στο πανεπιστήμιο του Flensburg και ο Dr. Michael Yeadon, πνευμονολόγος, πρώην επιστημονικός διευθυντής της Pfizer και επικεφαλής του τμήματος «Έρευνας για την Αλλεργία και την Αναπνευστική Νόσο» της εταιρείας, κατέθεσαν μια Αναφορά στην «Ειδική Ομάδα για την πανδημία Covid-19» (COVID-EFT) στον διεφθαρμένο «Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων» (EMA), ο οποίος παραχώρησε άδεια χρήσης της εργαστηριακής τεχνικής PCR ως διαγνωστικού μέσου της COVID. (!!!) 

Με την Αναφορά τους ζητούν να σταματήσει η διαδικασία αδειοδότησης ενός εμβολίου για την COVID-19 και να ανακληθεί η fake-μελέτη των Corman, Drosten, Landt, Reusken, Kaiser, et al.  Surveillance, 2020. 2020. 

Αναφέρθηκαν στην ακαταλληλότητα της χρήσης της PCR ως διαγνωστικού εργαλείου για τον προσδιορισμό της μόλυνσης από την COVID-19 και στήριξαν με αδιάσειστα επιχειρήματα το συμπέρασμά τους ότι: 

"Με βάση τα επιστημονικά δεδομένα που είναι διαθέσιμα στον δημόσιο τομέα, όλα τα αποτελέσματα της εφαρμογής των τεστ RT-qPCR για την ανίχνευση της αλληλουχίας του γονιδίου του ιού SARS-CoV-2 πρέπει να θεωρούνται υποθετικά γιατί παράγουν υψηλό ποσοστό ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων". 

Στην Αναφορά τους οι Dr. Wolfgang Wodarg και Dr. Michael Yeadon αποδεικνύουν ότι η fake-μελέτη των Corman & Drosten περιέχει 10 κορυφαία σφάλματα, (που τεκμηριώνονται αναλυτικά), καθένα από τα οποία καθιστά από μόνο του το τεστ ακατάλληλο ως ειδικό διαγνωστικό εργαλείο για την ταυτοποίηση του ιού SARS-CoV-2. Και καταλήγουν, θίγοντας το κρίσιμο ζήτημα της ύπαρξης κραυγαλέας «σύγκρουσης συμφερόντων» για τους κύριους συντελεστές της «μελέτης». 

1.5 ΣΥΓΚΡΟΥΣΕΙΣ ΣΥΜΦΕΡΟΝΤΩΝ ΤΩΝ ΔΙΑΔΡΟΜΙΣΤΩΝ 

«Σημείο 10. Βρίσκουμε σοβαρές συγκρούσεις συμφερόντων για τουλάχιστον 4 από τους συγγραφείς της «μελέτης» Corman-Drosten: 

  • O Christian Drosten και o Chantal Reusken είναι μέλη του συντακτικού συμβουλίου της επιθεώρησης Eurosurveillance.
  • O Olfert Landt είναι διευθύνων σύμβουλος της ιδιωτικής κερδοσκοπικής εταιρείας TIB-Molbiol.
  • Ο Marco Kaiser είναι ανώτερος ερευνητής στο GenExpress και επιστημονικός σύμβουλος της TIB-Molbiol (πράγμα που δεν δηλώνεται στην αρχική έκδοση της «μελέτης και εξακολουθεί να είναι λείπει από την έκδοσή της στην PubMed). 

Σημειωτέον ότι η TIB-Molbiol είναι η πρώτη εταιρεία που παρήγαγε κιτ PCR (Light Mix) με βάση το πρωτόκολλο που δημοσιεύθηκε στη «μελέτη» των Corman-Drosten και –σύμφωνα με τις δικές της ανακοινώσεις– διανέμει αυτά τα κιτ Τεστ PCR πριν από τη δημοσίευσή της. 

https://www.roche-as.es/lmpdf/MDx40-077696Sarbeco-E-geneV20020409164154001(l).pdf

Archive, timestamp - January 11th 2020: https://archive.is/Vulo5; Archive: https://bit.ly/3fm9bXH

Επιπλέον, οι Victor Corman και Christian Drosten δεν αναφέρουν  και τη σχέση τους με το ιδιωτικό εργαστήριο δοκιμών «Labor Berlin» στο οποίο είναι και οι δυο  υπεύθυνοι για τη διάγνωση ιών ούτε ότι το εν λόγω εργαστήριο δραστηριοποιείται στον τομέα των δοκιμών PCR σε πραγματικό χρόνο. 

Ένα τελευταίο σημείο μείζονος σημασίας αφορά το γεγονός ότι δύο από τους συγγραφείς της fake-«μελέτης» Corman-Drosten, οι Christian Drosten και Chantal Reusken, είναι επίσης μέλη του συντακτικού συμβουλίου του περιοδικού Eurosurveillance, στο οποίο δημοσιεύθηκε η εν λόγω «μελέτη» σε χρόνο μηδέν. 

Ως εκ τούτου, υπάρχει μια σοβαρή σύγκρουση συμφερόντων που ενισχύει τις υποψίες ότι η «μελέτη» δεν αξιολογήθηκε από ομότιμους και ότι  η ταχύτατη δημοσίευσή της κατέστη δυνατή απλώς και μόνο επειδή οι συγγραφείς ήταν μέλη του συντακτικού συμβουλίου της Eurosurveillance. Αυτή η πρακτική χαρακτηρίζεται ως μη-εναρμονιζόμενη με την επιστημονική ακεραιότητα. 

1.6 ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ 

«Υπό το φως της επανεξέτασης του πρωτοκόλλου δοκιμών για τον προσδιορισμό του SARS-CoV-2 που περιγράφεται στη fake-«μελέτη» Corman-Drosten, έχουμε εντοπίσει σφάλματα και εγγενείς παραπλανητικές ενδείξεις που καθιστούν το τεστ PCR άχρηστο για τον ιό SARS-CoV-2.

Η αναγνώριση των σφαλμάτων που ενυπάρχουν στη fake-«μελέτη» Corman-Drosten έχει το πλεονέκτημα ότι θα ελαχιστοποιήσει σημαντικά το ανθρώπινο κόστος και θα μειώσει την ταλαιπωρία των ασθενών… Νομίζουμε ότι είναι προς το συμφέρον της Eurosurveillance να αποσύρει αυτή τη «μελέτη». Το συμπέρασμά μας είναι σαφές: Με βάση όλες τις τεράστιες ατέλειες και τα σφάλματα στο σχεδιασμό του πρωτοκόλλου PCR που περιγράφονται εδώ, δεν υπάρχει άλλη επιλογή [εκτός από την απόσυρση της fake-«μελέτης»] στο πλαίσιο της επιστημονικής ακεραιότητας και ευθύνης».

 

2. ΔΕΥΤΕΡΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ: ΟΙ «ΚΥΚΛΟΙ»

Τα "κρούσματα" (!!!) και το εγκληματικό Ασανσέρ των «Κύκλων επεξεργασίας» των Τεστ-PCR

 

2. 1 Ο ΟΡΟΣ "ΚΡΟΥΣΜΑ" ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΝΟΣΟΣ ΚΑΙ ΟΧΙ ΨΕΥΔΩΣ "ΘΕΤΙΚΑ" ΤΕΣΤ-PCR 

Κάθε λέξη έχει δύο σημασίες:

(1) Μία δηλωτική, που είναι συνυφασμένη με το κυριολεκτικό νόημα της λέξης όπως αυτό εμφανίζεται στα λεξικά, και

(2) Μία σημασία υποδηλωτική, που μπορεί να έχει θετικό, ουδέτερο ή αρνητικό σημασιολογικό φορτίο και σχετίζεται με το κοινωνικό, πολιτισμικό, μορφωτικό και συναισθηματικό υπόβαθρο των ομιλητών, και τα ιδιοτελή συμφέροντα ή τις πολιτικές σκοπιμότητες που θέλουν να εξυπηρετήσουν.

Από ιατρική άποψη, η δηλωτική-κυριολεκτική σημασία της λέξης «ΚΡΟΥΣΜΑ» σημαίνει «κάθε περίπτωση συμπτωμάτων μιας εν εξελίξει αρρώστιας». 

Οπως οριζεται στο "Λεξικό της Νέας Ελληνικής Γλώσσας" του Γ. Μπαμπινιώτη «Κρούσμα: 1. Η εκδήλωση συμπτωμάτων προσβολής από μολυσματική νόσο: π.χ. ηπατίτιδας, τύφου. 2. (μεταφορικά): το σύμπτωμα ποινικών ή ηθικών παραβάσεων: παρατηρήθηκαν αυξημένα κρούσματα κλοπών, ληστειών, κ.α.νέο κρούσμα παιδεραστίας. ΣΥΝ. φαινόμενο».  [Κέντρο Λεξικολογίας, Αθήνα 1998, σ. 967] 

Κάποια στιγμή θα πρέπει να πάψουν τον καθημερινό βομβαρδισμό της ελληνικής κοινωνίας με τον τρομοκρατικό όρο «κρούσμα» (που σημαίνει «εκδήλωση συμπτωμάτων προσβολής από μολυσματική νόσο» και όχι διαπίστωση ενός κατά 97% ψευδώς «θετικού» τεστ-PCR).

Προφανώς, είναι προφανώς αναγκαίο να πάψει η χρήση του όρου «κρούσμα» και όλοι οι εμπλεκόμενοι στη χρήση των τεστ να αναφέρονται σε τρία στοιχεία:

(α) τον αριθμό των Τεστ-PCR (Α/Τ) που έγιναν σε ορισμένο χρόνο,

(β) τον αριθμό που βρέθηκαν «θετικά» (Α/Θ), και

(γ) τον αριθμό των κύκλων επεξεργασίας στου οποίους έχουν υποβληθεί (ct).

(δ) τον αριθμό των νοσούντων (ασθενών) 

Και, παράλληλα, θα πρέπει να τονίζεται ότι αυτός ο αριθμός «θετικών» δεν έχει καμιά σχέση με τον αριθμό των νοσούντων, που η διάγνωσή τους προϋποθέτει τον συνδυασμό κλινική εξέτασης/συμπτωμάτων και εργαστηριακών ευρημάτων. 

Έτσι, θα πάψει η ανεπίτρεπτη εννοιολογική διαστροφή και η εργαλειακή χρήση του όρου «κρούσμα» και θα τεθεί τέλος στην εργαλειακή τρομοκρατική χρήση του.

Αλλά, το αληταριάτο των ανενδοίαστων διαστροφέων της πραγματικότητας και της σημασίας των λέξεων, εφαρμόζοντας μια γνωστή οργουελιανή συνταγή, αναδιατύπωσαν ταχυδακτυλουργικά τον ορισμό του όρου «κρούσμα», ενταφίασαν την δηλωτική/κυριολεκτική σημασία του όρου, και παραβιάζοντας όλα τα εν χρήσει λεξικά της ελληνικής γλώσσας (με την οποία δεν είχαν ποτέ καλές σχέσεις) αντικατέστησαν ανερυθρίαστα το «κάθε περίπτωση συμπτωμάτων μιας εν εξελίξει αρρώστιας» με τον άκρως αποκρουστικό ορισμό ως «άτομα που βρέθηκαν απλώς θετικά στα ανεκδιήγητα fake-PCR Τεστ» – fake-τεστ τα οποία ΔΕΝ εντοπίζουν συμπτώματα μιας εν εξελίξει νόσου, αλλά, όμως είναι απολύτως χρήσιμα για να τρομοκρατούνται και να συμμορφώνονται οι πολίτες με όλα τα ναζιστικού χαρακτήρα μέτρα μιας δήθεν δημοκρατικής κυβέρνησης.

Οι προπαγανδιστές-"επιδημιολόγοι" διαστρέφουν πλήρως τη γλώσσα και δολοφονούν την οικονομία και την κοινωνία.

2.2 Η ΕΞΑΠΑΤΗΣΗ ΤΩΝ FAKE-ΤΕΣΤ PCR

Ο βασικός παράγοντας που καθορίζει τον αριθμό των ψευδώς «θετικών» αποτελεσμάτων εξαρτάται από τον αριθμό των «κύκλων επεξεργασίας» που εφαρμόζονται στο δείγμα του ιστού που ελέγχεται: Κάθε κύκλος επεξεργασίας αποτελεί μια τεράστια ενίσχυση του ιικού φορτίου που υπάρχει στο δείγμα του εξεταζόμενου ιστού που λαμβάνεται από τον ασθενή, με αποτέλεσμα:

Όταν το υπό εξέταση δείγμα  του ιστού υποβληθεί σε πάνω από 34-35 κύκλους, δίνει τεράστιους αριθμούς ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων, έως 97% (πράγμα που παραδέχθηκε και ο σκοτεινός «εθνικός -δήθεν- επιδημιολόγος» κ. Fauci).

Και μόνο το γεγονός  ότι η εφαρμογή των ανεκδοτολογικών οδηγιών της FDA και του Π.Ο.Υ. που προτείνουν να υποβάλλεται κάθε δείγμα σε 35 έως και 40 κύκλους επεξεργασίας, έχει ως συνέπεια να προκύπτουν 97% ψευδώς «θετικά» αποτελέσματα και «δικαιώνονται» οι καθημερινές αναφορές για «αυξανόμενα» κρούσματα COVID». Το κόλπο είναι πασίγνωστο:

  • Εάν οι κύκλοι των τεστ PCR προσαρμοστούν προς τα πάνω, δημιουργείται ένας τεράστιος αριθμός ψευδώς «θετικών» αποτελεσμάτων και «νέων περιπτώσεων». 
  • Εάν οι κύκλοι των τεστ PCR προσαρμοστούν προς τα κάτω, δημιουργείται ένας πολύ μικρός αριθμός θετικών αποτελεσμάτων και «νέων περιπτώσεων».

Στη φάση που διανύουμε, αυτό το μαφιόζικο κόλπο εφαρμόζεται στην πρώτη εκδοχή του: η τρομοκρατία έχει ανάγκη από τεράστιους αριθμούς «κρουσμάτων» για να «αποδείξει» την ανάγκη των «εμβολίων»-Frankenstein: Απλούστατα, αυξάνεται αριθμός  των τεστ και τα ελεγχόμενα δείγματα υποβάλλονται σε πάνω από 30 επεξεργασίες. 

Στην αμέσως επόμενη φάση –μετά την εφαρμογή των fake-εμβολίων– το κόλπο θα εφαρμοστεί στη δεύτερη εκδοχή του: το σύστημα έχει ανάγκη από μικρούς αριθμούς «κρουσμάτων» για αποδείξει την αποτελεσματικότητα των fake-εμβολίων του. Απλούστατα: μειώνεται ο αριθμός των τεστ και τα δείγματα υποβάλλονται σε μικρότερο αριθμό επεξεργασιών. 

Η πρακτική της «ενίσχυσης» του αρχικού δείγματος που λαμβάνεται από έναν άνθρωπο για έλεγχο, γίνεται με σε «κύκλους» ή «άλματα». Όσο μεγαλύτερος είναι ο αριθμός των κύκλων επεξεργασίας, τόσο πιθανότερο είναι το τεστ να βγει ψευδώς «θετικό» και να οδηγήσει σε fake-διάγνωση COVID.  

Συνεπώς, οι διεφθαρμένες και άνευ αρχών «Αρχές» μπορούν να αυξάνουν ή να μειώνουν κατά βούληση τις «διαγνώσεις» COVID προκειμένου να δικαιολογούν τα άνομα συμφέροντά τους, δίνοντας μια απλή εντολή στα εργαστήρια δοκιμών να αυξήσουν ή μειώσουν τον αριθμό των «κύκλων» επεξεργασίας που εφαρμόζουν στα δείγματα που ελέγχουν: μια απλή «οδηγία» (διαταγή) για αύξηση του αριθμού των «κύκλων», οδηγεί σε περισσότερες ψευδείς «διαγνώσεις» COVID και αντιστρόφως (ανάλογα με τα σκοτεινά αλλά εμφανή –οικονομικά και πολιτικά– συμφέροντα που επιδιώκουν να εξυπηρετήσουν). 

  • Αρχικά, προκειμένου να προκληθεί πανικός στο συγχυσμένο κοπάδι, αυξάνεται τόσο ο αριθμός των (αναξιόπιστων) τεστ PCR όσο και ο αριθμός των κύκλων στους οποίους υποβάλλονται τα λαμβανόμενα δείγματα κατά την εργαστηριακή τους επεξεργασία. 
  • Εν συνεχεία, αφού περάσει ένα ορισμένο χρονικό διάστημα από την έναρξη της χορήγησης των «εμβολίων»-Frankenstein, οι διεφθαρμένοι σχεδιαστές των «πολιτικών υγείας», θα αλλάξουν τον τρόπο διεξαγωγής των τεστ PCR: 

Με οδηγία προς τις «αρμόδιες» υπηρεσίες και τα εργαστήρια, θα μειωθεί τόσο ο αριθμός των τεστ όσο και, κυρίως, ο αριθμός των κύκλων επεξεργασίας στους οποίους υποβάλλονται τα δείγματα που ελέγχονται, με αποτέλεσμα να εμφανιστούν πολύ λιγότερα θετικά τεστ. 

Έτσι, ο αριθμός των «νέων περιπτώσεων COVID» θα σταματήσει να αυξάνεται και, εν συνεχεία, θα αρχίσει να μειώνεται, εν είδει μαγικής εικόνας. Κι αυτή η μέγιστη απάτη θα προβληθεί στο κοινό ως «απόδειξη» ότι το εμβόλιο-Frankenstein είναι αποτελεσματικό απέναντι στον ιό. 

Η πλήρης επιστημονική αναξιοπιστία των τεστ-PCR ως διαγνωστικού μέσου, καταδείχθηκε από πλήθος επιστημόνων, ανάμεσα στους οποίους –εκτός των προαναφερθέντων– ξεχωρίζουν και άλλοι δύο λόγω της ειδικής σχέσης τους μ΄ αυτή την εργαστηριακή και όχι διαγνωστική μέθοδο:  

  • Ο ίδιος ο εφευρέτηςτης μεθόδου PCR, Kary Mullis, για την οποία τιμήθηκε με το βραβείο Nobel χημείας το 1993, είναι σαφής όταν δηλώνει, με ειρωνική διλαθεση: «Εάν πρέπει να υπερβείτε τους 40 κύκλους για να ενισχύσετε ένα μοναδικό αντίγραφο γονιδίου, τότε αντιμετωπίζετε ένα σοβαρό πρόβλημα με τον υπολογιστή σας». (Kary Mullis) 
  • Ο Stephen Bustin, καθηγητής Μοριακής Ιατρικής, διεθνούς αποδοχής ειδικός για την ποσοτική PCR και συγγραφέας του βιβλίου «A-Z of Quantitative PCR», που θεωρείται ως η «Βίβλος του qPCR» (wikipedia), σε πρόσφατη διαδικτυακή του συνέντευξη ο Bustin επισημαίνει ότι: 

«Η χρήση τέτοιων αυθαίρετων ορίων περικοπής της Cq δεν είναι ιδανική, επειδή μπορεί να είναι είτε πολύ χαμηλή (εξαλείφοντας τα έγκυρα αποτελέσματα) είτε πολύ υψηλή (αυξάνοντας τα ψευδώς «θετικά» αποτελέσματα). [Stephen Bustin on Challenges with RT-PCR]

Σύμφωνα με τον Stephen Bustin, πρέπει να στοχεύεται ένας αριθμός κύκλων επεξεργασίας μεταξύ 20 και 30, ειδάλλως πρέπει να αμφιβάλλουμε για την αξιοπιστία των αποτελεσμάτων για οποιοδήποτε αριθμό κύκλων (Cq) άνω των 35.

 

3. ΤΡΙΤΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ: COVID-19, ΜΙΑ ΝΟΣΟΣ-ΛΑΣΤΙΧΟ

Η αλλαγή των κλινικών συμπτωμάτων που χαρακτηρίζουν τη νόσο COVID, επιτρέπει να αυξάνονται ή να ελαττώνονται τα «κρούσματά» της, κατά το δοκούν. 

  • Στην περίοδο ΠΡΙΝ από την εισαγωγή των εμβολίων-Frankestein, στόχος είναι η «αύξηση» του αριθμού των «κρουσμάτων» Covid προκειμένου να προκληθεί τρόμος στο συγχυσμένο κοπάδι για να αποδεχθεί τα fake-εμβόλια. 

Συνεπώς, σ’ αυτή τη φάση, ο ορισμός των συμπτωμάτων της νόσου Covid που επιβάλλεται είναι ότι: «για την διάγνωση της νόσου Covid ο ασθενής πρέπει να εμφανίζει βήχα ή ρίγη και πυρετό, και να ζει σε μια περιοχή με υψηλό αριθμό κρουσμάτων, χωρίς να απαιτείται τεστ». (ΠΟΥ) Δηλαδή, επιβάλλεται ένας «ορισμός» που αναφέρεται σε συμπτώματα τα οποία δεν είναι ειδικά για την Covid αλλά αφορούν σε όλες τις ιογενείς αναπνευστικές λοιμώξεις, οι οποίες μπορούν έτσι να αποδίδονται στην… Covid, αυξάνοντας πλαστά τον αριθμό των κρουσμάτων της. 

  • Στην περίοδο ΜΕΤΑ την εισαγωγή των εμβολίων-Frankestein, στόχος είναι η μείωση του αριθμού των «κρουσμάτων» Covid προκειμένου να «αποδειχθεί» η «αποτελεσματικότητα» των αποκρουστικών fake-εμβολίων. 

Συνεπώς, είναι βέβαιο ότι λίγο πριν ή λίγο μετά την έναρξη εφαρμογής τους, ο παραπάνω ορισμός των συμπτωμάτων της Covid θα αντικατασταθεί σταδιακά με έναν νέο, πιο περιοριστικό, ορισμό στον οποίο προστίθεται ένας νέος όρος του τύπου «ο ασθενής πρέπει να εμφανίσει και θερμοκρασία σώματος τουλάχιστον 39ο C για 48 συνεχόμενες ώρες», πράγμα που θα προκαλέσει αυτομάτως σημαντική μείωση του αριθμού των περιπτώσεων που θα διαγιγνώσκονται ως Covid, γεγονός που θα προβληθεί ως αποτέλεσμα της «ευεργετικής δράσης» των fake-εμβολίων. 

  • Η ίδια Στρατηγική Εξαπάτησης χρησιμοποιείται τόσο για τη δικαιολόγησης της επιβολής των lockdown (μέσω της αύξησης του αριθμού των «κρουσμάτων» της Covid), όσο και για την δικαιολόγηση της «χαλάρωσής» τους (μέσω της μείωσης του αριθμού των κρουσμάτων της Covid). 

Μ’ άλλα λόγια «το παιχνίδι πρέπει να είναι παίζεται με τρόπο ώστε να κερδίζει πάντα ο ίδιος παίκτης και να χάνει πάντα ο ίδιος παίκτης»: Πρέπει να κερδίζει πάντα το σύμπλεγμα της μαφίας της φαρμακοβιομηχανίας, της εξωνημένης μερίδας των αξιωματούχων της νομοθετικής και εκτελεστικής εξουσίας, της ηγεσίας της ιατρικής συντεχνίας, των δικτατόρων της πληροφορικής και του διαδικτύου, των μέσων μαζικής αποβλάκωσης και των κατά τόπους μίσθαρνων οργάνων τους. Και να χάνει πάντα η κοινωνία. 

Απλό, βάναυσο, εγκληματικό παιχνίδι που το εγγυάται όχι η επιστήμη αλλά η ισχύς του καταναγκασμού της κρατικής εξουσίας, υπό την άγρυπνη καθοδήγηση του «Εκτελεστικού Γραφείου» της Διεθνούς των παγκοσμιοποιημένων αλήτ που εναρμονίζει τη δράση των ληστοβαρόνων της Big Pharma, της διεφθαρμένης ιατρικής συντεχνίας, των μονοπωλητών της πληροφορικής και του διαδικτύου, των κατόχων των Μέσων Μαζικής Εξαπάτησης και αποβλάκωσης και του «βαθέως κράτους» (των κορυφαίων αξιωματούχων της πολιτικής, των ενόπλων δυνάμεων και των μυστικών υπηρεσιών). Μ’ άλλα λόγια, με την ισχύ της ασήμαντης μειοψηφίας των ιδιοκτητών του πλανήτη και της ζωής μας, που είναι οι μόνοι που ωφελούνται από το εν εξελίξει πλανητικό πραξικόπημα με εργαλείο τη στρατηγική της «COVID-19». 

Η στρατηγική της εξαπάτησης αυτού του είδους, με στόχο την αυξομείωση και, τελικά, τη διαστροφή της πραγματικότητας, αναπτύχθηκε στη δεκαετία του 1950, μετά την εισαγωγή του εμβολίου για την πολιομυελίτιδα και έκτοτε τελειοποιείται διαρκώς. 

Όλες οι σοβαρές βλάβες και οι θάνατοι που θα προκαλούνται στους εμβολιασμένους σε διαρκώς αυξανόμενους αριθμούς από το «εμβόλιο» θα αποδοθούν στην «πανδημία» και θα προβληθούν ως μη-έχουσες «αιτιώδη σχέση» με το εμβόλιο. 

Αλλά, από ένα σημείο και μετά, ο αριθμός των επαναμολύνσεων, οι σοβαρές βλάβες και οι θάνατοι μεταξύ των εμβολιασμένων, θα είναι αδύνατο να αποκρυβούν. Και σ’ αυτό ακριβώς θα μπλοκάρει το επιχειρούμενο πραξικόπημα. Ας μη ξεχνάμε ότι «όταν η συσσώρευση ποσοτικών αλλαγών ξεπεράσει ένα κρίσιμο όριο παράγεται μια καινούρια ποιότητα».

 

4. ΤΕΤΑΡΤΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ: ΑΠΑΤΕΣ ΜΕ ΤΗ "ΣΥΝΝΟΣΗΡΟΤΗΤΑ"

 

ΠΡΙΝ από την εισαγωγή των fake-εμβολίων, όλοι οι θάνατοι από οποιαδήποτε αιτία αποδίδονται απολύτως αναπόδεικτα στην COVID, παρά το γεγονός ότι η συντριπτική πλειοψηφία των θανάτων αφορούσε ηλικιωμένους με βαριά υποκείμενα νοσήματα φθοράς (συννοσηρότητα),. Είναι δηλαδή θάνατοι με και όχι από COVID. Φυσικά, η Big Pharma και οι «επιστήμονες» που εξαγοράζονται απ’ αυτή, απορρίπτουν κατηγορηματικά τη συννοσηρότητα ως αιτιολόγηση των θανάτων, αποδίδοντάς τους στην Covid.

ΜΕΤΑ την εισαγωγή των fake-εμβολίων, θα σημειωθεί μια εντυπωσιακή ποιοτική μεταβολή: όλες οι παρενέργειες που θα προκύψουν από εμβόλια-Frankenstein θα αποδίδονται σε κάποια (υπαρκτή) «υποκείμενη νόσο» ή «συννοσηρότητα», γιατί έτσι αφενός απαλλάσσονται τα εμβόλια-Frankenstein (ακόμη και ως πυροδότες μιας υποκείμενης νόσου) και αφετέρου «αποδεικνύουν» την «επιτυχία» αυτών των «εμβολίων», γιατί απλούστατα έτσι μειώνεται αυτομάτως ο αριθμός των ασθενών και των θανάτων «από» COVID, πράγμα το οποίο θα πιστωθεί απατεωνίστικα στα εμβόλια-Frankenstein.

 

5. ΑΛΛΕΣ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ 

 

Όλες οι παραπάνω δόλιες στρατηγικές συνιστούν σοβαρά εγκλήματα του κοινού ποινικού δικαίου από μέρους της εγκληματικής συμμαχίας μεταξύ του καρτέλ της Big Pharma, του Παγκόσμιου Οργανισμού Αρρώστιας και Διαφθοράς, των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης των Νόσων (CDC) στις ΗΠΑ και το αντίστοιχό στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ECDC), την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στις ΗΠΑ και το ευρωπαϊκό αντίστοιχό της στην Ευρωπαϊκή Ένωση (EMA), που είναι οι βασικοί ηθικοί αυτουργοί του μαζικού εγκλήματος κατά της ανθρωπότητας που συντελείται στις μέρες. 

  • Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Αρρώστιας και Διαφθοράς (και τα εθνικά και διεθνικά υποκαταστήματά του, όπως η ΕΜΑ) χρηματοδοτείται από τη μαφία της Big Pharma, λειτουργεί ως εργαλείο της παγκόσμιας διακυβέρνησης και διαθέτει πλήρη ασυλία για τα εγκλήματά του από όλες της κρατικές συμμορίες που συμμετέχουν σ’ αυτόν. 
  • Η Διεύθυνση Φαρμάκων στις ΗΠΑ (FDA) και στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΜΑ), είναι διεφθαρμένοι αδειοδοτικοί οργανισμοί που «υποτίθεται» ότι ελέγχουν αυστηρά (!) την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και την καταλληλόλητα όλων των φαρμάκων και των εμβολίων πριν να τους χορηγήσουν άδεια να διατεθούν στο κοινό. 
  • Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης των Νόσων των ΗΠΑ (CDC) και στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ECDC) είναι διεφθαρμένοι εποπτικοί οργανισμοί που καθορίζουν την πολιτική των εμβολίων, η οποία διαχέεται στα κατά τόπους «εθνικά» υποκαταστήματά τους υπό την πλήρη κάλυψη της κρατικής εξουσίας στην οποία είναι ενσωματωμένα (κι αυτό παρά το γεγονός ότι τουλάχιστον στις ΗΠΑ, τα CDC αποτελούν τον μεγαλύτερο αγοραστή και πωλητή εμβολίων στον κόσμο, πράγμα που σημαίνει ότι είναι διαρκώς αντιμέτωπα με άλυτες «συγκρούσεις συμφερόντων»). 

Οι τακτικές εξαπάτησης που εφαρμόζονται διαχρονικά αλλά απέκτησαν ιδιαίτερη ένταση στην «εποχή του  κορωνοϊού» υπήρξαν ποικίλες:  

  • Εξαπάτηση μέσω του εξαναγκασμού του ιατρικού προσωπικού του συστήματος περίθαλψης να θέτει αυθαιρέτως τη «διάγνωση» COVID στους φακέλους και στα πιστοποιητικά θανάτου ασθενών, χωρίς καμιά απόδειξη. 
  • Εξαπάτηση μέσω της κατασκευής και της δημοσίευσης όλο και περισσότερων fake-μελετών από «επιστήμονες» που χρηματίζονται από την Big Pharma με αποτέλεσμα την μετάλλαξη των επιστημονικών περιοδικών σε γραφεία προπαγάνδας του φαρμακοβιομηχανικού καρτέλ, στα οποία –σύμφωνα με τους ίδιους του διευθυντές τους– το 95% των δημοσιευόμενων «μελετών» είναι σκουπίδια. 
  • Εξαπάτηση μέσω της έκδοσης «πιστοποιητικών ασυλίας μετά τον εμβολιασμό», μια σύγχρονη έκδοση των ναζιστικών πιστοποιητικών "φυλετικών φρονημάτων" και των απαίσιας μνήμης πιστοποιητικών "κοινωνικών φρονημάτων", επιβάλλοντας νέους φρικτούς διαχωρισμούς στην κοινωνία (φυλετικά «καθαρός» και μη / «εθνικόφρων» και μη / εμβολιόφρων και μη). 
  • Εξαπάτηση μέσω των εξαγορασμένων Μέσων Μαζικής Αποβλάκωσης, που επιβάλλουν μια εφιαλτική γκεμπελική μονοφωνία, προβάλλοντας δηλώσεις fake-επιστημόνων ή fake-προσωπικοτήτων (που είναι φορείς ενός πλήθους «σύγκρουσης συμφερόντων») σύμφωνα με τις οποίες τα εμβόλια-Frankenstein «είναι αποτελεσματικά». 
  • Εξαπάτηση μέσω της απόκρυψης (α) της αναποτελεσματικότητας των «εμβολίων» σε ότι αφορά την δήθεν «προστασία» που παρέχουν όπως αποδεικνύεται από το γεγονός ότι και οι εμβολιασμένοι επαναπροσβάλλονται, (β) των πολλών και σοβαρών παρενεργειών και των θανάτων που προκαλούνται και θα προκαλούνται από τα εμβόλια-Frankenstein. Και όταν αυτές οι βλάβες και οι θάνατοι δεν μπορούν να αποσιωπηθούν, επιλέγεται να αποδίδονται σε κάποιο (ενδεχομένως, υπαρκτό) «υποκείμενο νόσημα» και όχι στα fake-εμβόλια από τα οποία προκλήθηκαν, επαναλαμβάνοντας το εξοργιστικά στερεότυπο «δεν υπάρχουν αποδείξεις για την ύπαρξη ‘αιτιώδους σχέσης’ μεταξύ των παρενεργειών και του εμβολίου»). 
  • Εξαπάτηση μέσω της προειδοποίησης ότι η «ανοσία» που «προκαλείται» από τα που fake-εμβόλια-Frankenstein, δεν είναι μόνιμη και ότι απαιτείται η συχνή λήψη «αναμνηστικών» δόσεων (άρα, είναι απαραίτητη η συνεχής κατανάλωσή τους ανά 6, 4 ή 2 μήνες –ανάλογα με τα ιδιοτελή συμφέροντα του κάθε «επιστημονικώς» ομιλούντος, με προοπτική να καταλήξουμε ενδεχομένως στο κάθε εβδομάδα ή κάθε μέρα). 
  • Εξαπάτηση μέσω της αναδιατύπωσης του ορισμού της δήθεν «ανοσίας» που αποκτιέται από τα fake-εμβόλια, με τρόπο ώστε ακόμη και μια πολύ αδύναμη απόκριση αντισωμάτων σ’ αυτά να χαρακτηρίζεται ως «προστατευτική ανοσία», η οποία –δυστυχώς για τους διαστροφείς της πραγματικότητας– προσκρούει στον τοίχο του γεγονότος ότι και οι εμβολιασμένοι ξαναπροσβάλλονται, αποδεικνύοντας ότι για την πραγματικότητα η εκδίκηση είναι ένα φαγητό που καταναλώνεται κρύο. 
  • Εξαπάτηση μέσω της αλλαγής του τρόπου της διάγνωσης της νόσου COVID:

Μέχρι τώρα αποδίδονταν στην COVID ένας τεράστιος αριθμός συνηθισμένων ασθενειών που μοιάζουν με γρίπη, με πνευμονία και με άλλες συνήθεις πνευμονικές λοιμώξεις. Όλες καταχωρούνταν ως νόσοι «από» COVID χωρίς καμιά απολύτως απόδειξη εργαστηριακή και νεκροτομική. Αυτό επέτρεπε να διογκώνεται ο αριθμός των ασθενών με COVID και να τρομοκρατούνται οι πληθυσμοί.

Από δω και πέρα, η τακτική αυτή θα αντιστραφεί: Θα επιτρέπεται ο επαναπροσδιορισμός της γρίπης ως γρίπης, της πνευμονίας ως πνευμονίας κ.λπ. Αυτό θα προκαλέσει υποχρεωτικά την μείωση του αριθμού των περιπτώσεων COVID, η οποία θα αποδοθεί στην δήθεν «αποτελεσματικότητα» των εμβολίων-Frankenstein. 

  • Εξαπάτηση μέσω της μείωσης των τεστ για κάποιο χρονικό διάστημα μετά την εισαγωγή των εμβολίων-Frankenstein. Η μείωση των τεστ (που, υπενθυμίζεται, ότι παράγουν υψηλά ψευδώς θετικά αποτελέσματα) συνεπάγεται αυτομάτως και μείωση του αριθμού των νέων «κρουσμάτων» (άλλος, βλακωδώς χρησιμοποιούμενος όρος) η οποία θα αποδοθεί στα «εμβόλια»-Frankenstein.
  •  

6. Η ΝΟΜΙΚΗ ΘΩΡΑΚΙΣΗ ΕΝΟΣ ΔΙΑΡΚΟΥΣ ΕΓΚΛΗΜΑΤΟΣ

 

Για την πλήρη θωράκιση του διαρκούς εγκλήματος κατά της ανθρωπότητας που υλοποιείται με το εν εξελίξει πραξικόπημα της «Επιχείρησης COVID-19» συνεργάστηκαν συνδυαστικά διάφορες επιμέρους εκφράσεις της κρατικής εξουσίας και, κυρίως, τα διεφθαρμένα νομοθετικά σώματα και τα εξαγορασμένα «επιστημονικά» όργανα ελέγχου και αδειοδότησης των εμβολίων στις ΗΠΑ, στην Ευρωπαϊκή «Ένωση» και σε όλο τον κόσμο.


6.1 ΝΟΜOΘΕΤΙΚΑ ΣΩΜΑΤΑ

Τα διεφθαρμένα νομοθετικά σώματα που απαρτίζουν το Κογκρέσο (βουλή και γερουσία) παρείχαν ένα σκανδαλώδες καθεστώς της πλήρους ασυλίας στις φαρμακευτικές εταιρείες που παρασκευάζουν εμβόλια για οποιαδήποτε βλάβη ή θάνατο προκαλέσουν τα προϊόντα τους. Αυτή η μεθόδευση δεν είναι καθόλου νέα ή πρωτότυπη:

 

6.2  ΦΑΣΗ ΠΡΩΤΗ - 1986: ΘΕΣΠΙΣΗ ΤΗΣ ΑΣΥΛΙΑΣ ΤΗΣ BIG PHARMA

για πρόκληση βλαβών από εμβόλια της παιδικής ηλικίας

 

Ο «Εθνικός Νόμος για την Πρόκληση Βλάβης από Εμβόλια της Παιδικής Ηλικίας» του 1986 (National Childhood Vaccine Injury Act - 1986 - Public Law 99-660 - NCVIA), αποτελεί την πρώτη πράξη της τραγωδίας και, συγχρόνως, την πλέον επίσημη διά νόμου παραδοχή ότι τα εμβόλια προκαλούν και σοβαρότατες βλάβες.

Με το νόμο NCVIA θεσπίστηκε η πλήρης νομική ασυλία (ποινική και αστική) της μαφίας της Big Pharma που παρασκευάζει τα παιδικά εμβόλια για οποιαδήποτε βλάβη προκαλούν τα προϊόντα τους (πράγμα που δεν ισχύει για κανένα άλλο βιομηχανικό κλάδο).

Με βάση αυτό το νόμο ιδρύθηκε το ομοσπονδιακό «Εθνικό Πρόγραμμα Αποζημίωσης για Βλάβες από Εμβόλια» (National Vaccine Injury Compensation Program - VICP) για την παροχή αποζημίωσης σε άτομα που έχουν υποστεί βλάβες από εμβόλια, το οποίο άρχισε να λειτουργεί το 1989 και έγινε ευρύτερα γνωστό ως "Δικαστήριο των Εμβολίων", παρόλο που δεν έχει καμιά σχέση με τα δικαστήρια όπως τα γνωρίζουμε: είναι ένα διοικητικό όργανο του Υπουργείου Υγείας, που οι αποφάσεις του για καταβολή αποζημίωσης στα τραγικά θύματα των εμβολίων βαρύνουν το Δημόσιο, δηλαδή τους Αμερικανούς φορολογούμενους και όχι τους δράστες.

Παρένθεση: Είναι περιττό να λεχθεί ότι αυτές οι δυό διευθετήσεις αποτελούν την πλέον επίσημη διάψευση της προπαγάνδας της βιομηχανίας των εμβολίων, σύμφωνα με την οποία «τα εμβόλια είναι απολύτως ασφαλή, αποτελεσματικά και δεν έχουν παρενέργειες».   

Διότι, είναι προφανές ότι εάν τα εμβόλια είναι, πράγματι «απολύτως ασφαλή και δεν έχουν παρενέργειες» (σύμφωνα με το κυρίαρχο βλακολόγημα) δεν θα υπήρχε κανένας λόγος να θεσπιστεί ένας ομοσπονδιακός «Εθνικός Νόμος για Βλάβες από Εμβόλια της Παιδικής Ηλικίας», και να συγκροτηθεί μια ομοσπονδιακή υπηρεσία όπως το «Εθνικό Πρόγραμμα Αποζημίωσης για Βλάβες από Εμβόλια».  

Το να υποστηρίζει κανείς ότι «τα εμβόλια δεν προκαλούν βλάβες» και, συγχρόνως, να θεσπίζει ένα μηχανισμό για την «αποζημίωση των βλαβών τους», μπορεί να είναι προϊόν είτε συνειδητής απάτης (μέσω της σκόπιμης διαστροφής της λογικής προς υποστήριξη άνομων συμφερόντων), είτε σχιζοφρενικής σχάσης. 

Ο νόμος του 1986, μετέτρεψε το πεδίο των εμβολίων σε ένα σύγχρονο «Ελντοράντο» στο οποίο διαγκωνίζονται αδίστακτοι κονκισταδόρες διακατεχόμενοι από τον πυρετό του χρυσού. Και, όπως οι Ισπανοί και οι Πορτογάλοι τυχοδιώκτες αφάνισαν δύο αυτοκρατορίες στην αμερικανική ήπειρο (των Αζτέκων στην κεντρική και των Ίνκας στη νότια Αμερική) επικαλούμενοι τη «σωτηρία της ψυχής των βαρβάρων» μέσω της επιβολής του «πολιτισμού» και του βίαιου προσηλυτισμού στον χριστιανισμό, έτσι και οι σύγχρονοι κονκισταδόρες των εμβολίων, επιβλήθηκαν στο κοινωνικό σώμα με δόλια μέσα, επικαλούμενοι τη «σωτηρία της υγείας του». 

Οι ανυπολόγιστες συνέπειες αυτών των δύο ρυθμίσεων αναλύεται διεξοδικά και τεκμηριωμένα σε μια μελέτη για τα εμβόλια που επεξεργάζομαι τα δύο τελευταία χρόνια: 

  • Διασφάλισαν την υποστήριξη της νομοθετικής εξουσίας, μέσω της εξαγοράς και της πάγιας χρηματοδότησης των εκλογικών εκστρατειών της πλειοψηφίας των μελών του Κογκρέσου. 
  • Εξασφάλισαν την υποστήριξη της εκτελεστικής εξουσίας σε ομοσπονδιακό και πολιτειακό επίπεδο, μέσω ενός μηχανισμού διαπλοκής και διαφθοράς. 
  • Εξαγόρασαν επιστημονικά ιδρύματα και οργανισμούς και του κατεστημένου της λεγόμενης «ιατρικής και επιστημονικής κοινότητας», με δωρεές, χορηγίες και άλλα αφανή οφέλη, 
  • Πέτυχαν τη «συμμόρφωση» των δήθεν «επιστημονικών» εντύπων τόσο με άμεσες χρηματοδοτήσεις με τη μορφή «δωρεών», όσο και με την παροχή διαφημιστικών κονδυλίων (που έφτασαν να καλύπτουν το μεγαλύτερο μέρος των εκδοτικών του εξόδων και πάνω από 50% των διαφημιστικών τους εσόδων), με αποτέλεσμα το 95% των «μελετών» που δημοσιεύουν να είναι σκουπίδια (Marcia Angel) 
  • Διέφθειραν στρατιές επιστημόνων με την παροχή απολαβών σε χρήμα και σε «είδος» (χρηματοδότηση ερευνών, προβολή, χορηγίες, συμμετοχές σε τουριστικά «επιστημονικά» συνέδρια, ακριβοπληρωμένες διακοπές, μπόνους, κ.α.) και με την παροχή «βοήθειας» για την ικανοποίηση των φιλοδοξιών τους σχετικών με την επιστημονική τους ανέλιξη.

 

6.3 ΦΑΣΗ ΔΕΥΤΕΡΗ - 2020: EΠΕΚΤΑΣΗ ΤΗΣ ΑΣΥΛΙΑΣ ΤΗΣ BIG PHARMA

για τα «εμβόλια» κορωνοϊού για όλες τις ηλικίες

 

Δεδομένου ότι το Πραξικόπημα του Κορωνοϊού το 2020 δεν στόχευε μόνο στην παιδική ηλικία αλλά σε όλο τον πληθυσμό του πλανήτη ανεξαρτήτως ηλικίας, οι διαχειριστές της κρατικής εξουσίας φρόντισαν να επεκτείνουν τις ασυλίες που παρείχε στη Big Pharma ο Νόμος του 1986 και στα «εμβόλια» που προόριζε για ολόκληρο τον πληθυσμό, ανεξαρτήτως ηλικίας.

Έτσι, στις 17 Μαρτίου 2020, το Υπουργείο Υγείας (HHS) των ΗΠΑ φρόντισε να καλύψει το νομικό «κενό», δίνοντας στη δημοσιότητα μια Δήλωση με βάση το Νόμο PREP, με την οποία παρείχε πλήρη κάλυψη για κάθε αστική ευθύνη «έναντι οποιασδήποτε αξίωσης απώλειας που προκύπτει από ή σχετίζεται με την παρασκευή, τη διανομή, τη χορήγηση ή τη χρήση ιατρικών αντίμετρων», στα οποία συμπεριλαμβάνονται και τα εμβόλια. Αυτό, σε απλά ελληνικά σημαίνει ότι οι εταιρείες που παρασκευάζουν τα εμβόλια-Frankenstein αποζημιώνονται εναντίον αγωγών, ανεξάρτητα από το εάν αυτά προκαλούν ή όχι σοβαρές παρενέργειες.

Ο νόμος PREP ("νόμος για την ετοιμότητα έκτακτης ανάγκης") θεσπίστηκε τον Δεκέμβριο του 2005 από τον πρόεδρο Bush και το Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών του (HHS) των ΗΠΑ και προβλήθηκε ως απάντηση της αμερικανικής κυβέρνησης στο φόβο που δημιουργήθηκε μετά την 11 Σεπτεμβρίου 2001 από την ταχυδρόμηση σε ορισμένους κυβερνητικούς αξιωματούχους κάποιων «σκοτεινών» επιστολών που περιείχαν Άνθρακα που προέχονταν από εργαστήρια βιολογικού πολέμου του αμερικανικού στρατού. 

Με βάση αυτό τον νόμο μπορούν να γίνονται διαρκώς συμπληρώσεις και επεκτάσεις με τη μορφή Δήλωσης Αντιμέτρων οι οποίες μπορούν να περιλαμβάνουν οτιδήποτε χαρακτηρίζεται ως «αντίμετρο», όπως εμβόλια, φάρμακα ή ιατρικές συσκευές που χρησιμοποιούνται κατά χημικών, βιολογικών, ακτινολογικών και πυρηνικών (CBRN) παραγόντων τρομοκρατίας, επιδημιών και πανδημιών (τα λεγόμενα καλυμμένα αντίμετρα περιλαμβάνουν τον άνθρακα, την Έμπολα, τη Ζίκα).   

Μέχρι σήμερα έχουν γίνει οκτώ (8) συμπληρωματικές Δηλώσεις Αντιμέτρων. Η τελευταία προστέθηκε το 2020 και αφορά την πλήρη νομική της ασυλία των παρασκευαστών των εμβολίων για τον κορωνοϊό. 

Το μυστικό του νόμου PREP είναι προσεκτικά καταχωνιασμένο στο εδάφιό του αρ. 7 που ορίζει: 

«Αρ. 7. ΔΙΚΑΣΤΙΚΗ ΑΝΑΣΚΟΠΗΣΗ. Κανένα δικαστήριο των ΗΠΑ ή οποιουδήποτε άλλου Κράτους δεν έχει δικαιοδοσία για επανεξέταση οποιαδήποτε ενέργειας του Υπουργού (που εκδίδεται σύμφωνα με τον παρόντα νόμο), ούτε με δικαστική απόφαση-εντολή κατώτερου δικαστηρίου, είτε με κάθε άλλο τρόπο. 

Μ’ άλλα λόγια, ο υπουργός  Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών (HHS) έχει την αποκλειστική αρμοδιότητα να αποφασίζει ποια «αντίμετρα» ή μέτρα θα χρησιμοποιούνται για την καταπολέμηση μιας επιδημίας ή πανδημίας, ο κατασκευαστής κάθε «αντίμετρου» θα έχει πλήρη νομική ασυλία από κάθε ευθύνη για οποιαδήποτε βλάβη ή θάνατο προκληθεί από τα προϊόντα του, και δεν θα υπάρχει μπορεί κανένα δικαστήριο στον πλανήτη που η απόφασή του να μπορεί να υπερισχύσει αυτής της διάταξης.

 

6.4 Η ΑΠΑΤΗ ΤΗΣ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑΣ ΔΗΜΟΣΙΟΥ ΚΑΙ ΙΔΙΩΤΙΚΟΥ ΤΟΜΕΑ

(μόνο προς όφελος του ΙΔΙΩΤΙΚΟΥ και σε βάρος του ΔΗΜΟΣΙΟΥ τομέα)

 

Αυτή η νομιμοποίηση μιας πρωτοφανούς ασυδοσίας της Big Pharma, συνδυάστηκε αρμονικά με το διαστροφικό εφεύρημα της διαβόητης και απολύτως ετεροβαρούς «συνεργασίας δημόσιου και ιδιωτικού τομέα», μιας από τις αθλιότερες συλλήψεις στην ιστορία της σχέσης δημόσιου και ιδιωτικού τομέα, με βάση την οποία όλα τα βάρη της εκπαίδευσης των επιστημόνων και της έρευνας για την «ανακάλυψη» νέων φαρμάκων και εμβολίων καταβάλλονται από τον δημόσιο τομέα (δηλαδή, τους φορολογούμενους) και όλα τα κέρδη από την εμπορική εκμετάλλευσή τους εισπράττονται από τον ιδιωτικό τομέα, δηλαδή, από τη Big Pharma.

Μ’ αυτό την ανήθικη μεθόδευση, η μαφία της Big Pharma: 

  • Εξασφαλίζει την ενίσχυσή της με κρατικές επιδοτήσεις (άμεση χρηματοδότησή με δημόσιο χρήμα). 
  • Χρησιμοποιεί για επιτέλεση των σχεδίων της σε δημόσια ερευνητικά κέντρα, νοσοκομεία, κλινικές, εκπαιδευτικά ιδρύματα κ.λπ. (έμμεση χρηματοδότηση με δημόσιο χρήμα, επίσης) 
  • Προσπορίζεται αμύθητα κέρδη κατοχυρώνοντας με «πατέντες» (μια άθλια ρύθμιση που δεν έχει καμιά θέση τουλάχιστον στο χώρο της υγείας και των φαρμάκων) όλα τα προϊόντα μιας δραστηριότητας για την οποία δεν διέθεσε ούτε ένα δολάριο, εφαρμόζοντας την απατεωνίστικη αρχή «κορώνα κερδίζω, γράμματα χάνεις», με την συνεργασία των διεφθαρμένων «αρμόδιων» αξιωματούχων των νομοθετικών, ρυθμιστικών και εποπτικών «θεσμών» και των –κατ’ ευφημισμό– «Ανεξάρτητων» Συμβουλίων Ελέγχου και Αδειοδότησης των Εμβολίων», που συμμετέχουν στο βρόμικο παιχνίδι.

 

7. ΤΑ «ΕΜΒΟΛΙΑ»-FRANKENSTEIN ΣΤΟ ΠΡΟΣΚΗΝΙΟ

 

7.1  PFIZERMODERNAASTRAZENECA 

1) PFIZER: Στις 9 Νοεμβρίου 2020, η μεγαλύτερη αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Pfizer γνωστοποίησε ότι το «εμβόλιο» που παρασκεύασε σε συνεργασία με τη γερμανική BioNTech είναι «αποτελεσματικό σε ποσοστό 90%» (!) παραλείποντας εντέχνως να αναφέρει (α) σε τί ακριβώς ήταν «αποτελεσματικό» αυτό το πρώτο «εμβόλιο»-Frankenstein και (β) πώς προσδιορίστηκε το ποσοστό «90%».

Επιπλέον αποσιωπήθηκε το γεγονός:

(α) ότι η συντήρησή του απαιτεί θερμοκρασίες μείον 70 βαθμούς Κελσίου (!!!) και ότι εκτός αυτής της θερμοκρασίας διατηρείται μόνο επί 5 λεπτά.

(β) ότι δεν ελέγχθηκε σε σύγκριση με μια ομάδα ανθρώπινων πειραματόζωων στους οποίους χορηγήθηκε γνήσιο εικονικό φάρμακο: Αντί φυσιολογικού ορού τους χορηγήθηκε ένα άλλο… εμβόλιο (!!!) που είχε παρενέργειες παρεμφερείς με αυτές του υπό έλεγχο «εμβολίου»-Frankenstein.

2) MODERNA: Στις 16 Νοεμβρίου 2020, η εταιρεία Moderna «ευνοούμενη» των Bill Gates και Anthony Fauci (του σημαντικότερου εκφραστή του «βαθέως κράτους» στο χώρο της υγείας στις ΗΠΑ), ακολουθώντας την «πεπατημένη της απόκρυψης», γνωστοποίησε με «δελτίο τύπου» ότι το δικό της «εμβόλιο»-Frankenstein «είναι αποτελεσματικό κατά 95%». Χωρίς, φυσικά, να αναφέρει σε «τί ακριβώς είναι αποτελεσματικό» αυτό το δεύτερο «εμβόλιο»-Frankenstein και «πώς προσδιορίστηκε το ποσοστό».

3) ASTRA ZENECA:  Η εταιρεία μπήκε ασθμαίνοντας στην κούρσα των αδειοδοτήσεων των εμβολίων-Frankenstein, με το εμβόλιό της που περιέχει γενετικά τροποποιημένο αδενοϊό και ορισμένα έκδοχα, όπως π.χ. η PEG, τα οποία επιβαρύνουν τις αναμενόμενες παρενέργειες του εμβολίου που είχαν ήδη διαπιστωθεί κατά τις κλινικές δοκιμές του (ανάμεσα στις οποίες συγκαταλέγεται και η μη-αντιστρέψιμη εξαιρετικά σοβαρή και απειλητική για τη ζωή Εγκάρσια Μυελίτιδα). 

Αξίζει να αναφερθεί ότι στις κλινικές δοκιμές του «εμβολίου» της, η Astra Zeneca έκανε μια καθόλου πρωτότυπη εγκληματική λαθροχειρία, που έχει επαναληφθεί πολλές φορές στο παρελθόν, όπως π.χ. από την Merck στο εμβόλιο HPV για – τον ιό του ανθρώπινου θηλώματος και τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας):

Προκειμένου να «αποδειχθεί» η έλλειψη σοβαρών παρενεργειών του υπό παρασκευή «εμβολίου»-Frankenstein, στα πειραματόζωα της ομάδας του εικονικού φαρμάκου δεν χορηγήθηκε κάποιο γνήσιο placebo (π.χ. φυσιολογικός ορός) αλλά ένα άλλο… εμβόλιο, το Nimenrix (συζευγμένο εμβόλιο κατά του μηνιγγιτιδοκόκκου ομάδας A, C, W135 και Y) που έχει παρεμφερείς παρενέργειες με το υπό έλεγχο «εμβόλιο», μεταξύ των οποίων και η Εγκάρσια Μυελίτιδα.  Ως αποτέλεσμα, το ελεγχόμενο «εμβόλιο» με τον αδενοϊό «βρέθηκε» να έχει παρεμφερείς παρενέργειες με το δήθεν εικονικό φάρμακο (Nimenrix). (!!!) Πράγμα που παραδέχθηκαν ερευνητές της Astra Zeneca με ένα tweet, με το οποίο προσπαθούν να δικαιολογήσουν –με εντελώς βλακώδη τρόπο– τη χρήση του εμβολίου Nimenrix αντί του φυσιολογικού ορού στην ομάδα του «εικονικού φαρμάκου».

Μια ανασκόπηση των δημοσιευμένων περιπτωσιολογικών μελετών το 2009, τεκμηρίωσε 37 περιπτώσεις εγκάρσιας μυελίτιδας που σχετίζονται με εμβόλια, όπως ηπατίτιδας Β, της ιλαράς-παρωτίτιδας, διφθερίτιδας, κοκκύτη, τετάνου και άλλα, που χορηγούνται σε βρέφη, παιδιά και ενήλικες. Οι ερευνητές στο Ισραήλ (Shoenfeld, et al. Lupus, 2009), σημείωσαν ότι «οι συσχετίσεις διαφορετικών εμβολίων με ένα μόνο αυτοάνοσο φαινόμενο υπαινίσσονται την ιδέα ότι ένας κοινός παρονομαστής αυτών των εμβολίων, όπως ένα ανοσοενισχυτικό, μπορεί να προκαλέσει αυτό το σύνδρομο». 

Επιπλέον, προκειμένου να καλυφθεί η παταγώδης αποτυχία της να παράγει ένα «ασφαλές» εμβόλιο για την COVID-19 και το γεγονός ότι οι πίθηκοι-πειραματόζωα νόσησαν από την COVID-19 μετά τον εμβολιασμό τους (Forbes, Μάϊος 2020), η Astra Zeneca φρόντισε να θανατωθούν όλοι οι πίθηκοι που νόσησαν, με αποτέλεσμα να καταστεί αδύνατη κάθε έρευνα για το εάν είχαν εμφανίσει και άλλες παρενέργειες. Προς μεγαλύτερη «δόξα» της fake-επιστήμης… Αυτή η πρόκληση της νόσου COVID σε άτομα που εμβολιάστηκαν εναντίον της COVID διαπιστώνεται σήμερα σε όλο και μεγαλύτερη κλίμακα μετά την εφαρμογή των εμβολιασμών σε πλανητικό επίπεδο.


Όποιος ενδιαφέρεται να ενημερωθεί για το πλήθος των εφιαλτικών παρενεργειών του εμβολίου Nimenrix μπορεί να τρομοκρατηθεί επισκεπτόμενος το Uppsala Monitoring Center (www.vigiaccess.org), που θεωρείται διεθνώς ως ο πλέον αξιόπιστος οργανισμός για την παρακολούθηση των παρενεργειών των φαρμάκων (με «εξαίρεση» –φυσικά– τον καθ’ ημάς «αξεπέραστο» αντίστοιχό του). !!!
 

4) JOHNSON & JOHNSON

https://vaccineimpact.com/2021/fda-issues-emergency-use-authorization-for-another-experimental-covid-19-vaccine/

Στις 27 Φεβρουαρίου 2021, η FDA χορήγησε «άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης» (EUA) στο πειραματικό «εμβόλιο»-Frankenstein της Janssen Biotech, θυγατρικής της  πολυεθνικής εταιρείας Johnson & Johnson, το οποίο περιέχει γενετικά τροποποιημένο αδενοϊό.

Η εταιρεία Johnson & Johnson, έχει ένα πολύ βαρύ παρελθόν παρανομιών, τα το διακανονισμό των οποίων έχει πληρώσει δισεκατομμύρια δολάρια και οι οποίες συνεχίζονται μέχρι και σήμερα με την εμπλοκής στην πρόκληση της «κρίσης των οπιοειδών» [συνθετικά ναρκωτικά]. Εδώ παρατίθεται ένα μέρος των έκνομων δραστηριοτήτων και των διακανονισμών της Johnson & Johnson. 

Το πειραματικό «εμβόλιο»-Frankenstein της Johnson & Johnson δεν είναι εμβόλιο mRNA. Είναι εμβόλιο γενετικά τροποποιημένου «αδενοϊού» (δηλ. εμβόλιο DNA). Και, μέχρι τώρα δεν υπάρχει κανένα «εμβόλιο» mRNA ή "εμβόλιο" αδενοϊού που να έτυχε κανονικής άδειας για τη διάθεσή του στην αγορά. «Εμβόλια» με γενετικά τροποποιημένο αδενοϊό δεν κυκλοφόρησαν ποτέ στην αγορά και χρησιμοποιούνται μόνο από τον στρατό των ΗΠΑ  χωρίς να έχουν εγκριθεί από την FDA, με αποτέλεσμα την καταστροφή της ζωής χιλιάδων στρατιωτικών. Βλέπε: 

35.000 στρατιώτες πέθαναν από το πειραματικό εμβόλιο για τον Άνθρακα - Περισσότεροι από εκείνους που πέθαναν στην καταπολέμηση του Αφγανιστάν και του Ιράκ 

Η FDA, χορηγώντας στην Johnson & Johnson «άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης» (EUA) για το πειραματικό «εμβόλιό» της, που οι κλινικές δοκιμές του Φάσης 3 ολοκληρώνονται το… 2023, επιτρέποντάς την να το χορηγήσει στον (πάντοτε αδαή, αφελή και ανύποπτο) πληθυσμό και να τον χρησιμοποιήσει ως πειραματόζωο για την ολοκλήρωση, της ανολοκλήρωτης εισέτι, κλινικής δοκιμής Φάσης 3 του «εμβολίου» της, ώστε να μπορεί να ζητήσει από την FDA κανονική άδεια κυκλοφορίας. 

Το «εμβόλιο» της Johnson & Johnson παράγεται στο Βέλγιο, από την Janssen, θυγατρική ετεαιρεία της J & J, η οποία παρήγαγε στον παρελθόν το «εμβόλιο»-τραγωδία  για τον άνθρακα.

Η Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολίων (VRBPAC) της FDA συνεδρίασε στις 26 Φεβρουαρίου 2021, και έδωσε την έγκρισή της στην FDA να χορηγήσει στην Johnson & Johnson «άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης» (EUA). Πράγμα που έγινε την αμέσως επόμενη μέρα. 

 

Η Δρ Meryl Nass, MD, κορυφαία εθνική εμπειρογνώμονας για τις αποτυχίες του στρατιωτικού εμβολίου για τον άνθρακα, πληροφορήθηκε χθες τη συνεδρίαση της Επιτροπής Εμβολίων της FDA και σήμερα δημοσίευσε τα όσα έμαθε γι’ αυτή: 

«Στις 26 Φεβρουαρίου 2021, η Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολίων της FDA (VRBPAC) συνεδρίασε για να δώσει τη σύμφωνη γνώμη της για την παροχή «άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης» (EUA) στο τρίτο υποψήφιο ‘εμβόλιο’ για την Covid με βάση την αίτηση που υπέβαλλε η εταιρεία Johnson & Johnson αίτηση για άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA). Το εν λόγω ‘εμβόλιο’ απαιτεί (προς το παρόν) τη λήψη μιας δόσης μόνο, ενώ η εταιρεία κάνει ήδη κλινικές δοκιμές για «εμβόλιο» δύο δόσεων, οι οποίες θα μπορούσαν να προταθούν στο μέλλον.

Τα σχόλια της επιτροπής VRBPAC ήταν παντελώς αδιάφορα. Τα μέλη της Επιτροπής δεν γνώριζαν τίποτα για τα εμβόλια αδενοϊών, δεδομένου ότι δεν υπάρχει προηγούμενο εμβολίου αδενοϊού για μη-στρατιωτική χρήση στις ΗΠΑ, και, συνεπώς, δεν γνώριζαν που θα έπρεπε να εστιάσουν την προσοχή τους..

Έτσι, όταν κάποιο μέλος της Επιτροπής ζήτησε από την FDA να τους βοηθήσει κάνοντάς τους γνωστά τα ζητήματα  που είχε αντιμετωπίσει το "εμβόλιο" αδενοϊού Ebola  ή το  στρατιωτικό "εμβόλιο" αδενοϊού. Η FDA απέφυγε να απαντήσει.

Είναι σαφές ότι αυτή η συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής  έγινε μόνο επειδή ήταν απαραίτητη για να μπει η σφραγίδα της.

Οι περισσότεροι από τους παρουσιαστές της Johnson & Johnson ήταν από  την Janssen, θυγατρική της εταιρείας J & J, που εδρεύει στο Βέλγιο. Πρόσθετα προβλήματα όπως μια προβληματική ηχητική μετάδοση, εμπόδιζαν τον ακροατή να κατανοήσει πλήρως τις παρουσιάσεις. Ήταν αυτό σκόπιμο;

Επιπλέον, η FDA αρνήθηκε να επιθεωρήσει τις μονάδες παραγωγής του νέου εμβολίου Covid πριν να του χορηγηθεί άδεια EUA, παρότι ήταν υποχρεωμένη εκ του νόμου να το κάνει. Υποψιάζομαι ότι οι διαχειριστές της FDA είχαν οδηγίες να επιταχύνουν την διαδικασία της έγκρισης του «εμβολίου» ούτως ώστε και να εμβολιαστεί η χώρα πριν να καταστούν διαθέσιμα επαρκή στοιχεία που θα δικαιολογούσαν (ή όχι) τη χορήγηση της άδειας. 

  • Το νέο «εμβόλιο» με γενετικά τροποποιημένο αδενοϊό με ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη [της ακίδας του] σχεδιάστηκε από την Janssen, θυγατρική εταιρεία της Johnson & Johnson στο Βέλγιο. 
  • Αλλά, το «εμβόλιο» παράγεται από την εταιρεία Emergent BioSolutions σε ένα εργοστάσιό που έχει «ανακληθεί» προσφάτως από την «αχρησία» και επανδρώθηκε βιαστικά με εκατοντάδες νέους υπαλλήλους που στερούνται εμπειρίας. Ένα εργοστάσιο που ποτέ μέχρι σήμερα δεν παρήγαγε κάποιο εμβόλιο για μαζική χρήση, με εξαίρεση του «εμβολίου» για τον Άνθρακα που χρησιμοποιείται μόνο από τον αμερικανικό στρατό χωρίς να διαθέτει άδεια χρήσης της FDA. 

Η εταιρεία Emergent BioSolutions: 

  • Παράγει το στρατιωτικό «εμβόλιο» για τον άνθρακα.
  • Μεταβαπτίστηκε από Bioport σε Emergent BioSolutions, για να αποκρύψει το παρελθόν της που ήταν συνδεδεμένο με την καταστροφή δεκάδων χιλιάδων ανθρώπων. 
  • Ποτέ μέχρι δεν κατάφερε να διαθέσει κάποιο προϊόν της στην αγορά. Αλλά, έχει πωλήσει πολλά (εν γνώσει της, ελαττωματικά) προϊόντα της, σχεδόν όλα στην κυβέρνηση των ΗΠΑ. Προϊόντα που κανένας άλλος δεν θα αγόραζε. Ωστόσο, καταφέρνει να έχει ανεξηγήτως περιθώρια κέρδους 300%. 
  • Σήμερα (εντελώς αθόρυβα, γιατί καμιά από τις εταιρείες δεν θέλει να φαίνεται ότι συνεργάστηκε ή συνεργάζεται μαζί της) ανέλαβε να κατασκευάζει 3 διαφορετικά «εμβόλια» Covid-19, για λογαριασμό της Astra-Zeneca/Oxford, της Johnson & Johnson (το τμήμα της, Janssen) και της Novavax, μιας νεοσύστατης εταιρείας στο Maryland. Τα «εμβόλια» αυτά έχουν ήδη επιλεγεί από την κυβέρνηση των ΗΠΑ για να προωθηθεί η ανάπτυξη τους και έχουν μπει στην Φάση 3 των κλινικών δοκιμών τους οι οποίες θα ολοκληρωθούν μετά το… 2023. (!!!) 
  • Υπέγραψε συμβόλαια για την παραγωγή «εμβολίων» Covid τόσο με την κυβέρνηση των ΗΠΑ όσο και με τις 3 προαναφερόμενες εταιρείες, συνολικής αξίας άνω του ενός δισεκατομμυρίου δολαρίων. 
  • Η Emergent BioSolutions, κατά τη γνώμη μου, δεν έχει καμιά ελπίδα να ανταποκριθεί στις υποχρεώσεις που ανέλαβε, γιατί ως εταιρεία είναι χτισμένη πάνω σε σαθρά θεμέλια. Τα "εμβόλια" των ως εταιρειών θα παρασκευαστούν από ένα αδρανοποιημένο εργοστάσιό της που μόλις "βγήκε από τη ναφθαλίνη", εάν ληφθεί υπόψη ότι η πρόσληψη του ανθρώπινου δυναμικού που θα το λειτουργήσει (300 άτομα) έγινε στις 30 Σεπτεμβρίου 2020. (!!!)  Οι υποψήφιοι λήπτες θα πρέπει να προσέχουν. 
  • Το «εμβόλιο» αυτού του εργοστασίου μπορεί να μην είναι ακριβώς το ίδιο εμβόλιο που χορηγήθηκε σε περίπου 20.000 άτομα κατά την κλινική δοκιμή του. Συνήθως τα εμβόλια για κλινικές δοκιμές γίνονται σε πιλοτική βάση υπό αυστηρές συνθήκες. 
  • Λειτουργεί το εμβόλιο; Το «εμβόλιο» λέγεται ότι είναι 66% αποτελεσματικό έναντι μέτριας έως σοβαρής νόσου στις δοκιμές και 100% προστατευτικό έναντι του θανάτου. 

Στις κλινικές δοκιμές, ο πονοκέφαλος και ο βήχας ήταν αρκετά για να ταξινομηθούν οι λήπτες στην κατηγορία των «μέτριων έως σοβαρών» παρενεργειών. Όπως συνέβη και με τα άλλα δύο «εμβόλια» mRNA, οι κατασκευαστές των εμβολίων προφανώς δεν ήταν κατάλληλοι για να ελέγξουν εάν τα εμβόλιά τους εμποδίζουν τη νόσηση και τη μετάδοση σε ανθρώπους. Αυτό είναι το σφάλμα της FDA, η οποία καθορίζει το πρότυπο για τα στοιχεία που απαιτούνται για την χορήγηση άδειας EUA. 

  • Είναι ασφαλές το εμβόλιο; Τι χρησιμοποιήθηκε ως εικονικό φάρμακο; 

Μετά από μια σύντομη συζήτηση, ο επικεφαλής της εταιρείας Johnson & Johnson ανασκεύασε όσα είχε πει προηγουμένως και δήλωσε ότι το εικονικό φάρμακο ήταν απλώς «αλατούχο νερό». Όμως, οι παρενέργειες του «εμβολίου» και οι παρενέργειες του δήθεν αλατούχου placebo ήταν πρακτικά πανομοιότυπες: Μόνο κάποιες εμβοές στα αυτιά (που τελικά
«αντιμετωπίστηκαν») και ένας μικρός αριθμός του θρόμβων αίματος θεωρήθηκαν ως πιθανές παρενέργειες του εμβολίου. 

Είναι δύσκολο να πιστέψω ότι το αλατούχο διάλυμα προκάλεσε όλες αυτές τις τοπικές (και συστηματικές) παρενέργειες. Μόνο ένα υποσύνολο των ατόμων που πήραν μέρος στις δοκιμές αξιολογήθηκε για παρενέργειες. Γιατί άραγε; 

Δεν μπορώ να καταλάβω εάν αυτό το εμβόλιο είναι ασφαλές και αμφιβάλλω εάν μπορεί και κάποιος άλλος. Και δεν θέλω να εγχυθεί στο σώμα μου ένα «εμβόλιο» που παρασκευάζεται από τον κατασκευαστή εμβολίων για τον άνθρακα, που προκάλεσε σοβαρές βλάβες και θανάτους σε χιλιάδες στρατιώτες πριν από 20 χρόνια, επιτυγχάνοντας περιθώρια κέρδους 300% .

 

Οι Αμερικανοί αγαπούν ή μισούν τα «εμβόλια» για την Covid. Ο όρος «εμβόλιο» φαίνεται να τους δίνει κάποια λάμψη που πιθανώς δεν τους αξίζει.

 

Πόσοι πολίτες γνωρίζουν ότι όλα αυτά τα «εμβόλια» είναι πειραματικά προϊόντα που διατίθενται χωρίς κανονική άδεια, και ότι τους χορηγήθηκε  «άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης" (EUA), η οποία απαιτεί ένα ελάχιστο  επίπεδο αποδεικτικών στοιχείων

 

Ο  νόμος  λέει απλώς ότι για να χορηγηθεί μια τέτοια «άδεια»: «Τα γνωστά και πιθανά οφέλη του  προϊόντος, όταν χρησιμοποιείται για τη διάγνωση, την πρόληψη ή τη θεραπεία μιας τέτοιας ασθένειας ή κατάστασης, πρέπει να υπερτερούν των γνωστών και πιθανών κινδύνων του  προϊόντος, λαμβάνοντας υπόψη τη σημαντική απειλή που θέτει ο αντιπρόσωπος ή οι παράγοντες που προσδιορίζονται σε μια Δήλωση σύμφωνα με το εδάφιό της (b) (1) (D), κατά περίπτωση».  

Έτσι, όσα περισσότερα γνωρίζει ο παρασκευαστής για τις παρενέργειες του προϊόντος του, τόσο περισσότερα προβλήματα είναι πιθανό να έχει το «εμβόλιό» του. Κατά συνέπεια, είναι «καλύτερα» οι παρενέργειες να παραμείνουν κατά το δυνατόν άγνωστες. 

Οι αδενοϊοί είναι ιοί δίκλωνου DNA. Έτσι, αντί του mRNA, το DNA που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη της ακίδας έχει εισαχθεί σε έναν αδενοϊό. 

Ο ιός θα εισέλθει στα ανθρώπινα κύτταρα και το DNA του θα εισέλθει στον κυτταρικό πυρήνα, ο οποίος στη συνέχεια θα παράγει mRNA, και (όπως και με τα «εμβόλια» mRNA), τα δικά μας κύτταρα θα φτιάξουν πρωτεϊνη των ακίδων. Για πόσο καιρό; 

Τα άτομα που έκαναν αυτό το «εμβόλιο» ανέπτυξαν αυξανόμενη ανοσία για παρατεταμένη περίοδο, υποδηλώνοντας ότι η πρωτεΐνη των ακίδων μπορεί να παρασκευάζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα. 

Δεν ξέρουμε για πόσο καιρό μπορεί να παρασκευάζεται, ούτε και σε ποιες ποσότητες. Ωστόσο, υπάρχουν πολύ συγκεκριμένες ανησυχίες σχετικά με το ότι οι πρωτεΐνες των ακίδων μπορούν δυνητικά να προκαλέσουν βλάβες και αυτοάνοσες αντιδράσεις στον εμβολιαζόμενο είτε όταν εκτεθεί στην Covid είτε εάν κάνει δόσεις του εμβολίου μεταγενεστέρως. 

Είμαστε ινδικά χοιρίδια; Η νομοθεσία της «άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης» (EUA) ορίζει ότι «στους παραλήπτες του «εμβολίου» πρέπει να παρέχονται πολύ περισσότερες πληροφορίες από ό, τι παρέχονται στα συνήθη εμβόλια». Ακόμα, αναρωτιέμαι πόσοι απ’ αυτούς τους παραλήπτες που κάνουν τα «εμβόλια» καταλαβαίνουν ότι αποτελούν μέρος ενός τεράστιου πειράματος, που μπορεί να τους προκαλέσουν πολύ σοβαρές συνέπειες;

Διαβάστε το πλήρες άρθρο.

Όπως έκανε και με τα πειραματικά “εμβόλια” mRNA για την COVID, η FDA έχει εκδώσει οδηγίες για το πειραματικό «εμβόλιο» του αδενοϊού ξεχωριστά για τους παραλήπτες και ξεχωριστά για τους εργαζόμενους στην υγειονομική περίθαλψη. 

Αυτές οι οδηγίες πρέπει να δίνονται τόσο σε εκείνους που χορηγούν τα εμβόλια όσο και σε εκείνους που τα λαμβάνουν, αλλά η μέχρι στιγμής εμπειρία με τα πειραματικά εμβόλια mRNA, δείχνει ότι αυτή η ενημέρωση σπανίως παρέχεται. Ένα μεγάλο μέρος του κοινού πιστεύει ότι αυτά είναι εμβόλια εγκεκριμένα από την FDA και είναι απόλυτα ασφαλή, και ως εκ τούτου δεν ζητούν να διαβάσουν τις οδηγίες και τις προειδοποιήσεις της FDA. 

  • που έχουν αλλεργίες, πυρετό, αιματολογικές διαταραχές ή έχουν λάβει διαλυτικό στο αίμα,
  • που βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή, ή βρίσκονται σε αγωγή με φάρμακο που επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα,
  • σε εγκυμονούσες και θηλάζουσες (ή σε όσες σκοπεύουν να μείνουν έγκυες),
  • που έχουν κάνει άλλο «εμβόλιο» για την COVID-19. 

Άλλες πληροφορίες από την FDA που υποτίθεται ότι παρέχονται σε όσους επιθυμούν να κάνουν χρήση κάποιου από αυτά τα πειραματικά προϊόντα: 

  • ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΤΗΣ J & J (JANSSEN) ΓΙΑ ΤΗΝ COVID-19;

«Το εμβόλιο Janssen για την COVID-19 είναι ένα μη-εγκεκριμένο εμβόλιο που μπορεί να αποτρέψει την COVID-19. Δεν υπάρχει εγκεκριμένο από την FDA εμβόλιο για την πρόληψη του COVID-19 . 

  • ΠΟΤΕ ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΕΤΕ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΤΗΣ JANSSEN COVID-19;

Δεν πρέπει να κάνετε το εμβόλιο Janssen για την COVID-19 εάν έχετε σοβαρή αλλεργική αντίδραση σε οποιοδήποτε συστατικό αυτού του εμβολίου. 

  • ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ΤΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟΥ JANSSEN ΓΙΑ ΤΗΝ COVID-19;

Το εμβόλιο Janssen COVID-19 περιλαμβάνει τα ακόλουθα συστατικά: Ανασυνδυασμένος και ανίκανος για αναπαραγωγή αδενοϊός τύπου 26 που εκφράζει την πρωτεΐνη της ακίδας του ιού SARS-CoV-2. Μονοένυδρο κιτρικό οξύ. Διένυδρο κιτρικό τρινάτριο. Αιθανόλη. 2-υδροξυπροπυλ-β-κυκλοδεξτρίνη (HBCD). Πολυσορβικό-80. Χλωριούχο νάτριο. 

  • ΕΧΕΙ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΙ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΤΗΣ JANSSEN ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΩΣ;

Το «εμβόλιο» της Janssen για την COVID-19 είναι ένα μη εγκεκριμένο εμβόλιο. Σε μια κλινική δοκιμή (που ακόμη συνεχίζεται), 21.895 άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω έκαναν αυτό το «εμβόλιο». 

  • ΠΟΙΟΙ ΕΙΝΑΙ ΟΙ ΚΙΝΔΥΝΟΙ ΤΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΤΗΣ JANSSEN COVID-19;

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί με το εμβόλιο Janssen COVID-19 περιλαμβάνουν:

  • Αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης: πόνος, ερυθρότητα του δέρματος και πρήξιμο.
  • Γενικές ανεπιθύμητες ενέργειες: πονοκέφαλος, αίσθημα κόπωσης, μυϊκοί πόνοι, ναυτία και πυρετός.
  • Υπάρχει μεγάλη πιθανότητα το εμβόλιο Janssen COVID-19 να προκαλέσει σοβαρή αλλεργική αντίδραση. Μια σοβαρή αλλεργική αντίδραση εκδηλώνεται συνήθως μέσα σε λίγα λεπτά έως μία ώρα μετά τη λήψη του «εμβολίου». Για αυτόν τον λόγο, ο εκτελών τον εμβολιασμό μπορεί από τον εμβολιασθέντα να μείνετε στο χώρο του εμβολιασμού για παρακολούθηση.
  • Σημάδια μιας σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης μπορεί να περιλαμβάνουν:
  • Δυσκολία στην αναπνοή.
  • Οίδημα του προσώπου και του λαιμού.
  • Ένας γρήγορος καρδιακός παλμός.
  • Ένα κακό εξάνθημα σε όλο το σώμα σας.
  • Ζάλη και αδυναμία. 
  • Αυτές μπορεί να μην είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του εμβολίου Janssen COVID-19. Μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές και απροσδόκητες αντιδράσεις. Το εμβόλιο Janssen COVID-19 βρίσκεται ακόμη υπό μελέτη σε κλινικές δοκιμές. 
  • ΤΙ ΣΥΜΒΑΙΝΕΙ ΕΑΝ ΚΑΠΟΙΟΣ ΑΠΟΦΑΣΙΣΕΙ ΝΑ ΜΗ ΚΑΝΕΙ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ;

Είναι δική επιλογή καθενός να κάνει ή να μη κάνει το «εμβόλιο» Janssen COVID-19 . Εάν αποφασίσει να μην το κάνει, δεν θα αλλάξει τίποτα σε όποια τυπική ιατρική αγωγή υποβάλλεται. 

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Δεν πρέπει να χορηγείται το εμβόλιο της Janssen για την COVID-19 σε άτομα με γνωστό ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης (π.χ. αναφυλαξία) σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου. (βλ. Λεπτομερείς πληροφορίες συνταγογράφησης EUA). 

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ

  • Πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμη κατάλληλη ιατρική θεραπεία για την αντιμετώπιση αλλεργικών αντιδράσεων σε περίπτωση που εμφανιστεί οξεία αναφυλακτική αντίδραση μετά τη χορήγηση του «εμβολίου» Janssen COVID-19. 
  • Πρέπει να παρακολουθούνται όσοι κάνουν τα «εμβόλια» Janssen COVID-19 για το ενδεχόμενο εμφάνισης παρενεργειών, σύμφωνα με τις οδηγίες των «Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων» (CDC)

https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/managing-anaphylaxis.html 

  • Τα ανοσοκατεσταλμένα άτομα (στα οποία συμπεριλαμβάνονται και όσοι κάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία), μπορεί να έχουν μειωμένη ανοσοαπόκριση στο «εμβόλιο» Janssen COVID-19. 
  • Το «εμβόλιο» Janssen COVID-19 ενδέχεται να μην προστατεύει όλα τα άτομα που έχουν εμβολιαστεί. 

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν σε κλινική δοκιμή μετά τη χορήγηση του εμβολίου Janssen COVID-19 περιλαμβάνουν πόνο στο σημείο της ένεσης, κεφαλαλγία, κόπωση, μυαλγία, ναυτία, πυρετό, ερύθημα και οίδημα στο σημείο της ένεσης.

Σε κλινικές μελέτες, έχουν αναφερθεί σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας μετά τη χορήγηση του εμβολίου Janssen COVID-19.

Πρόσθετες ανεπιθύμητες ενέργειες, μερικές από τις οποίες μπορεί να είναι σοβαρές, μπορεί να γίνουν εμφανείς με την ευρύτερη χρήση του εμβολίου Janssen COVID-19.

Όπως συμβαίνει και με τα πειραματικά εμβόλια-Frankenstein mRNA της Pfizer και της Moderna, έτσι και η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του πειραματικού εμβολίου αδενοϊού της Janssen COVID-19 είναι ΑΓΝΩΣΤΕΣ, σύμφωνα με την FDA.

Αλλά, τα Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης δεν το αναφέρουν καθόλου αυτό. Αντιθέτως, λένε ψέματα στο κοινό και το διαβεβαιώσουν ότι αυτά τα πειραματικά «εμβόλια» είναι «ασφαλή και αποτελεσματικά», παρόλο που τα CDC εξακολουθούν να δημοσιεύουν –έστω μερικές μόνο– από τις αναφερόμενες παρενέργειες (βλάβες και θανάτους) που προκαλούνται απ’ αυτά τα «εμβόλια» και επιμένουν ότι αυτές οι παρενέργειες δεν έχουν σχέση με τα πειραματικά εμβόλια…

 

Πράγμα από το οποίο προκύπτει το ερώτημα: γιατί κάποιος μπορεί να θέλει να κάνει ένα από αυτά τα πειραματικά εμβόλια; 

Βλέπε:  Γιατί κάποιος θα επέλεγε να κάνει ένα πειραματικό «εμβόλιο» COVID; 

https://investors.emergentbiosolutions.com/news-releases/news-release-details/emergent-biosolutions-signs-agreement-astrazeneca-expand

https://investors.emergentbiosolutions.com/news-releases/news-release-details/emergent-biosolutions-signs-development-and-manufacturing

https://investors.emergentbiosolutions.com/news-releases/news-release-details/emergent-biosolutions-signs-five-year-agreement-large-scale-drug

https://www.hhs.gov/about/news/2020/08/05/hhs-dod-collaborate-with-johnson-and-johnson-to-produce-millions-of-covid-19-investigational-vaccine-doses.html

 

7.2  ΠΟΤΕ ΔΕΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΚΕ ΕΜΒΟΛΙΟ ΓΙΑ ΚΟΡΩΝΟΪΟ 

Είναι σημαντικό να τονιστεί το γεγονός ότι ποτέ μέχρι σήμερα οι ερευνητές δεν έχουν κατάφεραν να παρασκευάσουν ένα αποτελεσματικό εμβόλιο για οποιονδήποτε κορωνοϊό (για την ασφάλεια, βεβαίως, ούτε λόγος να γίνεται).  

Όταν οι ερευνητές του καρτέλ της Big Pharma πειραματίζονταν με εμβόλια για τον ιό SARS (κορωνοϊός) που προβλήθηκε ως αιτία της fake-επιδημίας του 2002, οι δοκιμές σταμάτησαν εντελώς επειδή τα εμβολιασμένα πειραματόζωα ανέπτυξαν πιο σοβαρές (και, ενίοτε, θανατηφόρες) ασθένειες απ’ αυτές που προκαλούσε ο SARS σε μη-εμβολιασμένα πειραματόζωα. Ας σημειωθεί: 

(α) Ότι ο κορωνοϊός SARS (που θεωρείται ότι δρα με τρόπο παρόμοιο με τον τωρινό κορωνοϊό SARS-CoV-2) μόνο κάτω από εντελώς ιδιαίτερες συνθήκες σοβαρής αποδυνάμωσης του ανοσοποιητικού συστήματος μπορεί να προκαλέσει ένα «Σοβαρό Οξύ Αναπνευστικό Σύνδρομο», μια ιογενή νόσο του αναπνευστικού, που είναι ζωονοσικής προέλευσης. 

(β) Ότι το 2002, η διεφθαρμένη ηγεσία του ΠΟΥ, επικαλούμενη τον ιό SARS ως πρόσχημα, κήρυξε μια fake-πανδημία η οποία διάρκεσε μόλις 6… μήνες (από τον Νοέμβριο 2002 μέχρι τον Ιούλιο 2003) στη διάρκεια των οποίων καταγράφηκαν 8.098 περιστατικά και 774 θάνατοι, παγκοσμίως. 

(γ) Ότι η Pfizer και η γερμανική εταίρος της BioNTech είναι οι πρώτες φαρμακοβιομηχανίες που ανακοίνωσαν με «Δελτία Τύπου» (!) αποτελέσματα από υποτιθέμενες κλινικές δοκιμές «μεγάλης» κλίμακας για ένα εμβόλιο κατά της Covid-19, σύμφωνα με τα οποία «μέχρι στιγμής δεν έχουν υπάρξει σοβαρές ανησυχίες για την ασφάλεια του εμβολίου» και ότι «πρόκειται να καταθέσουν αίτηση επείγουσας αδειοδότησης στις αμερικανικές αρχές εντός του μήνα». Την Pfizer ακολούθησαν κατά πόδας η Modena των Gates-Fauci και η Astra Zeneca. 

 

8. Η ΣΤΡΑΤΙΑ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ ΠΟΥ ΜΑΣ ΑΠΕΙΛΕΙ

 

Σήμερα, παρατάσσονται απέναντί μας περισσότερα από 200 εμβόλια που βρίσκονται στη «γραμμή παρασκευής». Απ’ αυτά, όσα δεν έχουν εγκριθεί για χρήση εκτός ιατρικής έρευνας, πιθανότατα θα απαιτήσουν δύο δόσεις.

 

8.1 ΕΜΒΟΛΙΑ ΜΕ ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ (mRNA, DNA)

Αναπτύχθηκαν από τις εταιρείες:

Moderna + National Institutes of Health (NIH)Pfizer + BioNTech ● AnGes + Osaka University + Takara Bio  ● Arcturus Therapeutics + Duke-NUS  ● Genexine  ● Imperial College London + VacEquity Global Health ● Inovio Pharmaceuticals  ● Zydus Cadila.

[Ακολουθούν τουλάχιστον άλλα 36 εμβόλια αυτής της κατηγορίας].

 

8.2 ΕΜΒΟΛΙΑ ΜΕ ΙΙΚΟΥΣ ΦΟΡΕΙΣ

Ορισμένα εμβόλια χρησιμοποιούν έναν ιό που έχει σχεδιαστεί για να μεταφέρει ένα γονίδιο από τον κοροναϊό σε κύτταρα του ατόμου που θα εμβολιαστεί. Οι παρασκευαστές υποστηρίζουν ότι το γονίδιο κωδικοποιεί ένα διακριτό μέρος του κοροναϊού και το ανοσοποιητικό σύστημα του λήπτη μαθαίνει να το αναγνωρίζει.

Αναπτύχθηκαν από τις εταιρείες:

AstraZeneca + University of Oxford Johnson & Johnson + Beth Israel Deaconess Medical Center ● CanSino Biologics + Beijing Institute of Biotechnology  ● Gamaleya Research Institute  ● Institut Pasteur + Themis + University of Pittsburgh CVR + Merck  ● ReiThera + Leukocare + Univercells + National Institute of Infectious diseases Lazzaro Spallanzani  ● Altimmune + University of Alabama at Birmingham.

[Ακολουθούν τουλάχιστον άλλα 38 εμβόλια αυτής της κατηγορίας].

 

8.3 ΕΜΒΟΛΙΑ ΥΠΟΜΟΝΑΔΑΣ

Μερικά παραδοσιακά εμβόλια λειτουργούν παρέχοντας ιικές πρωτεΐνες στα κύτταρα. Οι τεχνολογίες για την παραγωγή αυτών των θραυσμάτων πρωτεΐνης ποικίλλουν, αλλά οι εταιρείες χρησιμοποιούν κυρίως κύτταρα εντόμων και μαγιά. 

Το εμβόλιο ηπατίτιδας Β βασίζεται σε μια ιική πρωτεΐνη που δημιουργείται από γενετικά τροποποιημένη μαγιά.

Αναπτύχθηκαν από τις εταιρείες:

Anhui Zhifei Longcom + Chinese Academy of Sciences ● Federal Budgetary Research Institution (FBRI) State Research Center of Virology and Biotechnology "VECTOR" ● Instituto Finlay de Vacunas ● Novavax ● SpyBiotech + Serum Institute of India  ● Clover Biopharmaceuticals + GSK + Dynavax  ● MedicagoSanofi Pasteur + GSK  ● Medicago  + GSK ● Medicago + Dynavax

Ακολουθούν τουλάχιστον άλλα 70 εμβόλια αυτής της κατηγορίας.

 

8.4 ΕΜΒΟΛΙΑ ΜΕ ΑΠΟΔΥΝΑΜΩΜΕΝΟΥΣ ή ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟΥΣ ΙΟΥΣ

Τα εμβόλια εξασθενημένου ιού περιέχουν ιό που έχει εξασθενήσει ώστε να μην μπορεί να προκαλεί ασθένεια, αλλά να εξακολουθεί να ενεργοποιεί την άμυνα του ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτή την τεχνολογία χρησιμοποιεί το εμβόλιο για ιλαρά, παρωτίτιδα και ερυθρά

Τα εμβόλια αδρανοποιημένου ιού περιέχουν νεκρό ιό, που είναι ανίκανος να μολύνει ανθρώπους αλλά που εξακολουθεί να είναι σε θέση να προκαλέσει μια αμυντική αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος ενάντια σε μια μόλυνση. 

Αυτή την τεχνολογία χρησιμοποιούν τα εμβόλια της γρίπης και το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας (που εφευρέθηκε από τον Jonas Salk).

Αυτά τα εμβόλια χρειάζονται συνήθως περισσότερο χρόνο για την παρασκευή τους.

Αναπτύχθηκαν από τις εταιρείες:

Beijing Institute of Biological Products + Sinopharm ● Sinopharm ● Sinovac ● Bharat Biotech ● Chinese Academy of Medical Sciences ● Research Institute for Biological Safety Problems, Republic of Kazakhstan ● Beijing Minhai Biotechnology Co.

[Ακολουθούν τουλάχιστον άλλα 70 εμβόλια αυτής της κατηγορίας].

 

8.5  ΑΛΛΑ ΕΜΒΟΛΙΑ

Δεν ήταν διαθέσιμες για όλα τα πειραματικά εμβόλια οι πληροφορίες για την τεχνολογία που χρησιμοποιείται. Ορισμένα από τα εμβόλια που δοκιμάζονται, δεν στοχεύουν ειδικά στον κοροναϊό, αλλά στην αύξηση της πρώτης γραμμής άμυνας του ανοσοποιητικού συστήματος.

 

Στις 19 Σεπτεμβρίου 2020: οι φαρμακευτικές εταιρείες Moderna, Pfizer και  AstraZeneca  κυκλοφόρησαν σχέδια της μελέτης τους, που δείχνουν τον τρόπο με τον οποία θα μετρήσουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων τους. 

Στις 23 Σεπτεμβρίου 2020: Η εταιρεία Johnson & Johnson ανακοίνωσε ότι ένα εμβόλιό της για τον κορωναϊό θα δοκιμαστεί σε 60.000 άτομα 

Στις 21 Σεπτεμβρίου 2020: Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) αποκάλυψε την ύπαρξη ενός σχεδίου για τη διανομή ενός (μη-υπαρκτού, ακόμη) εμβολίου για τον κορωναϊό, παγκοσμίως.

 

8.6 ΜΕΡΙΚΕΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΕΙΣ 

  • ΚΑΝΕΝΑ «ΕΜΒΟΛΙΟ» δεν συγκρίθηκε ποτέ με μια Ομάδα Ελέγχου στην οποία χορηγήθηκε ένα γνήσιο Placebo, κατά τις κλινικές δοκιμές του. Σε όλες, αντί φυσιολογικού ορού χορηγήθηκε ένα δήθεν placebo (κατά κανόνα, ένα άλλο εμβόλιο, που έχει παρεμφερείς παρενέργειες με το… ελεγχόμενο). (!!) 
  • ΚΑΝΕΝΑ «ΕΜΒΟΛΙΟ» δεν πήρε κανονική άδεια διάθεσής του κοινό. Όλα πήραν «Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης» (πράγμα που σημαίνει Άδεια Πειραματικής Χρήσης). 
  • ΚΑΝΕΝΑ «ΕΜΒΟΛΙΟ» δεν ολοκλήρωσε και τις 3 φάσεις των κλινικών δοκιμών του. Αυτές –κατά δήλωση των παρασκευαστών τους– αναμένονται να ολοκληρωθούν μεταξύ του… 2023 και του 2023, ανάλογα με το εμβόλιο. 
  • ΓΙΑ ΚΑΝΕΝΑ ΕΜΒΟΛΙΟ δεν δόθηκαν στη δημοσιότητα οι Ενδιάμεσες Αναφορές των κλινικών δοκιμών τους, τις οποίες είναι υποχρεωμένη να καταθέτει στους ρυθμιστικούς οργανισμούς (π.χ. FDA, EMA, κ.α.) μετά την ολοκλήρωση της κάθε φάσης της κλινικής δοκιμής του εμβολίου της.

 

Κλεάνθης Γρίβας

ΤΟ «ΕΜΒΟΛΙΟ» ΤΗΣ ASTRA ZENECA:

Ο ΤΡΙΤΟΣ ΚΑΒΑΛΑΡΗΣ ΤΗΣ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗΣ 

Επιλογή κειμένων-εισαγωγικό σημείωμα:

Κλεάνθης Γρίβας, ψυχίατρος-νευρολόγος,

Δρ. ψυχιατρικής, ιατρικής σχολής ΑΠΘ

 

(Διευκρίνηση: σε όλη τη διάρκεια των παρεμβάσεων μου στο δημόσιο επίπεδο, από τη δεκαετία του 1960 μέχρι σήμερα,

χρησιμοποιώ την ιατρική ειδικότητα και τον ακαδημαϊκό τίτλο μου σπανιότατα και μόνο όταν έχω να αντιμετωπίσω

την ακατανίκητη δύναμη της βλακείας ανθρώπων που δεν έχουν να αντιπαραθέσουν τίποτε άλλο από έναν ακαδημαϊκό τίτλο).

 

ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΤΟΥ ΚΛΕΑΝΘΗ ΓΡΙΒΑ

Μέρος 1. ΤΟ «ΕΜΒΟΛΙΟ» ΤΗΣ ASTRAZENECA: 11-09-2020

1. ΠΑΡΑΝΟΜΕΣ ΠΡΑΚΤΙΚΕΣ ΣΥΓΚΑΛΥΨΗΣ

2. ΤΟ ΒΡΩΜΙΚΟ ΚΟΛΠΟ: ΑΝΤΙ ΓΙΑ PLACEBO ΧΟΡΗΓΗΣΕ ΑΛΛΟ ΕΜΒΟΛΙΟ (!!!)

3. ΠΑΡΕΜΒΟΛΗ ΤΟΥ ΚΛΕΑΝΘΗ ΓΡΙΒΑ: Η fake-επιστήμη εξαπατά τον κόσμο

4. ΟΙ ΠΡΑΚΤΙΚΕΣ ΣΥΓΚΑΛΥΨΗΣ ΕΧΟΥΝ ΠΑΡΕΛΘΟΝ: SEROQUEL

5. ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΤΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» ΤΗΣ ASTRA ZENECA

Μέρος 2. Ο ΠΟΥ ΕΓΚΡΙΝΕΙ ΤΟ «ΕΜΒΟΛΙΟ» ΤΗΣ ASTRAZENECA: 15-02-2021

1. ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΧΩΡΕΣ

2. "ΕΜΒΟΛΙΑ" ΤΗΣ ASTRA ZENECA, ΤΗΣ PFIZER ΚΑΙ ΤΗΣ MODERNA

3. BILL GATES KAI ASTRA ZENECA

 

ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΤΟΥ ΚΛΕΑΝΘΗ ΓΡΙΒΑ 

Η fake-επιστήμη που χρηματοδοτείται από την Big Pharma, ομολογεί την πλήρη αδυναμία της να τεκμηριώσει τους ισχυρισμούς της για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των «εμβολίων» με γενετικό υλικό, προσφεύγoντας στον δικαστικό και αστυνομικό καταναγκασμό, προκειμένου (όχι να αντικρούσει, πράγμα που αδυνατεί να κάνει, αλλά) να φιμώσει την ασκούμενη επιστημονική κριτική  των «πεπραγμένων» της, αντιγράφοντας τις πρακτικές της «επιστήμης» της Ιερής Εξέτασης και της «επιστήμης» της φυλετικής ιατρικής του ναζιστικού καθεστώτος. 

Μ’ άλλα λόγια, οι θεράποντες της fake-επιστήμης αδυνατώντας να αντικρούσουν την κριτική των δογμάτων της (ας προσεχθεί η χρήση του όρου «δόγματα») μέσω ενός ελεύθερου δημόσιου διαλόγου (που αποτελεί το οξυγόνο  της επιστήμης), αφού διέστρεψαν την επιστήμη με την επιβολή ενός ολοκληρωτικού ΜΟΝΟΛΟΓΟΥ ΤΟΥΣ στα ελεγχόμενα Μέσα Μαζικής Αποβλάκωσης, προσφεύγουν τώρα στον ποινικό και αστυνομικό καταναγκασμό, πράγμα που διαστρέφει τον θεσμικό ρόλο και της δικαιοσύνης και της αστυνομίας. 

Μέχρι σήμερα, η υψηλή εγκληματικότητα των «ιδιοκτητών» της κοινωνίας έχει το προνόμιο να αντιμετωπίζεται με ιδιαίτερη ανοχή από τον νόμο. Σήμερα, τείνει να υποκαταστήσει το νόμο και να μετατραπεί η ίδια σε νόμο.  

Με σκηνοθέτη τη μαφία της Big Pharma, κομπάρσους τις κατά τόπους οργανωμένες εκφάνσεις της ιατρικής συντεχνίας και προπαγανδιστές τα έντυπα και ηλεκτρονικά ΜΜΕ, εξελίσσεται μια κολοσσιαία επιχείρηση, διαμέσου της οποίας, μια διευρυμένη εξουσία, για πρώτη φορά στη μεταπολεμική ιστορία του δυτικού κόσμου, προσπαθεί να επιβάλει στην κοινωνία το εφιαλτικό αξίωμα σύμφωνα με το οποίο μοναδική πηγή της αλήθειας και της ενημέρωσης είναι το στρατιωτικο-βιομηχανικό σύμπλεγμα (για το οποίο μας προειδοποίησε ο πρόεδρος Αϊνζενχάουερ ήδη από το 1961), το οποίο, έκτοτε, ενισχύθηκε με το σύμπλεγμα της Big Pharma και του μπλοκ των χιτλερίσκων που ελέγχουν τους τομείς της πληροφορικής, του διαδικτύου, της επικοινωνίας και των Μέσων Μαζικής Αποβλάκωσης. 

Μέχρι σήμερα, η «υψηλή εγκληματικότητα» των ιδιοκτητών της κοινωνίας ασκούνταν κατά κανόνα εν κρυπτώ. Σήμερα απέβαλε κάθε φύλο συκής και ασκείται άμεσα και φανερά, επιβεβαιώνοντας τον Michel Foucault που διαπίστωνε από το 1975 ότι η υψηλή εγκληματικότητα των ιδιοκτητών της κοινωνίας «διαχωρισμένη από τις άλλες παρανομίες, εντάσσεται στην εξουσία και αντιστρέφεται… Συγκλονιστική στιγμή όπου η εγκληματικότητα μετατρέπεται σε μηχανισμό της εξουσίας». [Michel Foucault, Επιτήρηση και Τιμωρία: Η Γέννηση της Φυλακής. Αθήνα, Ράππας, 1989, σ. 371-2 [Editions Gallimard, 1975]

 

Υ.Γ.: Είναι εκπληκτική η δημόσια διακήρυξη κάποιων εμφανώς ανιστόρητων υπέρμαχων της fake-επιστήμης ότι «υπερασπίζονται τα δόγματα της επιστήμης», αγνοώντας πρώτον ότι οι έννοιες «επιστήμη»  και «δόγμα» ήταν και είναι απολύτως αλληλο-αποκλειόμενες (και θα είναι, μέχρι να μεταλλαχθούμε σε Γενετικά Τροποποιημένα Όντα), και δεύτερον ότι όλες οι πρόοδοι που σημειώθηκαν στα διάφορα πεδία του επιστητού προέκυψαν από μια σκληρή σύγκρουση της επιστήμης με τα κάθε είδους δόγματα.

 

Μέρος 1. ΓΙΑ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΤΗΣ ASTRAZENECA – 11 Σεπτεμβρίου 2020

Jeremy Loffredo

Children’s Health Defense (πρόεδρος Robert F. Kennedy, Jr.)

11 Σεπτεμβρίου 2020

https://childrenshealthdefense.org/news/covid-19-vaccine-participant-develops-neurological-symptoms-astrazeneca-pauses-trial/

 

H εταιρεία AstraZeneca συνεργάζεται με την «Ομάδα της Οξφόρδης» για την ανάπτυξη ενός εμβολίου για την Covid-19, το οποίο δοκιμάζει και σε παιδιά («εθελοντές»;) ηλικίας έως 5–12 ετών.  (Ουδείς λόγος περί… δεοντολογίας) !!! 

  • Τον Ιούλιο 2020, οι δοκιμές ασφαλείας του «εμβολίου» της AstraZeneca σταμάτησαν για πρώτη φορά, όταν ένας εθελοντής που συμμετείχε στις δοκιμές ανέπτυξε συμπτώματα εγκάρσιας μυελίτιδας (ΤΜ). 
  • Στις 8 Σεπτεμβρίου 2020, η ιστορία επαναλήφθηκε: οι κλινικές δοκιμές ασφάλειας διακόπηκαν για δεύτερη φορά, όταν μια από τις συμμετέχουσες εμφάνισε συμπτώματα εγκάρσιας μυελίτιδας (ΤΜ). Η AstraZeneca υποστήριξε ότι η γυναίκα δεν έχει διαγνωστεί «επισήμως», (!!) αλλά μια ανώνυμη πηγή δήλωσε στους New York Times ότι τα συμπτώματα της γυναίκας ήταν χαρακτηριστικά της Εγκάρσιας Μυελίτιδας (TM). 

Η Εγκάρσια Μυελίτιδα (ΤΜ) είναι μια νευρολογική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από φλεγμονή του νωτιαίου μυελού, που συχνά οδηγεί σε αδυναμία των άκρων, προβλήματα στην εκκένωση της ουροδόχου κύστης και παράλυση. Οι ασθενείς μπορεί να καταδικαστούν σε σοβαρή αναπηρία και, προς το παρόν, δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία. Σημειωτέον ότι η Εγκάρσια Μυελίτιδα (ΤΜ) είναι μία από τις παρενέργειες που συνδέθηκαν με διάφορα εμβόλια, μεταξύ των οποίων και αυτά για τη μηνιγγίτιδα και την πνευμονία.  

Μια ανασκόπηση των δημοσιευμένων περιπτωσιολογικών μελετών το 2009, τεκμηρίωσε 37 περιπτώσεις εγκάρσιας μυελίτιδας που σχετίζονται με εμβόλια, (όπως τα εμβόλια Ηπατίτιδας Β, Ιλαράς-παρωτίτιδας, Διφθερίτιδας, Κοκκύτη, Τετάνου και άλλα), που χορηγούνται σε βρέφη, παιδιά και ενήλικες.  

Οι ερευνητές στο Ισραήλ σημείωσαν «οι συσχετίσεις διαφορετικών εμβολίων με ΜΙΑ ΜΟΝΟ αυτοάνοση, διαταραχή υπαινίσσονται την ιδέα ότι ένας κοινός παρονομαστής αυτών των εμβολίων –όπως ένα ανοσοενισχυτικό– μπορεί να προκαλέσει αυτό το σύνδρομο». 

Y. Shoenfeld, et al.: Traverse myelitis and vaccines: a multi-analysis. Lupus, 2009 

Ίσως το πιο τραγικό παράδειγμα αυτού του φαινομένου είναι η περίπτωση του Colton Berrett. Ο Berrett έκανε το εμβόλιο HPV της Merck σε ηλικία 13 ετών, αφού οι γιατροί διαβεβαίωσαν τη μητέρα του ότι θα βοηθούσε στην πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας στην υποθετική μελλοντική σύζυγό του. (!!!) Μετά το εμβόλιο, οι γιατροί διάγνωσαν ότι ο Berrett προσβλήθηκε από Εγκάρσια Μυελίτιδα (ΤΜ) που τον οδήγησε σε παράλυση. Οι γιατροί δήλωσαν ότι θα έχανε τελικά την ικανότητα να αναπνέει και η οικογένειά του επέλεξε να επιτρέψει την διασωλήνωσή του, μετά από χρόνια μαρτυρικής ζωής κατά την οποία χρειαζόταν πάντοτε κάποιον δίπλα του για να χειρίζεται και να κουβαλάει την αναπνευστική συσκευή.

 

1. ΠΑΡΑΝΟΜΕΣ ΠΡΑΚΤΙΚΕΣ ΣΥΓΚΑΛΥΨΗΣ 

Είναι σημαντικό να τονιστεί το γεγονός ότι ΠΟΤΕ ΜΕΧΡΙ ΣΗΜΕΡΑ οι ερευνητές δεν έχουν κατάφεραν να παρασκευάσουν ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο για οποιονδήποτε κοροναϊό.  

Όταν οι ερευνητές πειραματίζονταν με εμβόλια κατά του SARS (που δρα με τρόπο παρόμοιο με την COVID-19 σε ό,τι αφορά την προσβολή των πνευμόνων), οι δοκιμές σταμάτησαν εντελώς, επειδή τα εμβολιασμένα ζώα ανέπτυξαν ακόμη πιο σοβαρές (και, ενίοτε, θανατηφόρες) ασθένειες απ’ αυτές που προκαλούσε ο SARS σε μη-εμβολιασμένα ζώα. 

Περιέργως, σήμερα η AstraZeneca ενημερώνει τους εθελοντές-πειραματόζωα για τα αποτελέσματα των δοκιμών του παρελθόντος σε ζώα με πειραματικά εμβόλια SARS και MERS, αλλά αποσιωπά τα αποτελέσματα των δικών της δοκιμών σε ζώα για την Covid-19, τα οποία αποδεικνύουν την αναποτελεσματικότητα του εμβολίου της στην ανακοπή της διάδοσης του ιού. 

Απόσπασμα από ενημερωτικό δελτίο που δόθηκε στους εθελοντές της δοκιμής εμβολίων της AstraZeneca για την Covid-19 

Όπως ανέφερε το Forbes τον Μάϊο 2020,  όλοι οι πίθηκοι στους οποίους χορηγήθηκε το εμβόλιο COVID-19 της Astra Zeneca, μολύνθηκαν με την COVID-19 μετά τον εμβολιασμό. Η εταιρεία φρόντισε να σκοτώσει τους πιθήκους, με αποτέλεσμα να καταστεί αδύνατη κάθε έρευνα για το εάν είχαν εμφανίσει και άλλες παρενέργειες.

 

 2. ΤΟ ΒΡΩΜΙΚΟ ΚΟΛΠΟ: ΑΝΤΙ ΓΙΑ PLACEBO ΧΟΡΗΓΗΣΕ ΑΛΛΟ ΕΜΒΟΛΙΟ (!!!) 

Ο λόγος της πλήρους αδιαφάνειας στα αποτελέσματα των δοκιμών της AstraZeneca έγκειται στο γεγονός ότι η εταιρεία στην «Ομάδες Ελέγχου» ΔΕΝ ΧΟΡΗΓΗΣΕ ΕΝΑ ΓΝΗΣΙΟ ΑΔΡΑΝΕΣ ΕΙΚΟΝΙΚΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΑΛΛΑ ΕΝΑ ΔΗΘΕΝ PLACEBO, το εμβόλιο MenACWY (εμπορική ονομασία Nimenrix της Pfizer) για τη μηνιγγίτιδα και την πνευμονία. (!!!) 

Ο λόγος είναι απλός: Μεταξύ των πολλών παρενεργειών του Nimenrix είναι και η… Εγκάρσια Μυελίτιδα. Συνεπώς, κάθε παρενέργεια του εμβολίου-Frankenstein της Astra Zeneca για την Covid-19 θα μπορεί να αποδίδεται στο εμβόλιο Nimenrix. Οπερ έδει δείξε…

Σε ένα tweeter, η «Ομάδα Εμβολίων της Οξφόρδης» (Oxford Vaccine Group) του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης εξήγησε με μάλλον αφελώς βλακώδη τρόπο την απόφασή της να χρησιμοποιήσει ως δήθεν placebo ένα εμβόλιο (το Nimenrix). 

Twitter της "Ομάδας Εμβολίων της Οξφόρδης"

Oxford Vaccine Group  -  @OxfordVacGroup

14 Απριλίου 2020 - Απάντηση στους χρήστες  @JennyGlover40 και @VaccineTrials

«Γειά σας, προτιμήσαμε ως placebo το εμβόλιο αντί του saline  [αλατούχο διάλυμα, διάλυμα χλωριούχου νατρίου σε νερό] επειδή οι συμμετέχοντες που δεν θα είχαν καμιά αντίδραση στην ένεση θα μπορούσαν να μαντέψουν ότι δεν είχαν πάρει το υπό εξέταση εμβόλιο ChAdOx1-nCoV-19. Το εμβόλιο MenACWY που χρησιμοποιήθηκε είναι το Nimenrix, που είναι πλήρως αδειοδοτημένο». 

https://twitter.com/JennyGlover40/status/1248917485048532992 

Η «Ομάδα της Οξφόρδης», ξέροντας ότι το «εμβόλιό» της για την COVID-19 είναι ανασφαλές και ότι θα προκαλέσει παρενέργειες, αντί  να χορηγήσει στην ομάδα ελέγχου ένα γνήσιο εικονικό φάρμακο (placebo) χορήγησε ένα άλλο εμβόλιο (!!!), το εμβόλιο MenACWY (εμπορικά σκευάσματα Nimenrix και Menveo), που έχουν παρεμφερείς παρενέργειες με το «εμβόλιό» της, αποσκοπώντας είτε να συσκοτίσει τις παρενέργειες του «εμβολίου» της, αποδίδοντάς τες στο δήθεν «εικονικό φάρμακο» (το εμβόλιο… Nimenrix), είτε να εμφανίσει ότι το εμβόλιό της δεν παρουσιάζει περισσότερες παρενέργειες από το fake-εικονικό φάρμακο. 

Ο Robert F. Kennedy Jr., επικεφαλής νομικός σύμβουλος και πρόεδρος της Childrens Health Defense, εξηγεί: 

«Δεδομένου ότι καμία από αυτές τις εταιρείες δεν δοκίμασαν ποτέ την ασφάλεια των προϊόντων τους σε σύγκριση με ένα πραγματικό αδρανές εικονικό φάρμακο, μπορούσαν πάντα να απορρίπτουν τις όποιες τραγικές παρενέργειές τους ως θλιβερή ‘σύμπτωση’». 

 

 3. ΠΑΡΕΜΒΟΛΗ ΤΟΥ ΚΛΕΑΝΘΗ ΓΡΙΒΑ

Η fake-επιστήμη εξαπατά τον κόσμο και διαστρέφει την επιστήμη αλλοιώνοντας τα δεδομένα

Παρατίθεται απόσπασμα από τα Πρακτικά της ένορκης εξέτασης του Dr. Stanley Plotkin από τον δικηγόρο Aaron Siri στις 11 Ιανουαρίου 2018 στο New Hope της Πενσυλβανίας. Ο Dr. Stanley Plotkin, είναι ο «νονός» της σύγχρονης βιομηχανίας των εμβολίων και μέντορας όλων των κατασκευαστών εμβολίων επί μισό  αιώνα. Η σχέση του με τη βιομηχανία εμβολίων είναι στενότατη, πολυεπίπεδη και αμοιβαία επωφελής. Όπως προκύπτει από το βιογραφικό του που καταλαμβάνει 200 σελίδες (!!) και είναι καθηγητής με θέσεις σε σχολές 13 διαφορετικών πανεπιστημίων. (!!!)

Τα πλήρη πρακτικά της ένορκης εξέτασης του Dr. Plotkin από τον δικηγόρο Aaron Siri (η οποία καταγράφηκε και σε video) καλύπτουν 403 σελίδες, και αποτελούν ένα μνημείο ανηθικότητας, κυνισμού και απληστίας που θα πρέπει να διδάσκεται στις ιατρικές και νομικές σχολές. Παρατίθενται εδώ: https://www.docdroid.net/8zJh4QQ/1-11-18-matheson-plotkin.pdf  

 

Siri: Επειδή κανένα από τα παιδικά εμβόλια δεν δοκιμάστηκε ποτέ σε σύγκριση με μια ομάδα παιδιών που έλαβαν ένα «πραγματικά αδρανές εικονικό φάρμακο», τα όποια συμπεράσματα σχετικά με παρενέργειες αυτών των εμβολίων είναι σχεδόν αδύνατο να επιβεβαιωθούν. Σωστά;

Dr. Plotkin: Σωστά.

Siri: Η εταιρεία Merck, στις δοκιμές ασφαλείας του εμβολίου Gardasil για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας (HPV) χρησιμοποίησε τρεις ομάδες ατόμων με ένα «ανορθόδοξο» τρόπο:

▪ Στην πρώτη ομάδα χορηγήθηκε με ένεση με το υπό δοκιμή εμβόλιο.

▪ Στη δεύτερη ομάδα χορηγήθηκε με ένεση μόνο αλουμίνιο ως ανοσοενισχυτικό (το αλουμίνιο είναι μια επικίνδυνη νευροτοξίνη).

▪ Στην τρίτη ομάδα χορηγήθηκε με ένεση φυσιολογικός ορός.

Εν συνεχεία, η εταιρεία παραποίησε τεχνηέντως τα στοιχεία του ελέγχου: Οι τελευταίες δύο ομάδες (η ομάδα με το αλουμίνιο και η ομάδα με τον φυσιολογικό ορό) αναμείχθηκαν μεταξύ τους όταν ανακοινώθηκαν τα ευρήματα, με αποτέλεσμα να είναι αδύνατο να γνωρίζουμε εάν η ομάδα με τον φυσιολογικό ορό είχε χαμηλότερο ποσοστό παρενεργειών από ό,τι η ομάδα με το Gardasil ή η ομάδα με το ανοσοενισχυτικό αλουμινίου.

Έτσι, η δοκιμή του Gardasil έδειξε ότι το 2,3% των γυναικών που έκαναν είτε το ελεγχόμενο εμβόλιο είτε το συνδυασμό αλουμινίου και φυσιολογικού ορού, ανέπτυξαν συστηματική αυτοάνοση διαταραχή εντός έξι μηνών.

Η ερώτηση είναι: Εάν η τρίτη ομάδα που πήρε μόνο τον φυσιολογικό ορό είχε αναφερθεί χωριστά, θα έδειχνε μηδενικό ποσοστό παρενεργειών. Σωστά;

Dr. Plotkin: Σωστά.

https://www.zougla.gr/apopseis/article/i-diki-ton-emvolion

http://www.grivas.info/emvolia/361-kl-grivas-i-diki-ton-emvolion-pensylvania-11-01-2018

 

 4. ΟΙ ΠΡΑΚΤΙΚΕΣ ΣΥΓΚΑΛΥΨΗΣ ΕΧΟΥΝ ΠΑΡΕΛΘΟΝ: SEROQUEL 

Η AstraZeneca έχει ένα μακρύ ιστορικό συστηματικής απόκρυψης από το κοινό των αρνητικών δεδομένων των δοκιμών ασφάλειας των φαρμάκων της, στο οποίο προστίθεται  τώρα και η απόκρυψη των παρενεργειών του εμβολίου της για την Covid-19. 

Το DrugWatch.com τεκμηρίωσε την τακτική συγκάλυψης της AstraZeneca, αποκαλύπτοντας, μεταξύ άλλων, ότι η εταιρεία απέκρυπτε εν γνώσει της και συστηματικά τα αποτελέσματα που έδειχναν ότι το αντιψυχωσικό φάρμακο Seroquel ήταν είτε αναποτελεσματικό είτε επιβλαβές, όπως αποκαλύπτεται σε εταιρικά email. Μετά την αποκάλυψη των παρενεργειών του Seroquel, επιβλήθηκε στη AstraZeneca να πληρώσει 520 εκατομμύρια δολάρια στο Υπουργείο Δικαιοσύνης των ΗΠΑ και 647 εκατομμύρια δολάρια σε διάφορες κοινότητες του Τέξας, μέλη των οποίων είχαν υποστεί βλάβες από το εν λόγω φάρμακο. 

Το 1986, οι παρασκευαστές παιδικών εμβολίων είχαν εξασφαλίσει πλήρη νομική ασυλία για τις βλάβες και τους θανάτους που προκαλούνται από τα παιδικά εμβόλια τα οποία περιλαμβάνονται στο εκάστοτε ισχύον "Πρόγραμμα Παιδικών Εμβολιασμών" [1986 National Childhood Vaccine Injury Act (Public Law 99-660) - Hardcopy Version at National Academies Press], ένα εξωφρενικό προνόμιο που δεν παραχωρήθηκε σε κανένα άλλο βιομηχανικό κλάδο. 

Τον Μάρτιο 2020, αυτό το καθεστώς της πλήρους ασυλίας των φαρμακευτικών εταιρειών ενισχύθηκε σημαντικά από το Υπουργείο Υγείας (HHS) των ΗΠΑ που έδωσε στη δημοσιότητα μια ομοσπονδιακή Δήλωση με βάση το Νόμο PREP, με την οποία επέκτεινε την πλήρη ασυλία (αστική και ποινική) που παρείχε στους παρασκευαστές εμβολίων της παιδικής ηλικίας και στα εμβόλια για την Covid-19 για όλες της ηλικίες. Αυτό σημαίνει ότι η AstraZeneca, η Pfizer, η Moderna και οι ομότεχνοί τους είναι απολύτως θωρακισμένες απέναντι σε αγωγές για βλάβες ή θανάτους που προκαλούν τα προϊόντα τους. 

Όμως, όπως επισημαίνει ο Robert F. Kennedy Jr, «η βιομηχανία των εμβολίων δεν είναι συνηθισμένη σε ελέγχους αυτού του επιπέδου… οι περισσότερες διαδικασίες για την έγκριση εμβολίων δεν απαιτούν τέτοιους ελέγχους και εάν οι 72 δόσεις των εμβολίων που έχουν επιβληθεί στα παιδιά [με το ισχύον Πρόγραμμα Εμβολιασμών] είχαν υποστεί κριτική αξιολόγηση αυτού του επιπέδου, ούτε ένα απ’ αυτά τα εμβόλια δεν θα μπορούσε να πάρει άδεια κυκλοφορίας από την FDA».

5. ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΤΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» ΤΗΣ ASTRA ZENECA

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04400838

Η ασφάλεια και η επιστημονική εγκυρότητα αυτής της μελέτης είναι ευθύνη του χορηγού της μελέτης και των ερευνητών. Η ανάρτηση μιας μελέτης δεν σημαίνει ότι έχει αξιολογηθεί από την ομοσπονδιακή κυβέρνηση των ΗΠΑ.

Αναγνωριστικό ClinicalTrials.gov: NCT04400838

Καταχωρήθηκε τελευταία ενημέρωση: 18 Νοεμβρίου 2020

Πραγματική Ημερομηνία έναρξης της μελέτης: 28 Μαΐου 2020

Εκτιμώμενη Ημερομηνία ολοκλήρωσης της μελέτης: Σεπτέμβριος 2021

Χορηγός: Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης

Πληροφορίες παρέχονται από: Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης

 

Σύντομη Περίληψη: Μια μελέτη φάσης 2/3 για να προσδιοριστεί η αποτελεσματικότητα, η ασφάλεια και η ανοσογονικότητα του υποψηφίου εμβολίου ChAdOx1 nCoV-19 της νόσου Coronavirus (COVID-19) σε υγιείς εθελοντές του Ηνωμένου Βασιλείου 

Θα χορηγηθούν:

Εμβόλιο: ChAdOx1 nCoV-19 (Abs 260)                      Φάση 2

[Δήθεν «Πλασέμπο»] To Εμβόλιο MenacWY  (NimenrixMenveo) Φάση 3

Εμβόλιο: ChAdOx1 nCoV-19 (Abs 260) + 2.2x10^10vp (qPCR)

[Δήθεν «Πλασέμπο»] Το Εμβόλιο MenACWY δύο δόσεις  (NimenrixMenveo)

Εμβόλιο: ChAdox1 n-CoV-19 (Abs 260)

Εμβόλιο: ChAdOx1 nCoV-19 (qPCR)

Εμβόλιο: ChAdOx1 nCoV-19 0.5mL

[Δήθεν «Πλασέμπο»] Το Εμβόλιο MenACWY, δύο δόσεις min. (NimenrixMenveo)


Λεπτομερής περιγραφή: Θα υπάρχουν 12 ομάδες μελέτης και αναμένεται ότι θα εγγραφούν συνολικά 12.390 εθελοντές.

  • Οι ομάδες 1, 7 & 9 είναι ενήλικες ηλικίας 56-69 ετών.
  • Οι ομάδες 2, 8 & 10 είναι ενήλικες 70 ετών και άνω.
  • Η ομάδα 3 είναι παιδιά ηλικίας 5-12 ετών. [πώς διασφαλίστηκε η «συναίνεση» τους;]
  • Οι ομάδες 4, 5 & 6 είναι ενήλικες ηλικίας 18-55 ετών.
  • Η ομάδα 11 είναι ενήλικες ηλικίας 18-55 ετών που έχουν προηγουμένως λάβει εμβόλιο με φορείς ChAdOx.
  • Η ομάδα 12 είναι οροθετικοί ενήλικες ηλικίας 18-55 ετών.

 

Μέρος 2. Ο ΠΟΥ ΕΓΚΡΙΝΕΙ ΤΟ «ΕΜΒΟΛΙΟ» ΤΗΣ ASTRAZENECA (15 Φεβρουαρίου 2021)

Αλλά ορισμένα κράτη λένε "όχι ευχαριστώ"

Το αμφιλεγόμενο εμβόλιο, στο οποίο έχει επενδύσει σε μεγάλο βαθμό ο Bill Gates, απορρίπτεται από ορισμένες χώρες λόγω εκτεταμένων ανησυχιών σχετικά με τις παρενέργειες και την αποτελεσματικότητά του.

Από το The Defender  (Children’s Health Defense)

18 Φεβρουαρίου 2021

https://childrenshealthdefense.org/defender/who-approves-astrazeneca-vaccine-emergency-use/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=e2a06272-0ce9-47c4-85eb-833884a04510

 

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός (ΠΟΥ) ενέκρινε στις 15 Φεβρουαρίου 2021 δύο εκδόσεις του εμβολίου AstraZeneca-Oxford COVID για επείγουσα πειραματική «χρήση έκτακτης ανάγκης», παρά τις αυξανόμενες ανησυχίες για την ασφάλεια του «εμβολίου» σε άλλες χώρες και παρά τα (αναπάντητα) ερωτήματα που διατυπώθηκαν προηγουμένως σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του παρασκευαστή. 

Χώρες όπως οι ΗΠΑ, το Ηνωμένο Βασίλειο, το Ισραήλ, η Σαουδική Αραβία και άλλες έχουν τη δική τους κανονιστική διαδικασία για την χορήγηση άδειας για πειραματική χρήση έκτακτης ανάγκης σε εμβόλια και άλλα φάρμακα. Αλλά οι χώρες που δεν διαθέτουν το απαραίτητο ρυθμιστικό πλαίσιο και την ανάλογη υποδομή βασίζονται στον Π.Ο.Υ. για τον έλεγχο των εμβολίων. 

 

1. ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΧΩΡΕΣ

Ο Π.Ο.Υ. με την έγκριση των πειραματικών «εμβολίων» που παράγονται στη Δημοκρατία της Κορέας (από την   AstraZeneca-SKBio) και στην Ινδία (από το Serum Institute of India), ανοίγει το δρόμο για να φτάσουν 300 εκατομμύρια δόσεις της AstraZeneca σε 145 χώρες κατά το πρώτο εξάμηνο του 2021, μέσω του Προγράμματος COVAX  του Bill Gates. 

 

Σε αρκετές χώρες διακόπηκε η χορήγηση του «εμβολίου» της AstraZeneca εξαιτίας των αυξανόμενων αναφορών για παρενέργειες  και έλλειψη αποτελεσματικότητάς του. 

ΗΠΑ: Σύμφωνα με την Fierce Pharma (έκδοση για τη βιομηχανία και των επιχειρήσεων), η Αμερικανική «Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων» (FDA) ενδέχεται να μην εγκρίνει το «εμβόλιο» της AstraZeneca για την COVID λόγω ασυνεπών στοιχείων των κατασκευαστών, ενώ μια μελέτη του Πανεπιστημίου του Γιοχάνεσμπουργκ της Νότιας Αφρικής, που κυκλοφόρησε στις 7 Φεβρουαρίου 2021, δείχνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι ήπιων και μέτριων περιπτώσεων της COVID-19 ήταν μόνο 21,9% - πολύ πιο κάτω από το όριο του 50% που απαιτείται για την έγκριση του εμβολίου. 

Σύμφωνα με την Wall Street Journal , «η Νότια Αφρική ανέστειλε τη χορήγηση του εμβολίου AstraZeneca COVID, όταν δική της μελέτη έδειξε ότι το «εμβόλιο» παρείχε μόνο 10% αποτελεσματικότητα στην προστασία από ήπιες και μέτριες περιπτώσεις COVID-19 από τη νέα μετάλλαξη Νότιας Αφρικής». 

Ο υπουργός Υγείας της Νότιας Αφρικής, Zweli Mkhize, δήλωσε: «Στη χώρα θα διακοπεί η προγραμματισμένη διάθεση του εμβολίου έως ότου υπάρξουν περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητά του» και, αντ’ αυτού θα διανείμει το ακόμη μη-εγκεκριμένο εμβόλιο της Johnson & Johnson . 

ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΝΩΣΗ: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε στις 21 Ιανουαρίου 2021, το «εμβόλιο» της AstraZeneca COVID για όλες τις ηλικίες άνω των 18 ετών. 

  • Η Γερμανία δεν ενέκρινε τη χορήγησή του σε άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω, αναφέροντας «έλλειψη αποτελεσματικότητας». 
  • Η Γαλλία, σύμφωνα με τοBBC, αντέδρασε δια του εκπροσώπου του ρυθμιστικού οργανισμού υγείας, που δήλωσε ότι «δεν υπάρχουν ακόμη αρκετά στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου σε άτομα άνω των 65 ετών». 
  • Σε ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες, όπως αναφέρει το Reuters στις 18-02-2021, οι υγειονομικές αρχές αντιμετωπίζουν σημαντική αντίσταση στο «εμβόλιο» της AstraZeneca, αφού τα πρώτα εμβολιασθέντα μέλη του νοσηλευτικοί και διοικητικού προσωπικού ιδρυμάτων παρουσίασαν παρενέργειες. 
  • Η Γαλλία, η Γερμανία και η Σουηδία αντιμετωπίζουν περισσότερες παρενέργειες από το «εμβόλιο» της AstraZeneca από ότι από το«εμβόλιο» Pfizer-BioNTech, σύμφωνα με το Reuters. Παρόλα αυτά, ένας εκπρόσωπος της AstraZeneca προσπάθησε να υποβαθμίσει το γεγονός των παρενεργειών δηλώνοντας ότι «οι παρενέργειες θα πρέπει να αναμένονται». (!) 
  • Στη Σουηδία, δύο περιοχέςσταμάτησαν προσωρινάτους εμβολιασμούς την περασμένη εβδομάδα επειδή 100 από 400 άτομα που έκαναν το εμβόλιο AstraZeneca για την COVID εμφάνισαν παρενέργειες που τους κατέστησαν ανίκανους να εργαστούν. Σε μια τρίτη περιοχή παρατηρήθηκε ένας εκπληκτικός αριθμός παρενεργειών μετά από μια μαζική προσπάθεια εμβολιασμού περισσότερων από 500 ατόμων. 

        Ο Andreas Heddini, ιατρικός διευθυντής της AstraZeneca στη Σουηδία δήλωσε στο  SVT News

        «Φαίνεται να υπάρχει μεγαλύτερο ποσοστό παρενεργειών από το αναμενόμενο. Έχουμε δει ότι περίπου το 10%  αυτών που εμβολιάζονται

        αναμένεται να έχουν παρενέργειες αυτού του είδους».

Πολλές παρενέργειες αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια των «κλινικών δοκιμών» της AstraZeneca του 2020, όπως βλάβες του νωτιαίου μυελού, εγκάρσια μυελίτιδα, θανάτους και οξεία νευροεγκεφαλοπάθεια, εξαιτίας των οποίων τέθηκαν προσωρινά σε παύση οι κλινικές δοκιμές παγκοσμίως. Αλλά η κλινική δοκιμή στην Ινδία συνεχίστηκε, και ο Ινδός υπουργός Υγείας, Rajesh Bhushan, δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου ότι "τα ανεπιθύμητα συμβάντα δεν θα επηρεάσουν καθόλου το χρονοδιάγραμμα».

 

2. «ΕΜΒΟΛΙΑ» ΤΗΣ ASTRA ZENECCA, ΤΗΣ PFIZER ΚΑΙ ΤΗΣ MODERNA

Το «εμβόλιο» AstraZeneca είναι διαφορετικό από τα «εμβόλια» mRNA  της Pfizer και της Moderna.  

  • Το «εμβόλιο» της AstraZeneca βασίζεται στις γενετικές οδηγίες του ιού για την οικοδόμηση της πρωτεϊνικής ακίδας που χρησιμοποιεί ο ιός SARS-CoV-2  προκειμένου να εισέλθει στα ανθρώπινα κύτταρα.  
  • Τα «εμβόλια» της Pfizer-BioNTech και της Moderna χρησιμοποιούν μονόκλωνο RNA για «αποθήκευση» αυτών των οδηγιών, ενώ το «εμβόλιο» της AstraZeneca χρησιμοποιεί DNA διπλής έλικας.Στη συνέχεια, οι ερευνητές της πρόσθεσαν το γονίδιο για την ακίδα της πρωτεΐνης σε μια γενετικά τροποποιημένη έκδοση ενός αδενοϊού από χιμπατζή, ώστε να μπορεί να εισέλθει σε κύτταρα. 

Το «εμβόλιο» της AstraZeneca είναι παρόμοιο με το αμφιλεγόμενο «εμβόλιο» Ebola , ένα DNA και ένα εμβόλιο αδενοϊού με βάση ανασυνδυασμό, το οποίο μπορεί να θέσει ορισμένες ομάδες ανθρώπων σε αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν HIV (όπως αναφέρθηκε από τον The Defender τον Δεκέμβριο 2020). 

Παρά τα μπερδεμένα στοιχεία της AstraZeneca για την αποτελεσματικότητα του «εμβολίου» της (63,09%) σε σύγκριση με την «αποτελεσματικότητα» των που ανακοίνωσαν για τα δικά τους «εμβόλια» η Pfizer-BioNTech και η Moderna (95%), το «εμβόλιο» της Astraeneca χαιρετίστηκε επειδή παράγεται ευκολότερα και είναι φθηνότερο από τα άλλα δύο «εμβόλια» που έχουν ήδη εγκριθεί από τον ΠΟΥ, ο οποίος «επικεντρώνεται στην κλιμάκωση της παραγωγής και της διανομής του εμβολίου», όπως εξήγησε ο Tedros Adhanom Ghebreyesus, πρώην τρομοκράτης και νυν γενικός διευθυντής του ΠΟΥ. 

3. BILL GATES ΚΑΙ ASTRA ZENECA 

Το «εμβόλιο» της AstraZeneca θα φτάσει στις μάζες μέσω ενός προγράμματος που ονομάζεται «COVAX», ενός μηχανισμού προμήθειας και διανομής εμβολίων. Το COVAX ιδρύθηκε από τον Bill Gates και διευθύνεται από την «Παγκόσμια Συμμαχία για Εμβόλια και Ανοσοποίηση» (GAVI) που ιδρύθηκε το 1999 με χρηματοδότηση  του Ιδρύματος Bill & Melinda Gates. Από το 1999, το Ίδρυμα έχει δεσμεύσει περισσότερα 4 δισεκατομμύρια δολάρια στην GAVI και έχει μόνιμη έδρα στο διοικητικό της συμβούλιο. 

Το ίδρυμα Gates ίδρυσε επίσης την «Coalition for Epidemic Preparedness and Innovations» (CEPI), η οποία ξεκίνησε το 2017 με στόχο την ανάπτυξη εμβολίων για να αποτροπή μελλοντικών επιδημιών. Σημειωτέον ότι το Ίδρυμα Gates είναι o σημαντικότερος χρηματοδότης του ΠΟΥ, κατέχοντας την δεύτερη θέση μετά τις ΗΠΑ.

Ο Gates, μέσω του Ιδρύματός Gates, της GAVI και της CEPI, χρηματοδοτεί την παραγωγή και διανομή του «εμβολίου» της AstraZeneca, χρηματοδοτεί το Serum Institute of India (έναν από τους δύο οργανισμούς που παρασκευάζουν το «εμβόλιο» της Astra Zeneca), και χρηματοδοτεί τις μελέτες για την «ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα» του «εμβολίου» της AstraZeneca στη Βραζιλία και τη Νότια Αφρική.  

Παρόλο που δεν έχουν ακόμη δημοσιευτεί τα στοιχεία από αυτές τις μελέτες, μπορεί κανείς να τα υποθέσει με βάση την πρόσφατης προειδοποίησης του Gates,  ότι μπορεί να χρειαστεί και «τρίτη δόση του εμβολίου», «ενισχυτικά» ή «με συντονισμό εμβολίων» για την καταπολέμηση παραλλαγών κοροναϊού. 

Σύμφωνα με την GAVI, το Ίδρυμα Gates διαδραματίζει βασικό οικονομικό και τεχνικό ρόλο στη διαμόρφωση των αγορών των «εμβολίων», παρέχοντας εκ  παραλλήλου τα δεδομένα και την οικονομική υποστήριξη για επενδύσεις σ’ αυτή την αγορά.  

Το «εμβόλιο» της AstraZeneca αποτελεί σήμερα το μεγαλύτερο μέρος του αποθέματος των «εμβολίων» που έχει ήδη αποκτήσει η COVAX του Bill Gates. 

Ο ΠΟΥ συνιστά τη χρήση του «εμβολίου» της AstraZeneca ακόμη και σε χώρες που έχουν εκφράσει ανησυχίες για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του και για όλες τις ηλικιακές ομάδες άνω των 18 ετών, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων πληθυσμών. Οι "ειδικοί" του ΠΟΥ επαναλαμβάνουν το σλόγκαν ότι "τα οφέλη αυτού του [πειραματικού και αμφιλεγόμενου] "εμβολίου" υπερτερούν των κινδύνων του", φυσικά χωρίς να προσκομίζουν κάποια απόδειξη γι’ αυτό.

 

https://www.zougla.gr/apopseis/article/piramata-gia-to-emvolio-se-pedia-5-eos-12-eton  

16-09-2021

"Εμβόλια" mRNA: «ΧΑΚΑΡΟΥΜΕ ΤΟ ΛΟΓΙΣΜΙΚΟ ΤΗΣ ΖΩΗΣ»

Ο κορυφαίος επιστήμονας της Moderna Dr. Tal Zaks για την τεχνολογία mRNA

Μια μέγιστη ύβρις που θα ακολουθηθεί από μια σκληρή νέμεση

Του Leo Hohmann

9 Μαρτίου 2021

https://leohohmann.com/2021/03/09/modernas-top-scientist-we-are-a ctually-hacking-the-software-of-life/ 

Επιλογή και επιμέλεια κειμένου:

Κλεάνθης Γρίβας

ΣΧΟΛΙΑ:

ΤΟ «ΑΓΙΟ ΔΙΣΚΟΠΟΤΗΡΟ» ΤΗΣ ΕΓΚΛΗΜΑΤΙΚΗΣ ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΑΣ: ΠΡΟΚΑΛΩΝΤΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟ

ΟΙ FRANKENSTEIN «ΞΑΝΑΓΡΑΦΟΥΝ» ΤΟΝ ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΜΑΣ ΚΩΔΙΚΑ

ΑΠΟ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ ΣΤΗ «ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ»

ΒΑΡΙΑ ΨΥΧΟΠΑΘΕΙΣ ΕΛΕΓΧΟΥΝ ΤΟ «ΛΟΓΙΣΜΙΚΟ ΤΗΣ ΖΩΗΣ»

Ο Leo Hohmann είναι βετεράνος ερευνητής δημοσιογράφος και συγγραφέας. To πρόσφατο βιβλίο του "Stealth Invasion" (σχετικά με την πολιτική της μετανάστευσης) ήταν ανάμεσα στα 10 κορυφαία βιβλία της Amazon.com το 2017. Έχει δεκαετίες ενασχόλησης με την έρευνα και αρθρογραφία για την εκπαίδευση, τη μετανάστευση, την εγκληματικότητα, την πολιτική και τη θρησκεία. Άρθρα του έχουν δημοσιευτεί στα: WND.com,  FrontPage Magazine,  Jihad WatchDrudge Report,  Canon 212,  Technocracy NewsThe Religion Of Peace.com  και πολλές άλλες ιστοσελίδες. 

 

Σε μια συζήτηση «TED» του 2017, ο Δρ. Tal Zaks, επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της Moderna Inc., εξήγησε πώς σχεδιάστηκε το εμβόλιο mRNA της εταιρείας: 

«Τα τελευταία 30 χρόνια, ζούμε αυτή την εκπληκτική ψηφιακή επιστημονική επανάσταση και είμαι εδώ σήμερα για να σας πω, ότι στην πραγματικότητα χακάρουμε το λογισμικό της ζωής και ότι αυτό αλλάζει τον τρόπο που σκεφτόμαστε την πρόληψη και τη θεραπεία των ασθενειών…

Το ανθρώπινο σώμα αποτελείται από όργανα και τα όργανα αποτελούνται από κύτταρα. Σε κάθε κύτταρο υπάρχει αυτό το πράγμα που λέγεται messenger RNA ή mRNA (αγγελιοφόρο RNA) για σύντομο χρονικό διάστημα, το οποίο μεταδίδει τις κρίσιμες πληροφορίες από το DNA στα γονίδια μας για την παραγωγή πρωτεΐνης, δηλαδή το υλικό από το οποίο φτιαχτήκαμε όλοι. Αυτές οι κρίσιμες πληροφορίες είναι που καθορίζουν τί θα κάνει το κύτταρο. 

Εμείς, αυτό το θεωρούμε ως λειτουργικό σύστημα. Έτσι, αν μπορούσαμε να το αλλάξουμε, αν μπορούσαμε να εισαγάγουμε μια γραμμή κώδικα, ή να αλλάξουμε μια γραμμή κώδικα, αυτό θα έχει βαθιές επιπτώσεις για τα πάντα, από τη γρίπη στον καρκίνο». [Βλέπε το βίντεο: https://youtu.be/FU-cqTNQhMM ]


Ανέφερα  στις 4 Φεβρουαρίου 2021  ότι η Moderna περιγράφει το νέο της «εμβόλιο» ως «λειτουργικό σύστημα υπολογιστή», αλλά τότε δεν ήξερα ακόμη ότι ο Zaks είχε μιλήσει γι’ αυτό πριν από τρία χρόνια, αποκαλύπτοντας πλήρως το ψέμα που διαδίδουν τα συστημικών Μέσων Μαζικής Εξαπάτησης ότι «τα εμβόλια mRNA δεν αλλάζουν τον γενετικό μας κώδικα». 

Ο Zaks δεν θα μπορούσε να είναι πιο ξεκάθαρος όταν έλεγε το 2017 ότι «στην πραγματικότητα χακάρουμε το λογισμικό της ζωής», και αποκάλυπτε ότι η εταιρεία του (Moderna) δούλευε ένα εμβόλιο που δεν θα ενεργούσε όπως κάθε άλλο εμβόλιο που είχε δημιουργηθεί μέχρι τότε, όπως είπε:

«Φανταστείτε εάν αντί να δώσουμε στον ασθενή την πρωτεΐνη ενός ιού, να δώσαμε στα κύτταρά του τις οδηγίες για το πώς θα φτιάχνουν αυτή την πρωτεΐνη, για το πώς το σώμα μπορεί να φτιάχνει το δικό του εμβόλιο».

Σύμφωνα με τον Zaks, χρειάστηκαν δεκαετίες για την καταγραφή της αλληλουχίας του ανθρώπινου γονιδιώματος, η οποία ολοκληρώθηκε το 2003. «Και τώρα μπορούμε να το κάνουμε σε μια εβδομάδα».

Στη συνέχεια, το 2017, αποκάλυψε τα σχέδια της εταιρείας του είναι να παρασκευάσει μεμονωμένα «εμβόλια» για τον καρκίνο, προσαρμοσμένα στις ιδιαίτερες ανάγκες των μεμονωμένων καρκινοπαθών «επειδή κάθε καρκίνος είναι διαφορετικός».

Είναι ενδιαφέρον ότι μια από τις πιο πιθανές καταστροφικές παρενέργειες του εμβολίου mRNA είναι η αλληλεπίδρασή του με καρκινικά κύτταρα. Σύμφωνα με μια μελέτη του Κέντρου Καρκίνου Sloan Kettering της Νέας Υόρκης, το  mRNA έχει την τάση ΝΑ ΑΠΕΝΕΡΓΟΠΟΙΕΙ τις πρωτεΐνες που καταστέλλουν τον καρκινικό όγκο, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να προάγει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων. 

Τα «εμβόλια» της Moderna και της Pfizer είναι πειραματικά εμβόλια mRNA. Η FDA έχει χορηγήσει σ’ αυτά μόνο «Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης» [EUA] και θα παραμείνουν υπό δοκιμή έως το… 2023. Ωστόσο η κυβέρνηση, τα συστημικά Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης και οι φαρμακευτικές εταιρείες τα προωθούν σαν να είναι εγγυημένα ασφαλή. 

το πλήρες άρθρο: LeoHohmann.com 

Σ Χ Ο Λ Ι Α

 

ΤΟ «ΑΓΙΟ ΔΙΣΚΟΠΟΤΗΡΟ» ΤΗΣ ΕΓΚΛΗΜΑΤΙΚΗΣ ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΑΣ: ΠΡΟΚΑΛΩΝΤΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟ 

  • Αυτή η συστηματική εξαπάτηση θα κριθεί από την ιστορία ως μία από τις πιο εγκληματικές ιατρικές πράξεις που έχουν διαπραχθεί ποτέ κατά της ανθρώπινης φυλής. 
  • Εάν το «εμβόλιο» mRNA (που είναι προϊόν του «χακαρίσματος του λογισμικού της ζωή», όπως αποκαλύπτει ο κορυφαίος επιστήμονας της Moderna Δρ. Zaks) μπορεί να προκαλεί καρκίνο, δεδομένου ότι σύμφωνα με τη μελέτη του Κέντρου Καρκίνου Sloan Kettering της Νέας Υόρκης, το mRNA έχει την τάση ΝΑ ΑΠΕΝΕΡΓΟΠΟΙΕΙ τις πρωτεΐνες που καταστέλλουν τον καρκινικό όγκο, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να προάγει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων (δηλαδή ότι μπορεί να προκαλεί καρκίνο ή επιδεινώνει προϋπάρχουσες κακοήθεις νεοπλασίες σε περισσότερους ανθρώπους), αποδεικνύεται ότι αποτελεί το «άγιο δισκοπότηρο» της Big Pharma λόγω των «πλεονεκτημάτων» του από καθαρά επιχειρηματική-κερδοσκοπική άποψη. 

Κι αυτό γιατί, οι ίδιες εταιρείες της Big Pharma που θα μπορούσαν ενδεχομένως να προκαλέσουν καρκίνο στους ανθρώπους μέσω ενός «εμβολίου» και στη συνέχεια, θα μπορούσαν να προσφέρουν αργότερα ένα άλλο «εμβόλιο» για τη θεραπεία του καρκίνου. Γι’ αυτό αποτελεί μια ασύλληπτη κερδοσκοπική στρατηγική για κάθε εταιρεία που παρασκευάζει ένα τέτοιο προϊόν, το οποίο διασφαλίζει μυθικά κέρδη στους μετόχους της στη Wall Street.

ΟΙ FRANKENSTEIN «ΞΑΝΑΓΡΑΦΟΥΝ» ΤΟΝ ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΜΑΣ ΚΩΔΙΚΑ 

Η αλαζονική δήλωση του Δρ. Zaks για τη δημιουργία του «εμβολίου»-Frankenstein mRNA, σύμφωνα με την οποία «οι επιστήμονες πιστεύουν ότι μπορούν να ξαναγράψουν τον γενετικό κώδικα» (όπως υποστηρίζει):

(α) διαψεύδει απολύτως τον συστηματικά καλλιεργημένο και διαδομένο μύθο ότι αυτά τα «εμβόλια» mRNA δεν αλλάζουν τον γενετικό κώδικα, και

(β) διαλύει τις ψευδαισθήσεις όσων ότι μπορούν να βελτιωθούν με ένα γενετικό «λίφτινγκ» από κάποια σοβαρά διαταραγμένα άτομα που υποδύονται τους «επίγειους θεούς». 

ΑΠΟ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ ΣΤΗ «ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ» 

Ο Δρ Zaks ολοκλήρωσε την ομιλία του το 2017, λέγοντας:

«Ας σκεφτεί κανείς τί προσπαθούμε να κάνουμε.Κατανοήσαμε τις πληροφορίες και τον τρόπο που μεταδίδονται σε ένα κύτταρο. Επίσης, γνωρίζουμε τον τρόπο της δράσης και της παρασκευής των φαρμάκων. Και, εν συνεχεία, συγχωνεύουμε αυτούς τους δύο παράγοντες.Αυτό το θεωρούμε ως ‘θεραπεία πληροφοριών’».

«Θεραπεία πληροφοριών». Ακριβώς όπως ένας κώδικας λογισμικού του υπολογιστή. Αυτοί οι διαταραγμένοι εγκέφαλοι πιστεύουν πραγματικά ότι ο ανθρώπινος οργανισμός δεν είναι τίποτα περισσότερο από μια μηχανή που μπορεί να παραβιαστεί, να κατακερματιστεί και να αναδιαταχθεί σύμφωνα με κάποιες οδηγίες του προγραμματιστή. Η «πρωτοποριακή» φύση αυτών των φρανκενσταϊνικών ερευνών προκαλεί ενθουσιασμό σε κάθε ανήθικο τυχοδιώκτη. Αλλά στους σκεπτόμενους ανθρώπους προκαλεί τρόμο. 

Οι σύγχρονοι προγραμματισμένοι «ημι-αναλφαβητοι» έγκλειστοι στη φυλακή της γραμμικής λογικής του 0-1-0-1-0-1-0-1 κ.ο.κ., οι οποίοι ποτέ μέχρι σήμερα δεν κατάφεραν να κατασκευάσουν ένα λειτουργικό σύστημα ασφαλές απέναντι στους γραμμικούς «ιούς» που προσβάλουν τα ίδια τους τα εργαλεία, διακατέχονται από την έμμονη ιδέα-ύβρι να υποδυθούν τους «επίγειους θεούς» και να κατακερματίσουν, να αναδιατάξουν και να τροποποιήσουν  αυτό που αποκαλούν υβριστικά «λογισμικό της ζωής», παραγνωρίζοντας ότι κάθε ζωντανός οργανισμός είναι ένα αυτορρυθμιζόμενο σύστημα που λειτουργεί ως «όλον» με βάση μια θαυμαστή μη-γραμμική χαοτική ή άναρχη λογική στην οποία βασίζεται η ικανότητα του όχι «να κατασκευάζει» αλλά να δημιουργεί και να αναδιαμορφώνεται αέναα σύμφωνα με τις διαρκώς μεταβαλλόμενες ανάγκες του. Κι όλα αυτά υπό την άγρυπνη εποπτεία του Adolf Gates. 

ΒΑΡΙΑ ΨΥΧΟΠΑΘΕΙΣ ΕΛΕΓΧΟΥΝ ΤΟ «ΛΟΓΙΣΜΙΚΟ ΤΗΣ ΖΩΗΣ» 

Το γενετικό υλικό ενός ατόμου είναι «το λογισμικό της ζωής» (όπως είπε ο πολύς Δρ Zaks). Εάν αυτό ισχύει, τότε προκύπτει ένα κρισιμότατο ερώτημα: Ποιος πρέπει να έχει απόλυτη εξουσία επί του γενετικού κώδικα («λογισμικού») κάθε ανθρώπου; Απ’ την απάντηση σ’ αυτό, εξαρτάται το παρόν και το μέλλον της ανθρώπινης υπόστασης. 

Σε αντίθεση με όσα πιστεύουν οι διαταραγμένοι τρωγλοδύτες που ασχολούνται με την τροποποίηση του γενετικού υλικού του ανθρώπου (αυτοί οι δήθεν «επιστήμονες» της γενετικής κοπτο-ραπτικής – «άνθρωποι»  άνοες, ανενδοίαστοι και παθολογικά άπληστοι για χρήμα και εξουσία), οι ζωντανές υπάρξεις δεν είναι μηχανές. Και ιδιαίτερα οι άνθρωποι που συμβαίνει να  έχουν σώμα, ψυχή και ελεύθερη βούληση.  

Συνεπώς, όποιος προσπαθεί επιβάλλει την εφαρμογή μιας πειραματικής «θεραπείας» που τροποποιεί που αλλοιώνει το γενετικό υλικό του ανθρώπου, παραβιάζει βάναυσα τον Κώδικα της Νυρεμβέργης που απαιτεί την ενημερωμένη συναίνεση για οποιαδήποτε ιατρική πράξη ή πειραματική θεραπεία, αλλά και το διεθνές δίκαιο στο οποίο έχει ενσωματωθεί ο Κώδικας της Νυρεμβέργης. Δηλαδή, διαπράττει ένα έγκλημα κατά της ανθρωπότητας για το οποίο θα παραμένει εσαεί υπόλογος.

 

ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ – ΕΠΙΣΗΜΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

460 ΘΑΝΑΤΟΙ και 243.612 ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΣ ΑΠΟ «ΕΜΒΟΛΙΑ» COVID19

αναφέρθηκαν από τις 9/12/2020 έως τις 21/02 2021

 

 Τα «εμβόλια» COVID είναι 100% αποτελεσματικά για την παραγωγή… αρρώστιας 

 

 Το Σύστημα Αναφοράς της κυβέρνησης του Ηνωμένου Βασιλείου για τις ανεπιθύμητες ενέργειες των «εμβολίων» COVID  που εποπτεύεται από τη  «Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης»,  έδωσε στις 4 Μαρτίου 2021, την τελευταία Έκθεσή της. 

Η Έκθεση καλύπτει δεδομένα που συλλέχθηκαν από τις 9 Δεκεμβρίου 2020 έως τις 21 Φεβρουαρίου 2021, για τα δύο πειραματικά «εμβόλια» COVID που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος στο Ηνωμένο Βασίλειο από την Pfizer και την AstraZeneca και αναφέρουν συνολικά 460 θανάτους και 243.612 παρενέργειες.

 

(1) ΣΥΝΟΛΟ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΩΝ ΤΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟ» mRNA ΤΗΣ PFIZER - BioNTech: 

212 θάνατοι και 85.179 βλάβες 

ΑΝΑΛΥΣΗ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΩΝ ΤΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» της Pfizer- BioNTech: 

26.394 Γενικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένων 111 θανάτων

16.107 Διαταραχές του νευρικού συστήματος - συμπεριλαμβανομένων 14 θανάτων

11.565 Διαταραχές μυών και ιστών

  9.360 Γαστρεντερικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένων 11 θανάτων

6.042 Δερματολογικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

3.575 Αναπνευστικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένων 12 θανάτων

2.033 Αιματολογικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

1.863 Λοιμώξεις - συμπεριλαμβανομένων 33 θανάτων

1.242 Οφθαλμολογικές διαταραχές

1.235 Ψυχιατρικές διαταραχές

1.032 Καρδιακές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένων 25 θανάτων

  992 Αγγειακές διαταραχές συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτουm

  965 Ερευνώμενες διαταραχές

  713 Ακουστικές διαταραχές

  525 Μεταβολικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

  466 Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

  393 Τραυματισμοί - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

  338 Αναπαραγωγικές διαταραχές & προβλήματα του μαστού

  187 Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών

    45 Χειρουργικές και ιατρικές παρεμβάσεις

   29 Διαταραχές της εγκυμοσύνης - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

   20 Νεοπλάσματα 

   17 Ηπατικές διαταραχές

   16 Κοινωνικές συνθήκες

   10 Ενδοκρινικές διαταραχές

    3 Συγγενείς διαταραχές

 

(2) ΣΥΝΟΛΟ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΩΝ ΤΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» ΤΗΣ ASTRA ZENECA /OXFORD UNIVERSITY 

244 θάνατοι και 157.637 άλλες παρενέργειες 

ΑΝΑΛΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΩΝ ΤΟΥ «ΕΜΒΟΛΙΟΥ» της AstraZeneca /Oxford: 

56.377  Γενικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένων 146 θανάτων

34.656  Διαταραχές του νευρικού συστήματος - συμπεριλαμβανομένων 14 θανάτων

19.241  Διαταραχές μυών και ιστών

17.597  Γαστρεντερικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένων 5 θανάτων

7.872  Διαταραχές του δέρματος - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

4.059  Αναπνευστικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένων 10 θανάτων

3.016  Λοιμώξεις - συμπεριλαμβανομένων 32 θανάτων

2.773  Ψυχιατρικές διαταραχές

2.057  Μεταβολικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένων 2 θανάτων

1.878  Έρευνες

1.613  Διαταραχές των ματιών

1.516  Καρδιακές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένων 30 θανάτων

1.274  Αγγειακές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

891  Ακουστικές διαταραχές

799  Αιματολογικές διαταραχές

668  Τραυματισμοί - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

453  Διαταραχές νεφρών και ουροφόρων οδών -συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

410  Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

229  Αναπαραγωγικές διαταραχές & προβλήματα του μαστού

117  Χειρουργικές και ιατρικές διαδικασίες - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

39  Κοινωνικές συνθήκες

24  Ενδοκρινικές διαταραχές

22  Ηπατικές διαταραχές

19  Διαταραχές της εγκυμοσύνη

13  Νεοπλάσματα - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

13  Συγγενείς διαταραχές

 

(3) ΣΥΝΟΛΟ ΤΩΝ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΩΝ "ΕΜΒΟΛΙΩΝ" COVID-19 ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΚΑΘΟΡΙΣΤΕΙ:

4 θάνατοι και 796 άλλες παρενέργειες 

ΑΝΑΛΥΣΗ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΩΝ "ΕΜΒΟΛΙΩΝ" COVID-19 ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΚΑΘΟΡΙΣΤΕΙ: 

289  Γενικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

177  Διαταραχές του νευρικού συστήματος

 79  Γαστρεντερικές διαταραχές

 77  Μυϊκές και ιστολογικές διαταραχές

 38  Δερματολογικές διαταραχές

 26  Μεταβολικές διαταραχές

 22  Ψυχιατρικές διαταραχές

 18  Αναπνευστικές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

 11  Οφθαλμολογικές διαταραχές

 10  Λοιμώξεις - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

 11  Ερευνώμενες διαταραχές

  9  Ακουστικές διαταραχές

  7  Νεφρικές και ουρολογικές διαταραχές

  7  Αγγειακές διαταραχές

 5  Διάφορες βλάβες - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

 4  Αιματολογικές διαταραχές

 2  Καρδιακές διαταραχές - συμπεριλαμβανομένου 1 θανάτου

 1  Ηπατικές διαταραχές

 1  Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

1  Αναπαραγωγικές & προβλήματα του μαστού

1  Κοινωνικές συνθήκες

 

Ο ρυθμιστικός οργανισμός για τα φάρμακα και την υγειονομική περίθαλψη του  Ηνωμένου Βασιλείου σημειώνει : 

«Η συνολική εμπειρία ασφάλειας και με τα δύο εμβόλια είναι αυτή που αναμένεται από τις κλινικές δοκιμές. Με βάση την τρέχουσα εμπειρία, τα αναμενόμενα οφέλη των εμβολίων COVID-19 για την πρόληψη του COVID-19 και για την πρόληψη των σοβαρών επιπλοκών της υπερτερούν κατά πολύ των γνωστών παρενεργειών τους».

 

Λεπτομέρειες βρίσκονται στον ιστότοπο της κυβέρνησης του Ηνωμένου Βασιλείου.

To «εμβόλιο» της Johnson & Johnson Νο. 2

 

Τα Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης (ΜΜΕ) πανηγυρίζουν για το νέο «εμβόλιο» της Johnson&Johnson,

αποσιωπώντας το ποινικό παρελθόν της εταιρείας.

Τα ΜΜΕ επικρότησαν με πανηγυρισμούς την επείγουσα χορήγηση «άδειας για χρήση έκτακτης ανάγκης» (τουτέστιν, για πειραματική χρήση) στο «εμβόλιο» COVID της Johnson & Johnson, αλλά και τα σχέδια της εταιρείας να συνεργαστεί με τη Merck στην παραγωγή του «εμβολίου», χωρίς να κάνουν την παραμικρή αναφορά σε θέματα ασφάλειας και στο μακροσκελέστατο ποινικό ιστορικό των δύο εταιρειών.

Children's Health Defense Team

4 Μαρτίου 2021                                                                                                                                                                 Επιλογή και επιμέλεια κειμένου:

Κλεάνθης Γρίβας

 

https://childrenshealthdefense.org/defender/media-ignores-jj-pharma-giants-checkered-past/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=bbb5bc07-f2eb-4a23-9c99-6a47b24b9753

 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ

  • Διαφορετικός ο σχεδιασμός αλλά ίδιος ο στόχος
  • Εκκλησία: «Είναι ηθικά επικίνδυνο»
  • Επιστήμη (όχι η fake): «Είναι [και] πραγματικά επικίνδυνο»
  • Εν αρχή ην η απόκρυψη
  • Κατά συρροή κακουργήματα
  • Το έγκλημα της «κρίσης των οπιοειδών (νόμιμης ηρωίνης)
  • Η εφημ. Guardian για τα κακουργήματα της Big Pharma 

 

Στις 26 Φεβρουαρίου 2021, η αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε - μέσω ενός tweet  - ότι η υπηρεσία χορήγησε "άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης" (EUA) στο "εμβόλιο" της Johnson & Johnson για Αμερικανούς ηλικίας 18 ετών και άνω. 

Τα μέλη της Συμβουλευτικής Επιτροπής Εμβολίων της FDA συμφώνησαν ομοφώνως να επιτρέψουν να μπει στο «παιχνίδι» και ένα τρίτο «εμβόλιο» ΓΙΑ ΤΗΝ COVID στις ΗΠΑ, υποστηρίζοντας ότι «βιαζόμαστε» επειδή δεν υπάρχουν αρκετές προμήθειες των δύο COVID-19 εμβολίων που έχουν ήδη πάρει «άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης» (τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna),

 

Ενώ τα Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης εκδήλωναν τον ενθουσιασμό τους για τη «διεύρυνση των επιλογών» που προσφέρει το «νέο εμβόλιο», η Washington Post στις 2 Μαρτίου 2021, προσέφερε μια ακόμη εκπληκτική ερμηνεία: «η ‘ιστορική’ συνεργασία μεταξύ της Johnson & Johnson και της Merck, δύο γιγάντων της Big Pharma –που συνήθως εμφανίζονται ως ‘σκληροί ανταγωνιστές’ για την παρασκευή του ‘εμβολίου’ – θα επιτρέψει στη Merck να βοηθήσει την αντίπαλό της Johnson & Johnson να επιταχύνει την παραγωγή του ‘εμβολίου’ της, προκειμένου να μπορέσει ο Biden να πραγματοποιήσει τα σχέδιά του για τον εμβολιασμό» [του πληθυσμού]. 

Οι αξιωματούχοι της δημόσιας υγείας υποδέχθηκαν αυτή την «εταιρική συνεργασία», με ενθουσιασμό, ως «συμβολή στην προσπάθεια αντιμετώπισης της COVID» που θα διπλασιάσει «αυτό που θα μπορούσε να κάνει η Johnson & Johnson μόνη της». 

Οι ειδικοί προβάλλουν τα «εμβόλια» μιας δόσης της Johnson & Johnson, που μπορούν να αποθηκεύονται επί αρκετούς μήνες σε θερμοκρασίες ψυγείου, ως ιδανική λύση για τα προγράμματα «εμβολίων» COVID της Pfizer και της Moderna  που αμφισβητούνται –εκτός των άλλων και– επειδή απαιτούν δύσκολες προϋποθέσεις σε ότι αφορά την αποθήκευση και τη διαχείρισή τους. 

Το CNBC παραδέχτηκε ότι το «εμβόλιο» της μιας δόσης της Johnson & Johnson «θα είναι ευκολότερο να διατεθεί σε πολλά και διαφορετικά περιβάλλοντα» και «θα ταιριάζει καλύτερα σε ορισμένους πληθυσμούς». 

Με την προοπτική μιας πολύ κερδοφόρας ευκαιρίας, η Johnson & Johnson  προετοιμάζεται ήδη να ξεκινήσει εκτεταμένες κλινικές δοκιμές σε παιδιά (στα οποία συμπεριλαμβάνονται τα νεογνά και τα βρέφη) και σε εγκυμονούσες. (!!!) 

 

Διαφορετικός ο σχεδιασμός αλλά ίδιος ο στόχος 

 

Και τα δύο «εμβόλια» χρησιμοποιούν ως  όχημα μεταφοράς  του ανασυνδυασμένου αγγελιοφόρου mRNA [στο οποίο έχουν ενσωματωθεί οι «οδηγίες» που θα εξαναγκάσουν το κύτταρο να παράγει αντισώματα έναντι του ιού SARS-CoV-2], ένα σύνολο λιπιδικών νανοσωματιδίων, τα οποία περιγράφονται από το CNN ως "ευαίσθητες μικρές μπάλες λίπους". 

  • Στο «εμβόλιο» της Johnson & Johnson, χρησιμοποιήθηκε η τεχνολογία του ιού-φορέα, που σημαίνει έναν γενετικά τροποποιημένο ιό στον οποίο έχουν ενσωματωθεί οι «οδηγίες» που θα εισαχθούν στο κύτταρο και θα το αναγκάσουν να παράγει αντισώματα έναντι της πρωτεϊνικής ακίδας του ιού SARS-Cov-2. Ο ιός-φορέας που χρησιμοποιήθηκε είναι ένας εξασθενημένος αδενοϊός του κοινού κρυολογήματος που ονομάζεται αδενοϊός 26. 
  • Στα «εμβόλια» της Oxford-AstraZeneca και της CanSino Biologics υιοθετήθηκε μια παρόμοια προσέγγιση, χρησιμοποιώντας απλώς διαφορετικούς αδενοϊικούς φορείς η καθεμιά. 

Τα εμβόλια αδενοϊού έχουν μακρά ιστορία χρήσης στον στρατό των ΗΠΑ, αλλά είναι η πρώτη φορά στην ιστορία που η FDA χορήγησε άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης σε ένα «εμβόλιο» με αδενοϊό για μη-στρατιωτική χρήση. 

Το καλοκαίρι του 2020, η Johnson & Johnson πέτυχε να πάρει ευρωπαϊκή έγκριση για το εμβόλιο Ebola που χρησιμοποιεί την τεχνολογία του ιού-φορέα.  

Όπως διατείνεται η Johnson & Johnson, «οι αδενοϊοί είναι καλοί για τη μεταφορά των πληροφοριών στον άνθρωπο». Στην περίπτωση της Johnson & Johnson, το «εμβόλιό» της περιέχει ένα ιό φορέα  γενετικών οδηγιών –ένα ιό DNA που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη της ακίδας του κορωνοϊού– μέσα στα κύτταρα. Αυτές οι οδηγίες αναγκάζουν τα κύτταρα να δημιουργούν την πρωτεΐνη της ακίδας του ιού. Θεωρητικά, αυτές οι «αυτοδημιουργούμενες ακίδες» υποτίθεται ότι «εκπαιδεύουν» τον οργανισμό «να εντοπίζει και να αποτρέπει τυχόν πραγματικές μολύνσεις από τον ιό SARS-CoV-2 πριν ο ιός καταστρέψει το κύτταρο». 

  • Αλλά, και τα τρία «εμβόλια» για την COVID που έχουν πάρει «άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης» από την FDA, έχουν τον ίδιο καινοφανή στόχο: να εξαναγκάζουν τον οργανισμό να παράγει την πρωτεΐνη της ακίδας του ιού - ένα στόχο που αποτελεί ριζική απόκλιση από τα παραδοσιακά εμβόλια. 

Σύμφωνα με ένα άρθρο στις 12 Μαΐου 2020 στο Chemical & Engineering News, η προσέγγιση του αδενοϊού έχει πίσω της 30 χρόνια αποτυχημένων προσπαθειών, στις οποίες συμπεριλαμβάνεται και η «αποτυχημένη γονιδιακή θεραπεία». Στο ως άνω άρθρο της Chemical & Engineering News αναφέρεται: 

«Οι αδενοϊικοί φορείς είναι οι νέοι πρωτοπόροι των εμβολίων για την COVID-19. Μπορούν όμως να ξεπεράσουν το κακό παρελθόν τους; Οι εταιρείες CanSino Biologics, Johnson & Johnson και AstraZeneca/Oxford University, χρησιμοποιούν όλες γενετικά τροποποιημένους ιούς του κοινού κρυολογήματος για να παρασκευάσουν εμβόλια για την COVID-19. Η τεχνολογία έχει πίσω της πάνω από 30 χρόνια προσπαθειών, αλλά ακόμη δεν κατάφερε να κατασκευάσει ένα εμβόλιο αποτελεσματικό για τον άνθρωπο». 

Με διαπιστωμένη την ικανότητα των αδενοϊικών φορέων να παράγουν φλεγμονώδεις εξεργασίες –ακόμη και θανατηφόρες– οι ερευνητές των εμβολίων αδενοϊών που εφάρμοσαν αυτή τη στρατηγική, ανακάλυψαν ότι αυτές οι παρεμβάσεις ενδέχεται να «πυροδοτήσουν μια επίθεση αντισωμάτων εναντίον του ίδιου του εμβολίου». 

Το 2007, η Merck αντιμετώπισε ένα ακόμη πρόβλημα όταν διεξήγαγε κλινικές δοκιμές για ένα «εμβόλιο» HIV/AIDS με φορέα έναν αδενοϊό, το οποίο, παραδόξως, αύξησε τον κίνδυνο μόλυνσης από HIV σε ένα σημαντικό αριθμός των εμβολιασθέντων. Αυτό αποτελούσε μια προειδοποίηση  για την χρησιμοποίηση ενός αδενοϊού ως «υποβρύχιο» για τη μεταφορά «οδηγιών» μερικά χρόνια μετά. 

 

Εκκλησία: «Είναι ηθικά επικίνδυνο» 

 

Η ηγεσία της Καθολικής Εκκλησίας στις ΗΠΑ, αντέδρασε αμέσως στην χορήγηση «άδειας χρήσης επείγουσας ανάγκης» στο «εμβόλιο» της Johnson & Johnson, έκφρασε την αντίθεσή της στο «εμβόλιο», το χαρακτήρισε ως προϊόν «ηθικού συμβιβασμού», επειδή «βασίζεται σε εκτεταμένη χρήση κυττάρων που προέρχονται από άμβλωση», και προέτρεψε τους Καθολικούς να μην το κάνουν.  

Αυτές οι αντιρρήσεις είναι στο ίδιο πνεύμα με ανακοίνωση που κατατέθηκε στην FDA προ ενός έτους από την "Διάσκεψη των Καθολικών Επισκόπων" των ΗΠΑ, η οποία έκφραζε ανησυχίες για την ανάπτυξη «εμβολίων» για την COVID-19 τα οποία βασίζονται στη χρήση κυτταρικών σειρών που είναι «ηθικά προβληματικές». 

 

Επιστήμη (όχι η fake): «Είναι [και] πραγματικά επικίνδυνο»

 

  • Στο «εμβόλιο» της Johnson & Johnson, για την ανάπτυξη του αδενοϊού-φορέα χρησιμοποιείται μια ανθρώπινη εμβρυϊκή κυτταρική σειρά που ονομάζεται PER.C6 – μια κυτταρική σειρά που πάρθηκε από ιστό του αμφιβληστροειδούς μετά από εκλεκτική έκτρωση ενός υγιούς εμβρύου ηλικίας 18 εβδομάδων. 
  • Στο «εμβόλιο» της AstraZeneca-Oxford, για την ανάπτυξη του αδενοϊού-φορέα, χρησιμοποιείται μια διαφορετική ανθρώπινη εμβρυϊκή κυτταρική σειρά που ονομάζεται HEK293T. 
  • Για να δημιουργήσουν μια συνεχή κυτταρική σειρά αυτού του τύπου (που ονομάζεται «αθανατοποιημένη» κυτταρική σειρά), οι επιστήμονες πρέπει να χειριστούν τεχνητά τα αρχικά κύτταρα, τα οποία διαφορετικά θα είχαν πεπερασμένη διάρκεια ζωής. Αυτό το πετυχαίνουν με το να τα εκθέτουν σε διάφορες χημικές ουσίες ή να τα καθιστούν καρκινικά. Οι χειρισμοί αυτού του είδους προκαλούν γενετικές αλλαγές στα κύτταρα, οι οποίες «μεταβάλλουν τους κυτταρικούς πληθυσμούς και τους κυτταρικούς μηχανισμούς». 

Ένας ανώτερος αξιωματούχος της FDA προειδοποίησε πριν από δύο δεκαετίες για τους εγγενείς κινδύνους της χρήσης συνεχών κυτταρικών σειρών για την ανάπτυξη εμβολίων, σημειώνοντας ότι τέτοιες κυτταρικές σειρές, «εξ ορισμού» έχουν διάφορες ανωμαλίες και, όπως διαπιστώθηκε, υπάρχουν ανησυχητικές ενδείξεις για την «πιθανότητα ανάπτυξης όγκων σε εργαστηριακά πειραματόζωα». 

Σε ένα έγγραφο της FDA που δημοσιεύθηκε στα τέλη του 2020 αναφέρεται ότι τα προβλήματα αυτά απέχουν πολύ από την επίλυσή τους. Αναφερόμενος ρητά σε κυτταρικές σειρές όπως οι PER.C6 και HEK293T, (δηλαδή σ’ αυτές που χρησιμοποιούνται από τα εγκριθέντα πειραματικά «εμβόλια»), ο συγγραφέας του εγγράφου της FDA δηλώνει: 

«Η χρήση κυτταρικών σειρών που προέρχονται από όγκο καρκινικών σειρών είναι ένα σημαντικό πρόβλημα ασφάλειας… Οι κυτταρικές σειρές περιέχουν απειλές σε κατάσταση ‘λανθάνουσα’ ή ‘εν υπνώσει’ που μπορούν να ενεργοποιηθούν σε συνθήκες παρασκευής εμβολίων». 

 

Εν αρχή ην η απόκρυψη

 

  • Αυτό σημαίνει ότι οι παραλήπτες των «εμβολίων» δεν θα γνωρίζουν την πιο κρίσιμη από τις πληροφορίες που θα έπρεπε να γνωρίζουν – εκτός και εάν ψάξουν και βρουν το ενημερωτικό δελτίο που προορίζεται για τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, πράγμα που δεν γίνεται σχεδόν ποτέ. 

Η ιταλική οργάνωση ερευνών και υπεράσπισης εμβολίων, η Corvelva , η οποία διεξήγαγε λεπτομερείς μελέτες του DNA από ακυρωμένες εμβρυϊκές κυτταρικές σειρές σε «εμβόλια», προειδοποιεί ότι ένα τέτοιο DNA είναι ανώμαλο και δυνητικά προκαλεί όγκο. Η Corvelva καταλήγει στο συμπέρασμα ότι «τα εμβόλια αυτού του είδους θα πρέπει να θεωρούνται αναξιόπιστα και δυνητικά επικίνδυνα για την ανθρώπινη υγεία». 

Μαζί με μια ποικιλία άλλων ανενεργών συστατικών, το «εμβόλιο» της Johnson & Johnson περιλαμβάνει επίσης και πολυσορβικό-80, έναν «σταθεροποιητή» που, όπως έχουν δείξει διάφορες μελέτες, επιτρέπει σε άλλες ουσίες να διαπερνούν τον αιματο-εγκεφαλικό φραγμό που αποτελεί κορυφαίο μέσο προστασίας του εγκεφάλου. 

[ΣτΕ: To Polysorbate-80 είναι επιφανειοδραστική ουσία, πράγμα που σημαίνει μια ουσία που βοηθά άλλες ουσίες να παραμένουν αιωρούμενες σε ένα διάλυμα, ώστε να μπορούν να κατανέμονται ομοιόμορφα. Χωρίς το polysorbate-80 στα εμβόλια, τα συστατικά τους θα τείνουν να καθιζάνουν και να είναι πιο δύσκολο να ενεθούν.

Το Polysorbate-80 επιτρέπει στις ουσίες να διαπερνούν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Αυτό σημαίνει ότι εάν ένα εμβόλιο περιέχει Polysorbate-80, κάθε συστατικό του εμβολίου έχει μεγαλύτερη πρόσβαση στον εγκέφαλο.

Η έρευνα για το polysorbate-80 κατέληξε στο συμπέρασμα:

«Οι κλινικές μελέτες έδειξαν ότι το Polysorbate-80 αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. παραγωγή θρόμβων του αίματος, καρδιακή προσβολή, καρδιακή ανεπάρκεια) και θανάτων σε ορισμένες περιπτώσεις. Έχει αποδειχθεί ότι μειώνει την επιβίωση ή /και αυξάνει τον κίνδυνο να αναπτυχθούν όγκοι ή να επανεμφανιστούν όγκοι σε ασθενείς με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου».

Μια μελέτη από τη Σλοβακία διαπίστωσε ότι η έγχυση Polysorbate-80 σε αρουραίους κατά τις 4-7 ημέρες μετά τη γέννηση τους, «επιτάχυνε τα ποσοστά ωρίμανσής τους, παράτεινε τον οιστρογόνο κύκλο τους και μείωσε το βάρος της μήτρας και των ωοθηκών των ενήλικων αρουραίων, δηλαδή προκάλεσαν όλα τα συμπτώματα της χρόνιας διέγερσης από οιστρογόνα. Αυτές οι ανωμαλίες οδήγησαν σε αύξηση της στειρότητας στα ζώα στα οποία έγινε έγχυση Polysorbate-80».

[«Polysorbate-80 Risks», Vaccine Choice Canada (blog), 2013.10. / «Κίνδυνοι από το Polysorbate-80»] 

 

Κατά συρροή κακουργήματα

 

Κατά την αξιολόγηση της πιθανής ασφάλειας του πειραματικού «εμβολίου» της Johnson & Johnson (και της Merck), θα ήταν σκόπιμο να ληφθούν υπόψη τα ρεκόρ των κατά συρροή κακουργημάτων  που έχουν διαπράξει αυτοί οι δύο εταιρικοί γίγαντες. Ιδού μερικά από τα πιο πρόσφατα:

 

  • Το 2013, η Johnson & Johnson, με διαταγή του Υπουργείου Δικαιοσύνης των ΗΠΑ, αναγκάστηκε να πληρώσει 2,2 δισεκατομμύρια δολάρια σε αστικά και ποινικά πρόστιμα σχετικά με το αντιψυχωσικό φάρμακο Risperdal και δύο άλλα φάρμακά της, για την προώθηση των οποίων εφάρμοσε παράνομο επιθετικό μάρκετινγκ και άλλες παράνομες πρακτικές όπως απάτες, κλοπές και εξαγορές ενός πλήθους «λειτουργών» στον δημόσιο και ιδιωτικό τομέα της υγείας.

 

Το 2017, η Merck πλήρωσε 4,85 δισεκατομμύρια δολάρια, αφού ομολόγησε την ένοχή της ότι εμπορεύονταν παρανόμως το –εν γνώση της– θανατηφόρο φάρμακό της, Vioxx. Η εταιρεία αντιμετώπισε πολλές άλλες κατηγορίες για κατ’ εξακολούθηση απάτες, εξαπατήσεις και αμέλειες, οι οποίες αφορούσαν, μεταξύ άλλων,  και τα εμβόλια MMR (για την ιλαρά, την παρωτίτιδα και την ερυθρά) και του HPV (του ανθρώπινου θηλώματος).

 

  • Το 2018, η Johnson & Johnson αναγκάστηκε να πληρώσει 3,9 δισεκατομμύρια δολάρια, για το ταλκ των βρεφών (Baby Powder) που ήταν μολυσμένο με αμίαντο. Το ποσό χαρακτηρίστηκε ως «η μεγαλύτερη αποζημίωση στη μέχρι τότε νομική ιστορία των ΗΠΑ». Η απόφαση εκδόθηκε από το Ανώτατο Δικαστήριο του Μιζούρι στο οποίο κατατέθηκαν εσωτερικά έγγραφα της J & J που απέδειξαν ότι η εταιρεία γνώριζε τη μόλυνση του ταλκ των βρεφών από τη δεκαετία του 1970. Αλλά, επειδή επρόκειτο για ένα από τα πλέον κερδοφόρα προϊόντα της, η εταιρεία επέλεξε να αποκρύπτει τις άκρως βλαπτικές συνέπειες του μολυσμένου με αμίαντο προϊόντος της επί 4 δεκαετίες.

Για το ίδιο θέμα, εκκρεμούν 25.000 αγωγές κατά τη J & J από πρώην χρήστες του ταλκ των βρεφών (Baby Powder) που ισχυρίζονται ότι ο αμίαντος του ταλκ τους προκάλεσε ανάπτυξη καρκίνων.

 

  • Το 2019, επιβλήθηκε στην Janssen, θυγατρική της Johnson & Johnson, να πληρώσει αποζημίωση ύψους 8 δισεκατομμυρίων δολαρίων σε έναν άνδρα που απέδειξε ότι η εταιρεία Johnson & Johnson δεν προειδοποιούσε τους ασθενείς ότι το Risperdal θα μπορούσε να οδηγήσει σε ανάπτυξη γυναικομαστίας στα αγόρια, μια παρενέργεια για την οποία έχουν κατατεθεί χιλιάδες άλλες αγωγές εναντίον της. [Φιλαδέλφεια]

 

  • Το 2019, στην Johnson & Johnson επιβλήθηκε πρόστιμο ύψους 572 εκατομμυρίων δολαρίων από την Πολιτεία της Οκλαχόμα, για το ρόλο που διαδραμάτισε στην πρόκληση της λεγόμενης «κρίση των οπιοειδών».

 

Το έγκλημα της «κρίσης των οπιοειδών (νόμιμης "ηρωίνης")

 

[ΣτΕ: Το έγκλημα της «κρίσης των οπιοειδών»: «Κάτω η παράνομη - Ζήτω η νόμιμη συνταγογραφούμενη τοξικομανία».

Η εταιρεία Johnson & Johnson έπαιξε σημαντικό ρόλο στην έναρξη και τη διεύρυνση της συνεχιζόμενης ανθρωποβόρας κρίσης που προκλήθηκε από την προώθηση των συνταγογραφούμενων οπιοειδών, δηλαδή την προώθηση της νόμιμης  συνθετικά παραγόμενης "ηρωίνης", από την οποία προκαλούνται 17.000 θάνατοι ετησίως κατά μέσο όρο κατά την πρώτη 20ετία του 21ου αιώνα – ένας αριθμός συντριπτικά υπέρτερος των περίπου 700-800 θανάτων ετησίως που προκαλούνται από τα νοθευμένα περιττώματα που προσφέρονται ως «ηρωίνη» στη μαύρη αγορά. 

Συνεπώς, «κάτω η παράνομη και ζήτω η νόμιμη συνταγογραφούμενη τοξικομανία» που επιτρέπει στην Big Pharma να υφαρπάζει το κέρδος από τις εγκληματικές συμμορίες, και να μετατρέπει τους γιατρούς σε dealers οι οποίοι υποκαθιστούν τους μικρο-διακινητές του δρόμου, προς δόξα της «αν-ελεύθερης αγοράς», της εξάρτησης και του θανάτου.  

48 πολιτείες και 2.000 περίπου τοπικές και κοινοτικές αρχές μήνυσαν εταιρείες της Big Pharma, υποστηρίζοντας ότι κατασκευάζοντας, διανέμοντας και προωθώντας παντοιοτρόπως τα άκρως εξαρτησιογόνα οπιοειδή, [δηλ. συνθετική ηρωίνη] είναι σε μεγάλο βαθμό υπεύθυνες για μια κρίση που σκότωσε πάνω 400.000 ανθρώπους σε ολόκληρη τη χώρα από το 2000 και μετά, σύμφωνα με τα «Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων» (CDC) των ΗΠΑ. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται και οι πάνω από 47.000 θάνατοι το 2017 και ισάριθμοι θάνατοι του 2016. Οι ενάγουσες αρχές υποστηρίζουν ότι τα ναρκωτικά κυκλοφόρησαν ανεξέλεγκτα εξαιτίας του ότι οι παρασκευάστριες εταιρείες τα προωθούσαν με κάθε νόμιμο και παράνομο τρόπο και «παρέλειπαν» συστηματικά να ακυρώνουν κάθε ύποπτη παραγγελίας τους».]

ΔΙΕΥΚΡΙΝΗΣΗ: Όλες οι αναλγητικές ουσίες που έχουν παρεμφερείς δράσεις και ιδιότητες, κατατάσσονται σε δύο μεγάλες κατηγορίες: Τα οπιούχα και τα οπιοειδή, ανάλογα με την προέλευσή τους.

Τα οπιούχα έχουν φυσική προέλευση, προέρχονται από το όπιο και διακρίνονται σε φυσικά (όπως η μορφίνη, η κωδείνη, η θηβαίνη, η παπαβερίνη και η νοσκαπίνη) και ημισυνθετικά που παράγονται κυρίως από την μορφίνη με ειδική επεξεργασία (όπως η ηρωίνη).

Τα οπιοειδή είναι συνθετικές ουσίες που παρασκευάζονται εξ' ολοκλήρου εργαστηριακά και μιμούνται τη δράση των οπιούχων (όπως η μεθαδόνη, η πεθιδίνη, η μεπεριδίνη, κ.α.). Η μορφίνη παραμένει το αναλγητικό φάρμακο-πρότυπο με το οποίο συγκρίνονται τα οπιοειδή για την απόδειξη της αποτελεσματικότητάς τους. 

 

Η εφημερίδα Guardian για τα κακουργήματα της Big Pharma

 

Μετά από αυτά τα σκάνδαλα, η εφημερίδα Guardian έγραψε το 2019 ότι «οι ειδικοί ανησυχούν ότι μια από τις πιο γνωστές φαρμακευτικές εταιρείες του κόσμου είναι παγιδευμένη σε μια υπαρξιακή κρίση». Και επικαλούμενη τις αλλεπάλληλες «αποτυχίες των προϊόντων» της, τις συνεχείς δικαστικές αποφάσεις σε βάρος της και την έντονη υποβάθμιση της φήμης της, η εφημερίδα έθεσε το ερώτημα: «τι συμβαίνει με την Johnson & Johnson 

Με την έλευση του «εμβολίου» COVID της Johnson&Johnson (το οποίο χορηγείται με εφάπαξ δόση και έχει ήδη πλασαριστεί ως «εμβόλιο για όλο τον κόσμο» που θα φέρει το πιθανό «τέλος της πανδημίας»), η εφημερίδα Guardian παρατηρεί ότι: 

«Η Johnson & Johnson θα καταχωνιάσει όλες τις προηγούμενες ποινικές δραστηριότητές της στη μαύρη τρύπα της αμνησίας.

Θα αγνοήσει τα στοιχεία ασφαλείας όλων των προηγούμενων αποτυχημένων προσπαθειών για τη δημιουργία ‘εμβολίων’ αδενοϊού (συμπεριλαμβανομένων και των στοιχείων της κλινικής δοκιμής του δικού της ‘εμβολίου’ που διακόπηκε από την ίδια  τον  Οκτώβριο του 2020).

Και θα εξαπατήσει ένα σημαντικό αριθμό Αμερικανών που παρότι φοβούνται τα ‘εμβόλια’ COVID, θα δελεαστούν από την ευκολία της εφάπαξ δόσης του «εμβολίου» της Johnson & Johnson – ενός «εμβολίου» που, σύμφωνα με την FDA «δεν έχει άδεια για καμία ένδειξη».

Δυστυχώς, πολλά από αυτά τα εν δυνάμει θύματα αυτών των "εμβολίων" αγνοούν ότι (σε αντίθεση με τα επικίνδυνα συνήθη φάρμακα) δεν μπορούν να μηνύσουν τους κατασκευαστές τους και να ζητήσουν αποζημίωση σε περίπτωση που τους προκληθούν σοβαρές παρενέργειες απ' αυτά. 

[Κι’ αυτό, γιατί η κρατική εξουσία και οι διεφθαρμένοι οργανισμοί της, έσπευσαν να παραχωρήσουν εκ των προτέρων στους κατασκευαστές των «εμβολίων» για την COVID πλήρη νομική ασυλία/ασυδοσία (αστική και ποινική) για οποιαδήποτε βλάβη θα προκαλέσουν τα προϊόντα τους, εφαρμόζοντας την αρχή ότι «όλα τα ζώα είναι ίσα, αλλά μερικά είναι πιο ίσα από τα άλλα»].

 

Το άρθρο για το «εμβόλιο» της Johnson & Johnson – Νο. 1 (3/3/2021):

https://www.zougla.gr/apopseis/article/to-emvolio-tis-johnson--johnson

COVID 19

14 Απριλίου 2021

Η ΛΟΓΟΚΡΙΣΙΑ ΤΟΥ FACEBOOK ΒΑΖΕΙ ΤΕΛΟΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΣΥΖΗΤΗΣΗ (Συντακτική Επιτροπή της Wall Street Journal)  Σε όλες τις εποχές, σε κάθε κοινωνία και σε οποιοδήποτε καθεστώς, όλοι οι δουλόφρονες μισθωμένοι λογοκριτές έχουν ένα κοινό χαρακτηριστικό: ανήκουν στο κατώτερο, απεχθέστερο και αηδιαστικότερο στρώμα του κοινωνικού, «διανοητικού» και ηθικού «Λούμπεν Αληταριάτου», παρέα με τους βασανιστές, και τους βιαστές παιδιών, γυναικών και ανδρών και τους χαφιέδες. Και αξίζουν μόνο την...

COVID 19

13 Απριλίου 2021

ΟΙ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΘΑ ΦΡΑΚΑΡΟΥΝ ΤΗΝ ΜΕΓΑ-ΜΗΧΑΝΗ Οι ΗΠΑ σταματούν το «εμβόλιο» Johnson & Johnson αναφέροντας περιπτώσεις θρόμβωσης του αίματος   Τα CDC και η FDA ζήτησαν άμεση προσωρινή διακοπή της χρήσης του «εμβολίου» COVID της Johnson & Johnson (Janssen) ενώ διερευνούν περιπτώσεις δυνητικά επικίνδυνων θρόμβων αίματος σε άτομα που το έκαναν. Όπως γράφηκε κατ’ επανάληψη σ’ αυτή την ιστοσελίδα, για πρώτη φορά στην ιστορία της ανθρωπότητας η μειοψηφία των ανθρώπων που σκέφτονται θα...

COVID 19

10 Απριλίου 2021

Ε.Ε.: «ΔΙΑΒΑΤΗΡΙΑ ΕΜΒΟΛΙΩΝ» προτάθηκαν στις 26 Απριλίου 2018 (20 μήνες πριν εμφανιστεί η COVID-19) σχεδιάστηκαν στις 12 Σεπτεμβρίου 2019 (4 μήνες πριν εμφανιστεί η COVID-19)   ΤΑ ΚΟΜΜΑΤΙΑ ΣΤΟ ΠΑΖΛ ΜΠΑΙΝΟΥΝ ΕΝΑ-ΕΝΑ ΣΤΗ ΘΕΣΗ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΣΙΓΑ-ΣΙΓΑ ΞΕΚΑΘΑΡΙΖΕΙ Η «ΜΕΓΑΛΗ ΕΙΚΟΝΑ»: ΥΣΤΕΡΑ ΑΠΟ ΤΡΕΙΣ ΑΠΟΤΥΧΗΜΕΝΕΣ ΑΠΟΠΕΙΡΕΣ (2002, 2005, 2009) ΤΟ ΤΕΤΑΡΤΟ ΠΑΣΚΟΣΜΙΟ «ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟ» ΠΡΑΞΙΚΟΠΗΜΑ (2020) ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΟΤΙ ΠΕΤΥΧΑΙΝΕΙ  - ΑΝ ΤΟ ΕΠΙΤΡΕΨΟΥΜΕ   ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΣΧΕΔΙΑ ΤΗΣ Ε.Ε. ΓΙΑ ΤΑ...

COVID 19

07 Απριλίου 2021

  «ΑΙΤΙΩΔΗΣ ΣΧΕΣΗ» και «ΚΡΟΥΣΜΑΤΑ» ΔΙΑΣΤΡΟΦΗ ΤΗΣ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΜΕΣΩ ΤΗΣ ΔΙΑΣΤΡΟΦΗΣ ΤΩΝ ΟΡΩΝ  Κλεάνθης Γρίβας 7 Απριλίου 2021   ΑΙΤΙΩΔΗΣ ΣΧΕΣΗ ή ΑΙΤΙΩΔΗΣ ΣΥΝΑΦΕΙΑ: ΜΙΑ ΑΚΑΘΟΡΙΣΤΗ ΕΝΝΟΙΑ Όλες οι βρώμικες καλυμμένες επιχειρήσεις (covert actions) της κρατικής εξουσίας που αποσκοπούν στην εξόντωση ή την καθυπόταξη των ανθρώπων σε ατομική ή μαζική βάση, τιτλοφορούνται με βαρυσήμαντες διαστροφικές ονομασίες που εκφράζουν το ακριβώς αντίθετο απ’ αυτό που επιδιώκουν.  Η καταναγκαστική επιβολή των...

COVID 19

02 Απριλίου 2021

ΘΑΝΑΤΟΙ ΚΑΙ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΩΝ «ΕΜΒΟΛΙΩΝ» COVID ΕΥΡΩΠΗ – ΒΡΕΤΑΝΙΑ – ΗΠΑ ΕΠΙΣΗΜΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΠΟΥ ΑΠΟΣΙΩΠΟΥΝ ΤΑ ΣΥΣΤΗΜΙΚΑ ΜΕΣΑ ΜΑΖΙΚΗΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ   Κλεάνθης Γρίβας 1 Απριλίου 2021 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΕΥΡΩΠΗ (EMA) Θάνατοι: 4.576 – Συνολικές Παρενέργειες: 199.213 1. PFIZER: Θάνατοι: 2.906 - Συνολικές Παρενέργειες: 111.508 2. MODERNA: Θάνατοι: 1.076 – Συνολικές παρενέργειες: 7.030  3. ASTRAZENECA: Θάνατοι: 592 - Συνολικές Παρενέργειες: 580.642 4. JOHNSON & JOHNSON (Janssen): Θάνατοι: 2 -...

COVID 19

01 Απριλίου 2021

ΣΑΣ ΕΞΑΠΑΤΟΥΝ ΑΝΕΝΔΟΙΑΣΤΑ ΕΓΚΛΗΜΑΤΙΚΕΣ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΕΞΑΠΑΤΗΣΗΣ TA ΑΝΑΞΙΟΠΙΣΤΑ ΚΑΙ ΑΧΡΗΣΤΑ ΤΕΣΤ PCR Η ΑΠΑΤΗ ΜΕ ΤΑ "ΚΡΟΥΣΜΑΤΑ" COVID-19: ΜΙΑ ΝΟΣΟΣ-ΛΑΣΤΙΧΟ ΛΑΘΡΟΧΕΙΡΙΕΣ ΣΤΟΥΣ ΑΡΙΘΜΟΥΣ: ΜΕ ή ΑΠΟ COVID Κλεάνθης Γρίβας 15 Μαρτίου 2021   Δεν φοβάμαι το κορωνοϊό, όπως δεν φοβάμαι και τους ιούς της γρίπης. Ποτέ δεν τον φοβήθηκα. Φοβάμαι αυτούς που φοβούνται τον κορωνοϊό, γιατί εξαιτίας του φόβου τους, χρησιμοποιούνται εν αγνοία τους ως οικοδομικό υλικό για το χτίσιμο του καφκικού «Πύργου» στον...

COVID 19

31 Μαρτίου 2021

ΤΟ «ΕΜΒΟΛΙΟ» ΤΗΣ ASTRA ZENECA: Ο ΤΡΙΤΟΣ ΚΑΒΑΛΑΡΗΣ ΤΗΣ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗΣ  Επιλογή κειμένων-εισαγωγικό σημείωμα: Κλεάνθης Γρίβας, ψυχίατρος-νευρολόγος, Δρ. ψυχιατρικής, ιατρικής σχολής ΑΠΘ   (Διευκρίνηση: σε όλη τη διάρκεια των παρεμβάσεων μου στο δημόσιο επίπεδο, από τη δεκαετία του 1960 μέχρι σήμερα, χρησιμοποιώ την ιατρική ειδικότητα και τον ακαδημαϊκό τίτλο μου σπανιότατα και μόνο όταν έχω να αντιμετωπίσω την ακατανίκητη δύναμη της βλακείας ανθρώπων που δεν έχουν να αντιπαραθέσουν...

COVID 19

18 Μαρτίου 2021

"Εμβόλια" mRNA: «ΧΑΚΑΡΟΥΜΕ ΤΟ ΛΟΓΙΣΜΙΚΟ ΤΗΣ ΖΩΗΣ» Ο κορυφαίος επιστήμονας της Moderna Dr. Tal Zaks για την τεχνολογία mRNA Μια μέγιστη ύβρις που θα ακολουθηθεί από μια σκληρή νέμεση Του Leo Hohmann 9 Μαρτίου 2021 https://leohohmann.com/2021/03/09/modernas-top-scientist-we-are-a ctually-hacking-the-software-of-life/  Επιλογή και επιμέλεια κειμένου: Κλεάνθης Γρίβας ΣΧΟΛΙΑ: ΤΟ «ΑΓΙΟ ΔΙΣΚΟΠΟΤΗΡΟ» ΤΗΣ ΕΓΚΛΗΜΑΤΙΚΗΣ ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΑΣ: ΠΡΟΚΑΛΩΝΤΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟ ΟΙ FRANKENSTEIN «ΞΑΝΑΓΡΑΦΟΥΝ» ΤΟΝ...

COVID 19

08 Μαρτίου 2021

ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ – ΕΠΙΣΗΜΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 460 ΘΑΝΑΤΟΙ και 243.612 ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΣ ΑΠΟ «ΕΜΒΟΛΙΑ» COVID19 αναφέρθηκαν από τις 9/12/2020 έως τις 21/02 2021    Τα «εμβόλια» COVID είναι 100% αποτελεσματικά για την παραγωγή… αρρώστιας     Το Σύστημα Αναφοράς της κυβέρνησης του Ηνωμένου Βασιλείου για τις ανεπιθύμητες ενέργειες των «εμβολίων» COVID  που εποπτεύεται από τη  «Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης»,  έδωσε στις 4 Μαρτίου 2021, την τελευταία Έκθεσή της.  Η Έκθεση...

COVID 19

07 Μαρτίου 2021

To «εμβόλιο» της Johnson & Johnson – Νο. 2   Τα Μέσα Μαζικής Εξαπάτησης (ΜΜΕ) πανηγυρίζουν για το νέο «εμβόλιο» της Johnson&Johnson, αποσιωπώντας το ποινικό παρελθόν της εταιρείας. Τα ΜΜΕ επικρότησαν με πανηγυρισμούς την επείγουσα χορήγηση «άδειας για χρήση έκτακτης ανάγκης» (τουτέστιν, για πειραματική χρήση) στο «εμβόλιο» COVID της Johnson & Johnson, αλλά και τα σχέδια της εταιρείας να συνεργαστεί με τη Merck στην παραγωγή του «εμβολίου», χωρίς να κάνουν την παραμικρή αναφορά...

COVID 19

06 Μαρτίου 2021

Το «εμβόλιο» της Johnson & Johnson – Νο. 1  Ο Τρίτος Ιππότης της Αποκάλυψης πήρε «άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης» από την FDA  Health Impact News 27 Φεβρουαρίου 2021 Επιλογή και επιμέλεια κειμένων: Κλεάνθης Γρίβας  https://vaccineimpact.com/2021/fda-issues-emergency-use-authorization-for-another-experimental-covid-19-vaccine/     Στις 27 Φεβρουαρίου 2021, η Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ έδωσε  «άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης» (EUA) στο πειραματικό «εμβόλιο»...

ΚΟΙΝΩΝΙΑ

22 Φεβρουαρίου 2021

ΝΑ ΘΕΣΠΙΣΤΕΙ ΩΣ ΙΔΙΩΝΥΜΟ ΚΑΚΟΥΡΓΗΜΑ, ΕΣΑΕΙ ΑΠΑΡΑΓΡΑΠΤΟ ΥΠΑΡΧΕΙ ΜΟΝΟ ΜΙΑ ΗΘΙΚΗ EΠΙΤΑΓΗ: Η ΣΥΜΠΑΡΑΤΑΞΗ ΜΕ ΤΑ ΘΥΜΑΤΑ Τα εμετικά μισόλογα, τα «ναι μεν, αλλά δε» και οι «αστερίσκοι» ΣΗΜΑΙΝΟΥΝ ΣΥΜΠΑΡΑΤΑΞΗ ΜΕ ΤΟΝ ΔΗΜΙΟ  Κλεάνθης Γρίβας 21/02/2021 https://www.zougla.gr/greece/article/na-8espisti-os-idionimo-kakourgima-esai-aparagrapto   Με τα όσα διαδραματίζονται αυτές τις μέρες δεν έσπασε απλώς ένα δυσώδες «απόστημα». Έσπασαν πολλά «αυγά φιδιών» που διαπλέκονται σε όλα τα επίπεδα της...

www.grivas.info